Парацетамол (Paracetamol) *, ** [окрім р-ну для інфузій]

Категорія: Урологія, андрологія, сексопатологія, нефрологія → Нефрологія. Лікарські засоби → Спазмолітики → Аналгетики та антипіретики, аніліди → Парацетамол

Парацетамол (Paracetamol) *, ** [окрім р-ну для інфузій]

Препарат випускається під торгівельними назвами:

ПАЙРЕМОЛ, КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
ПАРАЦЕТАМОЛ, АТ (артеріальний тиск) "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
ПАРАЦЕТАМОЛ, ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
ПАРАЦЕТАМОЛ, ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
ПАРАЦЕТАМОЛ, ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
ПАРАЦЕТАМОЛ, ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
ПАРАЦЕТАМОЛ, ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг, ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
ПАРАЦЕТАМОЛ ДЛЯ ДІТЕЙ, ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
ПАРАЦЕТАМОЛ-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
ПІАРОН, ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
АПАП ЛАЙТ, ТОВ "ЮС Фармація", Польща
БЕРЕШ® ФЕБРИЛІН, АТ (артеріальний тиск) "Береш Фарма", Угорщина
ГРИППОСТАД® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ, СТАДА Арцнайміттель АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
ЕФЕРАЛГАН, Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
КАЛПОЛ, ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
МІЛІСТАН, Юнімакс Лабораторіес, Індія
ПАЙРЕМОЛ, КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
ПАНАДОЛ БЕБІ, Фармаклер, Франція
ПАНАДОЛ®, ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/С.С. Єврофарм C.A., Ірландія/Румунія
ПАРАЦЕТАМОЛ, РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
ПЕРФАЛГАН, Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
РАПІДОЛ, Етіфарм Індастріз СА (синоатріальний), Франція
РАПІДОЛ® РЕТАРД, Актавіс Лтд, Мальта
ЦЕФЕКОН® Д, ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Парацетамол (Paracetamol)

Фармакотерапевтична група: N02BE01 - анальгетики та антипіретики.

Основна фармакотерапевтична дія: знеболювальна, жарознижувальна, протизапальна.

Показання для застосування ЛЗ: симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивності та/або підвищенням температури тіла. БНФ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: у лікарській формі табл. (Таблетки) по 500 мг рекомендовано дорослим по 2 табл. (Таблетки) з інтервалом між прийомами не менше 4 год (Година) (не більше 4 000 мг протягом 24 год)ВООЗ,БНФ, максимальний термін застосування - 7 днів, дітям віком 6-12 років - 0,5 -1 табл. (Таблетки) з інтервалом між прийомами не менше 4 год (Година) (не більше 2 000 мг протягом 24 год); ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску),БНФ для інших твердих пероральних форм парацетамолу добова доза не повинна перевищувати 60 мг/кг/добу, яка нарівно ділиться на 4 або 6 прийомів (15 мг/кг через 6 год (Година) або 10 мг/кг через 4 год); дітям з масою тіла 13 - 20 кг – по 250 мг (не більше 1000 мг/добу); дітям з масою тіла 21 - 25 кг - по 250 мг, при необхідності прийом повторюють з інтервалом 4 год (Година) (не більше 1500 мг/добу; дітям з масою тіла 26 – 40 кг - по 500 мг, при необхідності прийом повторюють з інтервалом 6 год (Година) (не більше 2000/добу); дітям з масою тіла 41 - 50 кг - по 500 мг, при необхідності прийом повторюють з інтервалом 4 год (не більше 3 г/добу); у лікарській формі суспензії для перорального прийому рекомендована доза парацетамолу для всіх дітей розраховується залежно від віку та маси тіла - разова доза парацетамолу становить 10-15 мг/кг маси тіла, добова – 40-60 мг/кг маси тіла; кратність введення – до 4 разів на добу з інтервалом між прийомом не менше 4 год (не давати більше 4 доз протягом 24 год); максимальна добова доза парацетамолу – 60 мг/кг маси тіла, курс лікування – 3-5 днів; у лікарській формі свічки ректальні препарат застосовують 2-3 р/добу (кількість разів на добу); разові дози для дітей – діти віком 1-3 місяці – по 1 супозиторію, що містить 0.05 г парацетамолу; віком 3–12 місяців - по 1–2 супозиторія, що містять 0,05 г парацетамолу або 0,5–1 супозиторію, що містить 0,1 г парацетамолу; віком 1–3 роки - по 1–1,5 супозиторія, що містять 0,1 г парацетамолу; віком 3–5 років - по 1,5–2 супозиторія, що містять 0,1 г парацетамолу; віком 5–10 років - по 1-1,5 супозиторія, що містять 0,25 г парацетамолу; віком 10–12 років - по 1,5–2 супозиторія, що містять 0,25 г парацетамолу; середня разова доза становить 10-12 мг/кг маси тіла дитини, максимальна добова доза не повинна перевищувати 40 мг/кг маси тіла; тривалість курсу лікування як жарознижувального засобу - 3 дні, як болезаспокійливого засобу - 5 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: шкірні АР (алергічні реакції), нездужання та зниження АТ (артеріальний тиск), тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, анемія, ниркова коліка.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; значні порушення функції печінки та нирок; непереносимість фруктози; алкоголізм; для твердих лікарських форм діти з масою тіла менше 13 кг, для рідких (педіатричних лікарських форм) – діти віком до 2 місяців.

