 Толтеродин (Tolterodine) |
 |
Категорія: Урологія, андрологія, сексопатологія, нефрологія → Урологія. Лікарські засоби → Засоби для лікування функціональних нейрогенних порушеннь сечовипускання → Вегетотропні лікарські засоби → Антихолінергічні засоби → Толтеродин
Толтеродин (Tolterodine)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- ДЕТРУЗИТОЛ, Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
- РОЛІТЕН, Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
- УРОТОЛ, АТ (артеріальний тиск) "Зентіва", Чеська Республіка
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Толтеродин (Tolterodine)
Фармакотерапевтична група: G04BD07 - засоби, що застосовуються в урології, включаючи спазмолітики
Основна фармакотерапевтична дія: це конкуретний, специфічний антагоніст мускаринових рецепторів з селективністю відносно рецепторів сечового міхура порівняно з такою відносно слинних залоз; один з метаболітів толтеродину (5-гідроксиметильне похідне) має фармакологічні властивості подібні до фармакологічних властивостей вихідної сполуки; у осіб із швидким метаболізмом цей метаболіт має істотний внесок до лікувального ефекту; терапевтичний ефект досягається ч/з 4 тижні
Показання для застосування ЛЗ: лікування гіперактивності сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендується доза по 2 мг 2 р/добу (кількість разів на добу), за винятком пацієнтів із порушенням функції печінки і нирок (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв), для яких рекомендується доза по 1 мг 2 р/добу (кількість разів на добу) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); у випадку появи побічних проявів дозу також слід знижувати до 1 мг 2 р/добу (кількість разів на добу); через 6 місяців слід оцінити необхідність подальшого лікування
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анти-М-холінергічні ефекти легкої і середньої тяжкості - сухість шкіри і слизових оболонок, диспепсія і зменшення сльозовиділення; АР (алергічні реакції); нервозність, порушення свідомості, галюцинації; парестезія, запаморочення, сонливість; ксерофтальмія, порушення зору, порушення акомодації; тахікардія; диспепсія, запор, біль у животі, метеоризм, блювання; затримка сечі; стомлюваність, головний біль, біль у грудях, периферичні набряки; анафілактичні реакції з ангіоневротичним набряком
Протипоказання до застосування ЛЗ: затримка сечовипускання; закритокутова глаукома, що не піддається лікуванню; гіперчутливість до компонентів препарату; вагітність, лактація, дитячий вік до 18 років.
Форми випуску ЛЗ: табл. (Таблетки), вкриті оболонкою, по 1 мг, по 2 мг; табл. (Таблетки), вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг