Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Цефепім (Cefepime)

Категорія: Урологія, андрологія, сексопатологія, нефрологіяУрологія. Лікарські засобиЗасоби для лікування запальних інфекційних захворюваннь ниркиАнтибактеріальні засоби системного застосуванняЦефалоспориниЦефепім

Цефепім (Cefepime)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • КВАДРОЦЕФ®, ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
  • МАКСИНОРТ, НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
  • МАКСИНОРТ-ФАРМЕКС, ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Індія/Україна
  • ЦЕБОПІМ, ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
  • ЦЕФЕПІМ, ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
  • ЦЕФЕПІМ, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
  • АБИПИМ®, Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
  • ВЕКСАПІМ, Векста Лабораторієз, Індія
  • ЕКСИПІМ, Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
  • ЕКСТЕНЦЕФ, Самруд Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед, Індія
  • ЕФІПІМ, Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
  • КВАРТАЦЕФ, Ципла Лтд, Індія
  • МАКСИПІМ, Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
  • МЕГАПІМ, Алкем Лабораторіз Лімітед, Індія
  • НОВАПІМ, Люпін Лімітед, Індія
  • ПІКЦЕФ™, Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
  • ХІПІМ, Хайтек Хелтскер, Індія
  • ЦЕФЕПІМ, Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
  • ЦЕФЕПІМ, Алємбік Лімітед, Індія
  • ЦЕФЕПІМ, Ауробіндо Фарма Лтд., Індія
  • ЦЕФЕПІМ, Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
  • ЦЕФЕПІМ, Самруд Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед, Індія
  • ЦЕФЕПІМ - БОРИМЕД, ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Цефепім (Cefepime)

Фармакотерапевтична група: J01DE01 – антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини

Основна фармакотерапевтична дія: антибактеріальна дія; високостійкий до гідролізу більшістю b-лактамаз, має малу спорідненість у відношенні b-лактамаз, що кодуються хромосомними генами, і швидко проникає в грам (-) бактеріальні клітини; спектр активності відповідає груповому крім того до препарату чутливі Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffi); Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga spp.; Campylobacter jejuni; Gardnerella vaginalis; Legionella spp.; Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) (включаючи штами, що продукують b-лактамазу); Pantoea agglomerans (відомий як Enterobacter agglomerans); Providencia spp. (включаючи P. rettgeri, P. stuartii), анаероби: Bacteroides spp., включаючи B. melaninogenicus та інші м/о (Мікроорганізм) ротової порожнини, що належать до Bacteroides; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Mobiluncus spp.; PeptoStr. spp.; Veillonella spp.; неактивний щодо багатьох штамів Xanthomonas maltophilia і Pseudomonas maltophilia), Bacteroides fragilis і Clostridium difficile.

Показання для застосування ЛЗ: інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); інфекції сечових шляхів (як ускладнені, так і без ускладнень); інфекції шкіри та м’яких тканин; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів); гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія; бактеріальний менінгіт; препарат може застосовуватися у формі монотерапії ще до ідентифікації м/о-збудника, тому що має широкий спектр антибактеріальної дії щодо грам (+) і грам (-) м/о (Мікроорганізм).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: зазвичай доза для дорослих становить 1 г в/в (внутрішньовенне введення) або в/м (внутрішньом’язеве введення) з інтервалом у 12 год (Година); тривалість лікування становить 7 - 10 днів; тяжкі інфекції можуть потребувати більш тривалого лікування.

однак дозування і шлях уведення варіюють залежно від чутливості м/о-збудників, ступеня тяжкості інфекції, а також функціонального стану нирок хворого: рекомендовані наступні дози: інфекції сечових шляхів, легкі та середньої тяжкості - 500 мг -1 г в/в (внутрішньовенне введення) або в/м (внутрішньом’язеве введення) кожні 12 год (Година); інші інфекції, легкі та середньої тяжкості - 1 г в/в (внутрішньовенне введення) або в/м (внутрішньом’язеве введення) кожні 12 год (Година); тяжкі інфекції - 2 г в/в (внутрішньовенне введення) кожні 12 год (Година); дуже тяжкі та загрозливі для життя інфекції - 2 г в/в (внутрішньовенне введення) кожні 8 год (Година); для профілактики можливих інфекцій при проведенні хірургічних операцій - за 60 хв (Хвилина) до початку операції 2 г препарату в/в протягом 30 хв (Хвилина), по закінченні - додатково 500 мг метронідазолу в/в; під час тривалих (понад 12 год) хірургічних операцій через 12 год після першої дози рекомендується повторне введення рівної дози препарату з наступним введенням метронідазолу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіперчутливість: висип, свербіж, підвищення температури; пронос, нудота, блювання, запор, біль у животі, диспепсія; біль у грудях, тахікардія; кашель, біль у горлі, задишка; головний біль, запаморочення, безсоння, парестезії, неспокій, сплутаність свідомості; астенія, пітливість, вагініт, периферичні набряки, болі в спині; анафілактичні реакції і судоми; флебіти, запалення; збільшення рівня АЛАТ, АСАТ, лужної фосфатази, загального білірубіну, анемія, еозинофілія, збільшення протромбінового часу або парціального тромболастинового часу (ПТТ) і позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу, збільшення азоту сечовини крові і/або креатиніну сироватки, транзиторна тромбоцитопенія, транзиторна лейкопенія і нейтропенія.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до цефалоспоринів, пеніциліні, інших b-лактамних антибіотиків, L-аргініну.

Форми випуску ЛЗ: порошок для приготування р-ну для ін`єкцій по 500 мг, по 1000 мг, по 2000 мг у фл. (Флакон);

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Застосовувати тільки під наглядом лікаря.
Лактація: Проникає у жіноче грудне молоко в дуже низьких концентраціях. З обережністю застосовувати .

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції нирок: Корекція дози.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Безпека та ефективність застосування була встановлена від 1 місяців.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Визначити, чи відзначалися раніше у хворого реакції гіперчутливості негайного типу на цефепім, цефалоспорини, пеніциліни або інші β-лактамні а/б (Антибіотик). При появі АР (алергічні реакції) застосування препарату припинити. Мати на увазі діагноз псевдомембранозного коліту у випадку виникнення діареї під час лікування. При розвитку суперінфекцій необхідне застосування відповідних заходів.
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає

Комбіновані препарати, що містять Цефепім