Форми випуску ЛЗ: сироп, 120 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у фл. (Флакон); по 100 мл у банках; суспензія оральна, 120 мг/5 мл по 100 мл у фл. (Флакон); каплети, вкриті оболонкою, по 500 мг; капс. (капсули) по 325 мг; порошок для розчинення по 5 г (120 мг/г); р-н для інфузій, 10 мг/мл по 100 мл у фл. (Флакон); сироп для перорального застосування 3 % по 90 мл у фл. (Флакон); сироп, 120 мг/5 мл по 100 мл у фл. (Флакон); супозиторії ректальні по 50 мг, по 80 мг, по 100 мг, 150 мг, по 250 мг, по 300 мг, по 0,17 г, по 0,33 г; суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у фл.; суспензія для перорального застосування, педіатрична по 70 мл (120 мл/5 мл) у фл.; табл. (Таблетки) жувальні зі смаком ананаса, зі смаком малини по 160 мг; табл. (Таблетки) по 0,2 г, по 0,5 г; табл. по 200 мг, по 250 мг, по 325 мг; табл. пролонгованої дії по 500 мг; табл. шипучі по 500 мг; табл., вкриті оболонкою, по 500 мг; табл., що диспергуються, по 125 мг, по 250 мг, по 500 мг

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Може заважати отриманню достовірних результатів лабораторних досліджень: при проведенні аналізів на визначення сечової кислоти при застосуванні методу з фосфорновольфрамовою кислотою, та рівня глюкози у крові при застосуванні глюкозо-оксидазо-пероксидазного метода. Посилює ефект непрямих антикоагулянтів та вірогідність ураження печінки гепатотоксичними препаратами. Барбітурати знижують жарознижувальний ефект парацетамолу.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Нормальна вагітність не перешкоджають прийому, однак слід враховувати співвідношення ризик/користь
Лактація: Нормальна лактація не перешкоджають прийому, однак враховувати співвідношення ризик/користь

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Протипоказаний при недостатності, значних порушеннях функції.
Порушення функції нирок: Протипоказаний при значних порушеннях фукнції, обережно при вираженій недостатності.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Сироп для внутрішнього застосування для дітей з масою тіла від 4 до 32 кг (від 1 місяця). Доза залежить від маси тіла дитини. Діти з масою тіла менше 13 кг, табл протипоказані.
Особи похилого та старечого віку: Можливе зниження виведення препарату з організму.

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Перед прийомом повністю р-нити табл. (разова доза може коливатися від ½ до 2 табл) у склянці води (150 - 200 мл).
Інформація для пацієнта: При дотриманні безсольової дієти мати на увазі, що кожна табл містить 412,4 мг натрію. Особам, що зловживають алкоголем, перед прийомом порадитися з лікарем, резистентність печінки до парацетамолу у них зниженою.

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини