 Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulinum human normale ad ... |
 |
Категорія: Гематологія → Імуномодулюючі засоби → Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulinum human normale ad usum intravenosum) *
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- ВЕНОІМУН Імуноглобулін нормальний людини рідкий для внутрішньовенного введення, ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна
- Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення, ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення (Immunoglobulinum human normale ad usum intravenosum)
Фармакотерапевтична група: J06BA02 – імуноглобуліни.
Основна фармакотерапевтична дія: має неспецифічну активність а/т (антитіло), що проявляється у підвищенні резистентності організму; властивості обумовлені присутністю а/т (антитіло) протми різноманітних збудників – вірусів і бактерій (гепатиту А і В, герпесу, вітряної віспи, грипу, кору, поліомієліту, кашлюку, краснухи, стафілококу, кишкової палички, пневмококів ті інших інфекцій).
Показання для застосування ЛЗ: лікування первинного с-му дефіциту а/т (антитіло) – агаммаглобулінемії або гіпогаммаглобулінемії БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) (вроджена форма, період фізіологічного дефіциту у немовлят); вторинного с-му дефіциту а/т (антитіло) – захворювання крові, ятрогенний імунодефіцит, в результаті імуносупресивного лікування, набутого імунодефіциту (СНІД), особливо при інфікуванні дітей вірусом імунодефіциту БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); тяжкі бактеріально-токсичні і вірусніх інфекції; хірургічні ускладнення, що супроводжуються бактерінемією та септикопіємічними станами; цитопенії різноманітного ґенезу (г. та хр. (Хронічний) лейкоз, апластична анемія, стан після лікування цитостатиками); аутоімунні захворювання (ідіоматична тромбопенічна пурпура БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) та ін.); профілактика та лікування інфекцій у недоношених дітей із малою вагою при народженні (1500 г); вагітні жінки із загрозою передчасних пологів з метою зниження дитячої смертності і загрози розвитку інфекції.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим рекомендовано 4-8 мл (0,2-0,4 г) на 1 г маси тіла протягом 4-5 днів; при гістацитостатичній мієлосупресії з метою профілактики інфекційно-загальних складнень – 4 мл (0,2 г) на 1 кг маси тіла протягом 4-5 днів; при гаптеновому агранулозі – 8,5 мл (0,42 г) на 1 кг маси тіла протягом 4 днів; при гіпоімуноглобулонемії, що спостерігається при хр. (Хронічний) лімфо- та мієлопроліферативних захворюваннях, а також при імунній та гаптеновій тромбоцитопенії - 4-8 мл (0,2-0,4 г) на 1 кг маси тіла протягом 4-5 днів; для дітей доза становить 3-4 мл (0,15-0,2 г) на 1 кг маси тіла, одноразово, за необхідності разова доза може збільшуватись до 8 мл (0,4 г) на 1 кг маси тіла, але не більше 10 мл (0,5 г) на 1 кг маси тіла; при первинному і вторинному імунодефіциті – 4 мл (0,2 г) на 1 кг маси тіла одноразово, або більше з інтервалом 3-4 тижні; при тяжких бактеріальних та вірусних інфекціях – 4-8 мл на 1 кг маси тіла (число трансфузій залежить від тяжкості процесу); при цитопеніях різного ґенезу – 4 мл (0,2 г) на 1 кг маси тіла щоденно протягом 5 діб або 20 мл (1 г) на 1 кг маси тіла протягом 2 діб; при аутоімунних захворюваннях – 4-8 мл (0,2-0,4 г) на 1 кг маси тіла щоденно протягом 5 діб або 20 мл (1 г) на 1 кг маси тіла протягом 2 діб (курсова доза не повинна перевищувати 2 г на 1 кг маси тіла); Ig вводять в/в (внутрішньовенне введення) краплинно із швидкістю 8-10 крап/хв.; курс лікування складається з 3-5 трансфузій, які проводять щоденно, за необхідності курс лікування повторюють через 3-4 тижні.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР (алергічні реакції) різноманітного типу, в окремих випадках – анафілактоїдні реакції.
Протипоказання до застосування ЛЗ: АР (алергічні реакції) на білки крові людини в анамнезі; особам, що страждають на захворювання, у ґенезі провідниками являються імунопатологічні механізми (колагеном, імунні захворювання крові, нефрит), препарат призначається після консультації відповідного спеціаліста.
Форми випуску ЛЗ: рідина по 25 мл та по 50 мл; р-н для ін'єкцій по 10 мл, по 20 мл, 25 мл та 50 мл.