Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + ...

Категорія: Анестезіологія та реаніматологіяРозчини для парентерального живленняАмінокислотиІзолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + гліцин + аланін + пролін + аспарагінова кислота + аспарагін + цистеїн + кислота глютамінова + орнітин + cерин + тирозин

Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін + аргінін + гістидин + гліцин + аланін + пролін + аспарагінова кислота + аспарагін + цистеїн + кислота глютамінова + орнітин + cерин + тирозин (Isoleucine + leucine + lysine + methionine + phenylalanine + threonine + tryptophan + valine + arginine + histidine + glycine + alanine + proline + aspartic acid + asparagin + cysteine + glutamic acid + ornithine + serine + tyrosine)

Комбінований препарат

Активні речовини

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • АМІНОПЛАЗМАЛЬ 10 % Е, р-н для інфузій по 500 мл у флак., 100 мл розчину містять: ізолейцину 0,51 г, лейцину 0,89 г, лізину гідрохлориду 0,7 г (еквівалентно лізину 0,56 г), метіоніну 0,382 г, фенілаланіну 0,51 г, треоніну 0,41 г, триптофану 0,18 г, валіну 0,48 г, аргініну 0,92 г, гістидину 0,52 г, гліцину 0,79 г, виробництва Б. Браун Мельзунген АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
  • АМІНОПЛАЗМАЛЬ® ГЕПА - 10%, р-н для інфузій по 500 мл у флак.; 1000 мл р-ну містять: ізолейцину 8,8 г, лейцину 13,6 г, лізину ацетату 10,6 г (еквівалентно лізину 7,51г), метіоніну 1,2 г, фенілаланіну 1,6 г, треоніну 4,6 г, триптофану 1,5 г, валіну 10,6 г, аргініну 8,8 г, гістидину 4,7 г, гліцину (амінооцтової кислоти) 6,3 г, аланіну 8,3 г, проліну 7,1 г, аспартинової кислоти 2,5 г, аспарагіну моногідрат 0,55 г (еквівалентно аспарагіну 0,48г), ацетилцистеїну 0,8 г (еквівалентно цистеїну 0,59 г), глютамінової кислоти 5,7 г, орнітину гідрохлориду 1,66 г (еквівалентно 1,3 г), серину 3,7 г, ацетитирозину 0,86 г (еквівалентно тирозину 0,7 г). виробництва B.Braun Melsungen AG, Німеччина

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Гліцин: Знижує токсичність антиконвульсантів, антипсихотичних засобів, антидепресантів, протисудомних засобів; з снодійними, транквілізаторами та антипсихотичними засобами посилюється ефект гальмування ЦНС

Орнітин: Взаємодія не виявлена

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Гліцин:
Вагітність: Даних немає
Лактація: Даних немає

Орнітин:
Вагітність: Застосовувати з обережністю.
Лактація: застосовувати з обережністю.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Гліцин:
Порушення функції церцево-судинної системи: Зменшення дози, контроль АТ (артеріальний тиск) при схильності до гіпотензії.
Порушення функції печинки: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції нирок: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Орнітин:
Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Корекція дози при ослабленні функції.
Порушення функції нирок: Протипоказаний при недостатності тяжкого ступеня.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Гліцин:
Діти, до 12 років: Утруднений при застосуванні до 3 років
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Орнітин:
Діти, до 12 років: Немає клінічних данних щодо застосування концентрату для інфузійного р-ну.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Гліцин:
Інформація для лікаря: Пацієнтам зі схильністю до гіпотензії призначають у менших дозах і за умови регулярного контролю АТ (артеріальний тиск). При його зниженні нижче звичайного рівня прийом препарату припиняють. 
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає

Орнітин:
Інформація для лікаря: При введені високих доз концентрату для інфузійного р-ну, контролювати рівні сечовини в сироватці та сечі. Якщо функції печінки істотно ослаблені, введення відкорегувати відповідно до стану хворого, з метою попередження блювання та нудоти.
Інформація для пацієнта: Сам перебіг захворювання впливає на здатність керувати механізмами та транспортними засобами, може бути порушена така здатність.