Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Бевацизумаб (Bevacizumab)

Категорія: Урологія, андрологія, сексопатологія, нефрологіяУрологія. Лікарські засобиЗасоби для лікування раку ниркиБевацизумаб

Бевацизумаб (Bevacizumab)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • АВАСТИН/AVASTIN®, Дженентек Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Пакування: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

Інструкція для застосування: Бевацизумаб (Bevacizumab)

Фармакотерапевтична група: L01XC07 - антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.

Основна фармакотерапевтична дія: рекомбінантне гіперхимерне (гуманізоване, наближене до людського) моноклональне а/т (антитіло), що селективно зв’язується з біологічно активним фактором росту ендотелію судин (ФРЕС) та нейтралізує його; інгібує зв’язування фактору росту ендотелію судин з його рецепторами на поверхні ендотеліальних клітин, що призводить до зниження васкуляризації та пригнічення росту пухлини.

Показання для застосування ЛЗ: метастатичний колоректальний рак, метастатичний рак молочної залози, розповсюджений та/чи метастатичний рак нирки БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: метастатичний рак молочної залози – 10 мг/кг 1 раз кожні 14 днів чи 15 мг/кг 1 раз кожен 21 день в/в (внутрішньовенне введення) тривало інфузійно; метастатичний колоректальний рак – можлива попередня схема або 5 мг/кг 1 раз кожні 14 днів чи 7,5 мг/кг 1 раз кожен 21 день в/в (внутрішньовенне введення) інфузійно тривало; розповсюджений метастатичний чи рецидивуючий не дрібноклітинний рак легені – комбінація з похідними платини протягом 6 курсів з наступною монотропією до появи ознак прогресування захворювання – в комбінації з цисплатином 7,5 мг/кг 1 раз кожен 21 день в/в (внутрішньовенне введення), в комбінації карбоплатином 15 мг/кг 1 раз кожен 21 день в/в (внутрішньовенне введення); розповсюджений та/чи метастатичний рак нирки – 10 мг/кг 1 раз кожні 14 днів в/в (внутрішньовенне введення), з появою ознак прогресування захворювання терапію препаратом припинити; необхідну дозу розводять до загального об'єму 100 мл стерильним 0,9% р-ном натрію хлориду; початкову дозу вводять протягом 90 хв (Хвилина) в/в після хіміотерапії: пари хорошій переносимості наступну дозу можна вводити протягом 60 хв (Хвилина), якщо інфузія тривалістю 60 хв (Хвилина) добре переноситься, то наступне введення можна проводити протягом 30 хв (Хвилина).

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АГ (артеріальна гіпертензія), артеріальна тромбоемболія, тромбоз глибоких вен, хр.СН, ІМ (інфаркт міокарда), інсульт, транзиторна ішемічна атака; лейкопенія, нейтропенія, анемія; біль у животі, діарея, закреп, ректальна кровотеча, стоматит, кровоточивість ясен, перфорація ШКТ (шлунково-кишковий тракт); носова кровотеча, задишка, риніт; сухість шкіри, ексфоліативний дерматит, зміна кольору шкіри; спотворення смаку, анорексія, синкопа, ішемія судин головного мозку; порушення зорової функції, біль у місці ін’єкції; астенія, абсцес, сепсис, підвищення (Температура) тіла, вагінальні кровотечі; протеїнурія, гіпокаліємія; гіперкаліємія, гіпонатріємія, гіпофосфатемія, гіперглікемія, підвищення рівня лужної фосфатази крові.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, метастатичне ураження ЦНС (центральна нервова система), вагітність, лактація, дитячий вік, ниркова та печінкова недостатності.

Форми випуску ЛЗ: концентрат для приготування р-ну для інфузій по 100 мг/4 мл та 400 мг/16 мл.