Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethilstarch 200 000/ 0,5)

Категорія: Анестезіологія та реаніматологіяКровозамінники та перфузійні розчиниПрепарати гідроксиетильованого крохмалюГідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5

Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethilstarch 200 000/ 0,5)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • ГЕК-ІНФУЗІЯ, ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
  • ГЕКОДЕЗ®, ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
  • РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ, ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
  • ГІПЕРХАЕС, Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
  • РЕФОРТАН®, РЕФОРТАН® Н ГЕК 6 %, РЕФОРТАН® Н ГЕК 10 %, РЕФОРТАН® ПЛЮС, БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (артеріальна гіпертензія) (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
  • ХЕТАСОРБ 6 %, ХЕТАСОРБ 10 %, Хемофарм АД, Сербія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethilstarch 200 000/ 0,5)

Фармакотерапевтична група: B05AA07 - кровозамінники та перфузійні р-ни. Похідні крохмалю.

Основна фармакотерапевтична дія: це колоїдний плазмозамінник з 6% гідроксіетилкрохмалю (ГЕК) в ізотонічному р-ні натрію хлориду.

Показання для застосування ЛЗ: профілактика та лікування гіповолемії БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) та шоку у зв’язку з операціями, травмами, інфекціями та опіками; гемодилюція.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: при заміщенні об’єму плазми введення препарату проводиться у вигляді крапельної інфузії відповідно до потреби заміщення об’єму крові; через можливі анафілактичні реакції дорослим необхідно перші 10-20 мл ГЕК вливати повільно, уважно спостерігаючи за станом пацієнта; треба враховувати ризик перевантаження системи кровообігу при досить швидкому введенні або застосуванні досить великої дози; добова доза та швидкість інфузії залежать від розмірів крововтрати та показників гематокриту; максимальна швидкість інфузії для дорослих – до 20 мл/кг/год; МДД (максимальна добова доза) для дорослих – до 2 г ГЕК/ кг маси тіла, що відповідає до 33 мл/на кг маси тіла; зазвичай дорослим вливають 500 – 1000 мл/добу БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); при лікувальній гемодилюції введення препарату треба проводити також в/в (внутрішньовенне введення), в умовах ізоволемії (супроводжуючи кровопусканням) або гіперволемії (без кровопускання); добова доза та швидкість інфузії для дорослих: низька доза: 1 х 250 мл/добу протягом 0,5 – 2 год (Година); середня доза: 1 х 500 мл/добу протягом 4 – 6 год (Година); висока доза: 2 х 500 мл/добу тривалість інфузії 8 – 24 год (Година).

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: скороминуче збільшення часу згортання крові та часу кровотечі, однак вплив на функцію тромбоцитів відсутній, тому клінічно значущої кровотечі не настає; тривале, щоденне введення ГЕК в діапазоні середніх та більш високих доз може викликати свербіж, який майже не піддається лікуванню; реакції непереносимості усіх ступенів тяжкості - у вигляді шкірних проявів або у вигляді таких симптомів, як раптовий приплив крові до обличчя та шиї (почервоніння), падіння АТ (артеріальний тиск), шоку, аж до зупинки серця та дихання; при станах дегідратації , які супроводжуються олігурією та зменшенням клубочкової фільтрації, а також канальцевої реабсорбції, інфузія гідроксіетилкрохмалю може призвести до анурії, тому перед його введенням треба провести регідратацію шляхом введення р-нів вуглеводнів або гіпоонкотичних електролітів; під час інфузії гідроксіетилкрохмалю треба контролювати сечовиділення; в окремих випадках - про біль у ділянці нирок; підвищення рівня a-амілази у сироватці, що не свідчить про захворювання підшлункової залози (гіперамілаземія виникає у результаті утворення комплексу “гідроксіетилкрохмаль -амілаза”, який досить повільно виводиться нирками).

Протипоказання до застосування ЛЗ: стани дегідратації та гіпергідратації; гіперволемія, гіпокаліємія, гіперхлоремія; гіпернатріємія; декомпенсована СН (серцева недостатність); ниркова недостатність, яка супроводжується олігурією або анурією (рівень креатиніну більше 177 мкмоль/л); алергія до крохмалю; внутрішньочерепні крововиливи; тяжкі порушення згортання крові; набряк легень; пацієнти, які лікуються методом гемодіалізу; вагітність, 1-й триместр.

Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій 10 % по 250 мл або по 500 мл у фл. (Флакон); р-н для інфузій 10% у пляшках скляних по 200 мл, 400 мл; р-н для інфузій 6 % по 200 мл по 250 мл або по 400 мл по 500 мл у фл. (Флакон) або у пляшках; по 250 мл або по 500 мл у контейнерах