Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Трипторелін (Triptorelin)

Категорія: Акушерство, гінекологіяАналоги гонадотропін-рилізинг гормонаТрипторелін

Трипторелін (Triptorelin)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • ДЕКАПЕПТИЛ, Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
  • ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО, Феррінг ГмбХ, Німеччина
  • ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО, Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (синоатріальний), Німеччина/Швейцарія
  • ДИФЕРЕЛІН, ДИФЕРЕЛІН®, Іпсен Фарма Біотек, Франція

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Трипторелін (Triptorelin)

Фармакотерапевтична група: L02AE04 - аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.

Основна фармакотерапевтична дія: синтетичний декапептид, аналог природного гормону, який вивільняє гонадотропін; після короткого періоду стимулювання гонадотропної функції гіпофізу інгібує секрецію гонадотропіну з подальшим пригніченням як жіночого, так і чоловічого стероїдогенезу.

Показання для застосування ЛЗ: Рак передміхурової залози БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) та його ускладнення, при якому показано пригнічення секреції тестостерону; рак молочної залози, коли показана гормональна терапія

Спосіб застосування та дози ЛЗ: аденокарцинома передміхурової залози – в/м (внутрішньом’язеве введення) 11,25 мг пролонгованої дії кожні 3 місяці; рак молочної залози – в/м (внутрішньом’язеве введення) 1 раз кожні 3 місяці.; або при раку передміхурової залози та його ускладненнях: одна в/м (внутрішньом’язеве введення) ін'єкція 3,75 мг пролонгованої дії кожні 4 тижні; при раку молочної залози: одна в/м (внутрішньом’язеве введення) ін'єкція препарату 3,75 мг пролонгованої дії кожні 4 тижні. Тривалість введення препарату корегує лікар індивідуально для кожного хворого

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: у чоловіків: на початку лікування дизурія та гематурія, посилення білю в кістках метастатичного походження, загострення симптомів, біль у спині, слабкість, парестезія верхніх кінцівок; ці симптоми зникають ч/з 1-2 тижні; зниження лібідо та імпотенція, зменшення об’єму яєчок, гінекомастія.

у жінок: на початку лікування біль у ділянці таза, дисменорея можуть підсилюватись, але зникають протягом 1-2 тижнів. Генітальні крововиливи (менорагія, метрорагія або кров’янисті виділення); порушення сну, головний біль, зміни настрою, сухість у піхві та диспареунія, зниження лібідо, біль у грудях, у суглобах, судоми м’язів, збільшення маси тіла, нудота, дискомфорт в абдомінальній ділянці, астенії; та гарячка, слабкість, периферичний набряк, анорексія, депресія, запаморочення, затуманювання зору; підвищення АТ (артеріальний тиск), тахікардія, диспное, діарея, блювання, запор, свербіж, кропив'янка, сип, набряк Квінке, алопеція, артралгія, міальгія, м’язова слабкість, біль у кістках, ризик остеопорозу, у жінок після припинення лікування порушення менструального циклу: аменорея, менорагія або метрорагія

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, вагітність, період годування груддю

Форми випуску ЛЗ: ліофілізат для приготування суспензії для в/м (внутрішньом’язеве введення) ін'єкцій пролонгованої дії по 3,75 мг у комплекті з розчинником по 2 мл; порошок для приготування суспензії для в/м ін'єкцій по 11,25 мг у комплекті з розчинником по 2 мл; порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 0,1 мг або 3,75 мг у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах; р-н для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл.

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Взаємодія не виявлена.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: До початку терапії підтвердити відсутність вагітності. 
Лактація: Не слід застосовувати

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Передчасне статеве дозрівання: одна в/м ін’єкція із розрахунку 50 мкг/кг кожні 3 місяці
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: На початку лікування може спостерігатись підсилення клінічних симптомів, з обережністю призначати хворим на рак передміхурової залози, у яких підвищений ризик розвитку непрохідності сечоводу, здавлення спинного мозку. У них проводити ретельний моніторинг у 1-й місяць проведення терапії. Ретельно моніторувати рівень стимуляції циклу при екстракорпоральному заплідненні, щоб виявити пацієнток з ризиком розвитку с-му гіперстимуляції яєчників, ступінь та частота прояву с-му можуть залежати від режиму дозування гонадотропіну. За необхідності введення хоріогонічного гонадотропіну застосування триптореліну припинити.
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає