Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Моксифлоксацин (Moxifloxacin)

Категорія: Урологія, андрологія, сексопатологія, нефрологіяУрологія. Лікарські засобиЗасоби для лікування запальних інфекційних захворюваннь ниркиАнтибактеріальні засоби системного застосуванняФторхінолониМоксифлоксацин

Моксифлоксацин (Moxifloxacin)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • МОКСИФ, МОКСИФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ’Я, МОФЛОКС, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
  • МОКСИФЛОКСАЦИН, ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ
  • МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН, Алкон Парентералс (Індія) Лтд./ТОВ "Фармекс Груп", м. Бориспіль, Індія/Україна
  • МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС, ТОВ "Фармекс Груп", м. Бориспіль/ТОВ "Фармекс Груп", м. Бориспіль, Україна
  • АВЕЛОКС®, Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина/Німеччина
  • МОКСИФЛОКСАЦИН, Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
  • МОФЛОКС, Алкон Парентералс (Індія) Лтд., Індія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Моксифлоксацин (Moxifloxacin)

Фармакотерапевтична група: J01MA14 – атибактеріальні засоби для системного застосування. Фторхінолони.

Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; дія призводить до загибелі мікробних клітин; перехресної резистентності між моксифлоксацином та пеніцилінами, цефалоспоринами, аміноглікозидами, макролідами і тетрациклінами не відмічається; не спостерігалось випадків плазмідної резистентності; резистентність до препарату розвивається повільно; відмічаються випадки перехресної резистентності до хінолінів; in vitro активний відносно широкого спектра грам (+) та грам (-) м/о (Мікроорганізм), анаеробів, кислотостійких бактерій і атипічних форм, таких як Mycoplasma, Chlamidia, Legionella; ефективний щодо бактерій, резистентних до β-лактамних і макролідних а/б (Антибіотик); спектр антибактеріальної активності моксифлоксацину включає нижченаведені м/о: грам (+) – Str. pneumoniae, Str. pyogenes (група А*; Str. milleri; Str. mitior; Str..agalactiae; Str. dysgalactiae; Staph. aureus, Staph. cohnii; Staph. epidermidis, Staph. haemolyticus; Staph. hominis; Staph. saprophyticus; Staph. simulans; Corynebacterium diphtheriae. Грам негативні: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis, E. coli; Enterobacter cloacae; Bordetella pertussis; Klebsiella oxytoca; Enterobacter aerogenes; Enterobacter agglomerans; Enterobacter intermedius; Enterobacter sakazaki; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Morganella morganii; Providencia rettgeri; Providencia stuartii; анаероби - Bacteroides distasonis; Bacteroides eggerthii; Bacteroides fragilis; Bacteroides ovatus; Bacteroides thetaiotaomicron; Bacteroides uniformis; Fusobacterium spp.; Porphyromonas spp.; Porphyromonas anaerobius; Porphyromonas asaccharolyticus; Porphyromonas magnus; Prevotella spp.; Propionibacterium spp.; Clostridium perfringens; Clostridium ramosum, Chlamydia pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae; Legionella pneumophila; Cоxiella burnettii; менш активний відносно Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia.

Показання для застосування ЛЗ: лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату м/о: г. (Гострий) синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хр. (Хронічний) бронхіту; інфекційні ураження шкіри та м’яких тканин, ускладнені інфекції шкіри та п/ш (підшкірне введення) структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу); ускладнені інтрабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим рекомендується приймати по 1 табл. (Таблетки) (400 мг) на день БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) при будь-яких інфекціях; тривалість терапії визначається тяжкістю інфекції та клінічним ефектом; загострення хр. (Хронічний) бронхіту - 5 днів; негоспітальна пневмонія - 10 днів; г. (Гострий) синусит - 7 днів БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); інфекційні ураження шкіри та м’яких тканин - 7 днів; тривалість лікування перорально може досягати 14 днів; негоспітальна пневмонія: загальна тривалість ступінчатої терапії (в/в, потім прийом внутрішньо) 7 – 14 днів; ускладнені інфекції шкіри і п/ш (підшкірне введення) структур – загальна тривалість ступінчатої терапії (в/в введення препарату з наступним прийомом внутрішньо) складає 7 – 21 день БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); ускладнені інтраабдомінальні інфекції – загальна тривалість ступінчатої терапії (в/в введення препарату з наступним прийомом внутрішньо) складає 5 – 14 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: подовження інтервалу QT у хворих із супутньою гіпокаліємією, тахікардія, підвищення або зниження АТ (артеріальний тиск), відчуття серцебиття, непритомність, периферичні набряки, вазодилятація (“приплив” крові до обличчя); болі в животі, нудота, діарея, блювання, симптоми диспепсії, зміна “печінкових” проб, сухість у роті, нудота, блювання, метеоризм, запор, стоматит, відсутність апетиту, стоматит, глосит, підвищення гама-глутамілтранспептидази та амілази, гастрит, зміна кольору язика, дисфагія, жовтуха (переважно холестатична), діарея (спричинена Clostridium difficile); зміна смакових відчуттів; запаморочення, головний біль, бессоння, нервозність, відчуття тривоги, тремор, парестезії, галюцинації, деперсоналізація, підвищення м’язового тонусу, порушення координації, ажитація, амнезія, афазія, емоціональна лабільність, порушення сну, розлад мови, порушення процесу мислення, зниження тактильного відчуття, патологічні сновидіння, судоми, сплутаність свідомості, депресія; астенія, кандидоз, загальна слабкість, біль у грудній клітці, біль у ділянці таза, набряк обличчя, біль у спині, зміна лабораторних тестів, АР (алергічні реакції) реакції, біль у ногах; лейкопенія, зниження або підвищення рівня протромбіну, еозинофілія, тромбоцитопенія, зниження рівня тромбопластину, анемія; артралгія, міальгія, артрит, пошкодження сухожиль; задишка, бронхоспазм; висипання, свербіж, пітливість; вагінальний кандидоз, вагініт; метаболізм: гіперглікемія, гіперліпідемія, гіперурикемія, підвищення ЛДГ (лактатдегідрогеназа).

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; вік до 18 років; епілепсія; вагітність і період лактації.

Форми випуску ЛЗ: р-н для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг), 4 мг/мл по 100 мл, 400 мг/250 мл по 250 мл у фл. (Флакон); табл. (Таблетки), вкриті оболонкою, по 400 мг.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Протипоказаний.
Лактація: Протипоказаний.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: З обережністю при аритмії, брадикардії, г. (Гострий) ішемії міокарда.
Порушення функції печинки: З особливою обережністю.
Порушення функції нирок: З особливою обережністю.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Протипоказаний.
Особи похилого та старечого віку: З обережністю призначають.

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: У разі комбінованого застосування інфузійного р-ну та інших засобів для в/в (внутрішньовенне введення) введення кожен із них має вводитися окремо. Допускається введення лише прозорих інфузійних р-нів. Можливо виникнення судом, з обережністю призначати пацієнтам із захворюваннями ЦНС (центральна нервова система), які можуть спровокувати судоми або знизити судомний поріг. Може подовжуватись інтервал QT. Уникати призначення пацієнтам з подовженим інтервалом QT, гіпокаліємією, хто отримує антиаритмічні препарати класу ІА (хінідин, прокаїнамід) або класу ІІІ (аміодарон, соталол. Призначати з обережністю разом з препаратами, які подовжують інтервал QT (з цизапридом, еритроміцином, антипсихотичними препаратами, трициклічними антидепресантами), можлива адитивна дія, пацієнтами зі схильними до аритмій станами, такими як брадикардія, г. (Гострий) ішемія міокарда. Ступінь подовження інтервалу QT може підвищуватися з підвищенням концентрації препарату, не перевищувати рекомендовану дозу. Подовження інтервалу QT пов’язано з підвищеним ризиком шлуночкових аритмій, включаючи мерехтіння-тріпотіння. Пов’язано з ризиком розвитку псевдомембранозного коліту. Цей діагноз мати на увазі при лікуванні пацієнтів, у яких на фоні застосування моксифлоксацину спостерігається тяжка діарея.
Інформація для пацієнта: Табл. приймати не розжовуючи, з достатньою кількістю води, незалежно від часу прийому їжі. У пацієнтів, які одержують ГКС (глюкокортикостероїди), можливий розвиток тендиніту і розрив сухожиль. При симптомах болі або запалення у місці пошкодження прийом припинити і розвантажити пошкоджену кінцівку.
Уникати прямих сонячних променів та ультрафіолетового випромінювання. Пацієнти, що дотримуються дієти зі зниженим вмістом солі (при СН (серцева недостатність), при нефротичному с-мі), повинні враховувати, що в р-ні для інфузій міститься натрію хлорид. Пацієнти повинні визначити свою реакцію на препарат, перед тим як керувати автомобілем і механізмами, що рухаються