Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Блеоміцин (Bleomycin) *

Категорія: Урологія, андрологія, сексопатологія, нефрологіяУрологія. Лікарські засобиЗасоби для лікування раку яєчкаБлеоміцин

Блеоміцин (Bleomycin) *

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • БЛЕОМІЦИН, ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
  • БЛЕОНКО-ЗДОРОВ'Я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
  • БЛЕОЛЕМ, Лемері С.А. де С.В., Мексіка
  • БЛЕОНКО, Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
  • БЛЕОЦИН, Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Блеоміцин (Bleomycin)

Фармакотерапевтична група: L01DС01 – aнтинеопластичні засоби. Протипухлинні антибіотики і споріднені препарати.

Основна фармакотерапевтична дія: препарат є А2-фракцією виділеною з культури Streptomyces verticіllus, що містить протипухлинний антибіотик; механізм дії пов'язаний із здатністю спричиняти фрагментацію молекул ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота); має слабко виражену мієлодепресивну та імунодепресивну активність; незначною мірою пригнічує кровотворення.

Показання для застосування ЛЗ: рак шкіри ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску), рак стравоходу, рак легені, рак шийки матки ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску), рак статевого члена ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску), гліома, рак щитовидної залози, злоякісні пухлини голови і шиї ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску) (рак верхньої щелепи, язика, губи, глотки, ротової порожнини та ін.); рак нирки, лімфогрануломатоз, неходжкинські лімфоми БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), герміногенні пухлини яєчка ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску) і яєчника; саркоми м'яких тканин ВООЗ остеогенна саркома;

ексудативний плеврит і ексудативний перитоніт при злоякісних пухлинах ВООЗ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/в (внутрішньовенне введення), в/м (внутрішньом’язеве введення), п/ш (підшкірне введення) і внутріартеріально: в/в (внутрішньовенне введення) вводять 15-30 мг у 15-20 мл ізотонічного р-ну натрію хлориду або декстрози; в/м (внутрішньом’язеве введення) або п/ш (підшкірне введення) 15-30 мг у 5 мл розчинника; в артерію вводять 5-15 мг; вводять 2 рази на тиждень; частота введень змінюється залежно від ступеня виразності симптомів; максимально – 1 раз на добу, мінімально – 1 раз на тиждень; сумарна курсова доза не повинна перевищувати 300-400 мг; особам похилого віку дозу зменшують – призначають 15 мг 2 рази на тиждень; підтримуюча терапія - 15 мг 1 раз на тиждень приблизно 10 разів; повторні курси проводять з інтервалом 3-4 тижні; р-н для ін’єкцій готують безпосередньо перед застосуванням; в/в (внутрішньовенне введення) введення р-няють у 20 мл ізотонічного р-ну натрію хлориду, вводять протягом 5 хв (Хвилина); для в/м (внутрішньом’язеве введення) введення р-няють у 5 мл ізотонічного р-ну натрію хлориду; при болючості попередньо вводять 1-2 мл 1-2 % р-ну новокаїну.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: ураження легенів (кашель, інтерстиціальна пневмонія, фіброз легеневої тканини); гематотоксичність (можлива лейкоцитопенія та інші зміни формули крові); гіперпігментація, дерматити, деформація нігтів, алопеція, ангулярний стоматит, АР (алергічні реакції) (еритема, кропив'янка), підвищення температури, нудота, блювання, анорексія, головний біль, запаморочення, порушення функції печінки, нирок, азооспермія, аменорея, нейротоксичність (слабкість, головний біль, запаморочення та ін.); місцево - ущільнення вени, звуження у місці введення, при в/м (внутрішньом’язеве введення) введенні – ущільнення у місці введення, болючість.

Протипоказання до застосування ЛЗ: виражені порушення функцій дихання, фіброз легеневої тканини, виражені порушення функції нирок (кліренс креатиніну менше 25-35 мл/хв), печінки, тяжкі захворювання СС (серцево-судинний) системи, періоди вагітності і годування груддю, підвищена чутливість до препарату.

Форми випуску ЛЗ: порошок для ін'єкцій по 15000 МО (міжнародні одиниці); порошок для приготування р-ну для ін'єкцій по 15 мг; порошок ліофілізований для приготування р-ну для ін'єкцій по 15 МО

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Впливає на клітинне сприйняття метотрексату. Не змішувати з розчинниками, які містять амінокислоти, рибофлавін, аскорбінову кислоту, дексаметазон, фуросемід.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Бажано уникати ч/з можливу тератогенність
Лактація: Уникати призначення,при необхідності застосування-припинити годування груддю.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: З обережністю при ІХС (ішемічна хвороба серця), вадах серця.
Порушення функції печинки: Гепатотоксичність, можливий розлад функцій.
Порушення функції нирок: Нефротоксичність, олігурія, ураження сечовивідної системи.
Порушення функції дихальної системи: Не рекомендується при тяжких порушеннях, дифузном фіброзі легеневої тканини, виражених патологічних змінах у легенях.

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Протипоказаний
Особи похилого та старечого віку: З обережністю застосовувати

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: При появі ознак легеневої токсичності негайно припинити застосування препарату. При в/в (внутрішньовенне введення) введенні можливі больові відчуття, приділяти увагу концентрації та швидкості введення; вводити повільно. Токсичність збільшується при досягненні кумулятивної дози 400 ОД, вона може бути нижча у хворих з порушенням функції легенів та нирок, у випадках раніше проведеного опромінення грудної клітки, голови, шиї. Проводити рентгеноскопію грудної клітки 1 раз на 2 тижні. Після розведення препарат застосовувати якомога швидше. Медичному персоналу у роботі з препаратом користуватися захисним одягом (рукавички, халат, маска). При попаданні на шкіру або слизові оболонки промити їх великою кількістю води.
Інформація для пацієнта: жінкам дітородного віку користуватися контрацептивами під час курсу лікування і 3 місяців після закінчення лікування