 Метамізол натрій + темпідон (Metamizole sodium + Tempidone) ** |
 |
Категорія: Анестезіологія та реаніматологія → Анальгетичні засоби → Похідні піразолону → Метамізол натрій + темпідон
Метамізол натрій + темпідон (Metamizole sodium + Tempidone) **
Комбінований препарат
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- ТЕМПАНАЛ®, табл. (Таблетки), 1 табл. (Таблетки) містить: метамізолу натрієвої солі (анальгіну) у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг; темпідону у перерахуванні на 100 % речовину 20 мг, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
- ТЕМПАЛГІН®, табл. (Таблетки), вкриті оболонкою, 1 табл. (Таблетки) містить метамізолу натрію 500 мг, триацетонамін-4-толуенсульфонату (темпідону) 20 мг, виробництва АТ (артеріальний тиск) "Софарма", Болгарія
- ТЕМПІМЕТ, табл. (Таблетки), вкриті оболонкою, 1 табл. містить метамізолу натрію 500 мг, темпідону 20 мг, виробництва Медика АТ (артеріальний тиск), Болгарія
Ціни в аптеках:
Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї
Метамізол натрій:
Вагітність: Протипоказаний.
Лактація: Під час лікування припинити годування груддю, тому що метамізол натрію проникає в грудне молоко
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Метамізол натрій:
Діти, до 12 років: Застосовувати з обережністю та під суворим контролем лікаря: в лікуванні дітей до 5 років . До 1 року вводять тільки в/м (внутрішньом’язеве введення).
Особи похилого та старечого віку: Застосовувати з особливою обережністю та під суворим контролем лікаря.
Застереження щодо застосування
Метамізол натрій:
Інформація для лікаря: При парентеральному введенні лікарський контроль (висока частота АР (алергічні реакції), в т. ч. з летальним кінцем). У хворих на атопічну БА (бронхіальна астма) і полінози підвищений ризик реакцій гіперчутливості. Виключається використання для зняття г. (Гострий) болів у животі невстановленого генезу. При призначенні хворим з г. (Гострий) СС (серцево-судинний) патологією необхідний ретельний контроль за гемодинамікою. Не рекомендується регулярний тривалий прийом ч/з мієлотоксичність. Можливий розвиток агранулоцитозу. П/ш введення не застосовують ч/з можливе подразнення тканин.
Інформація для пацієнта: Утримуватися від керування автотранспортом і виконання потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних з необхідністю концентрації уваги і підвищеної швидкості психомоторних реакцій. В період лікування можливе фарбування сечі в червоний колір, що не має клінічного значення.