Фінастерид (Finasteride)

Категорія: Урологія, андрологія, сексопатологія, нефрологія → Андрологія, сексопатологія. Лікарські засоби → Препарати для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози → Інгібітори – 5-альфаредуктази → Фінастерид

Фінастерид (Finasteride)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

АДЕНОСТЕРИД-ЗДОРОВ'Я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
ПРОСТАН, ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
ПЕНЕСТЕР, АТ (артеріальний тиск) "Зентіва", Чеська Республіка
ПРОСКАР®, Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
ПРОСТЕРИД, ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
ФІНАСТЕРИД ОРІОН, Оріон Корпорейшн/Керн Фарма С.Л., Фінляндія/Іспанія
ФІНІСТЕР, Каділа Хелткер Лтд., Індія
ФІНПРОС, КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Фінастерид (Finasteride)

Фармакотерапевтична група: G04CB01 - препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань.

Основна фармакотерапевтична дія: конкуруючий антагоніст тестостерону, через пригнічення функції ферменту альфа-редуктази, терапія фінастеридом відзначалася зниженням рівня ПСА (простато-специфічного антигену), який є специфічним маркером раку передміхурової залози.

Показання для застосування ЛЗ: доброякісна гіперплазія передміхурової залози БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) з метою зниження розмірів передміхурової залози і відповідно зменшення симптомів дизурії.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовується винятково для лікування чоловіків; загальноприйнята доза – 5 мг/добу БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), незалежно від прийому їжі, як мінімум протягом 6 місяців; при лікуванні хворих літнього віку, немає необхідності в зниженні дози, хоча елімінація фінастериду трохи вповільнюється (приблизно 8 год); при захворюванні нирок немає необхідності в зниженні дози препарату.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: імпотенція, зниження лібідо, зменшення об’єму еякуляту; напруженість і збільшення молочних залоз, ознаки гіперчутливості (набрякання губів, шкірний висип).

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до будь-якого інгредієнта препарату, діти і жінки.

Форми випуску ЛЗ: табл. (Таблетки), вкриті оболонкою, по 5 мг; табл. (Таблетки), вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Не виявлено клінічно вагомих небажаних взаємодій

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Вагітні повинні уникати контакту з подрібненими табл або тими, які втратили цілісність.
Лактація: Не показаний жінкам.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції нирок: З обережністю при великому залишковому об’ємі сечі або різко зниженому плині сечі.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Протипоказаний.
Особи похилого та старечого віку: Немає необхідності у підборі дози.

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Здійснювати контроль за можливим розвитком обструктивної уропатії у пацієнтів з великим залишковим об’ємом сечі і різко зниженим плином сечі. Перед початком лікування, під час лікування перевіряти пацієнтів шляхом ректального дослідження на предмет наявності раку передміхурової залози. Визначення сироваткового ПСА використовується для виявлення раку простати. У чоловіків з аденомою передміхурової залози нормальні значення ПСА не виключають рак передміхурової залози. Вихідний рівень ПСА нижче 4 нг/мл не виключає наявності раку простати. Викликає зменшення вмісту сироваткового ПСА приблизно на 50% у пацієнтів з аденомою передміхурової залози, навіть за наявності раку простати. При будь-якому тривалому підвищенні рівня ПСА у пацієнта, який отримує лікування, необхідне ретельне обстеження для з’ясування причин, включаючи недотримання режиму прийому. Рівень ПСА у сироватці крові корелює з віком пацієнта і об’ємом простати. У типових пацієнтів, які отримують фінастерид протягом 6 міс. і більше, значення ПСА повинні бути подвоєні порівняно з нормальними значеннями в осіб, які не приймають лікування. Може викликати порушення у розвитку зовнішніх статевих органів у плоду чоловічої статі.
Інформація для пацієнта: Не показаний жінкам. Жінки, які потенційно можуть завагітніти або вагітні, повинні уникати контакту з подрібненими табл. (Таблетки) або тими, які втратили цілісність

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини