Ацикловір (Aciclovir) *

Категорія: Неонатологія → Антибактеріальні засоби → Противірусні засоби → Ацикловір

Ацикловір (Aciclovir) *

Препарат випускається під торгівельними назвами:

АЦИКЛОВІР-АСТРАФАРМ, ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
АЦИКЛОВІР-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
АЦИКЛОВІР-ЛХ, ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
АЦИКЛОВІР-ФАРМАК, ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
БІОЦИКЛОВІР-БІОФАРМА, ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
ГЕРПЕВІР®, ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
АЦИВІР, Юнімакс Лабораторіес, Індія
АЦИГЕРПІН®, Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
АЦИК®, Гексал АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
АЦИК®, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
АЦИКЛОВІР, ТОВ "Озон", Російська Федерація
АЦИКЛОВІР 200 СТАДА®, АЦИКЛОВІР 400 СТАДА®, АЦИКЛОВІР 800 СТАДА®, СТАДА Арцнайміттель АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
ВІРОЛЕКС, КРКА, д.д., Ново место, Словенія
ГЕВІРАН, Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
ЗОВІРАКС™, Глаксо Веллком С.А./ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Іспанія/Польща
ЗОВІРАКС™, ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
МЕДОВІР, Медокемі ЛТД, Кіпр

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Ацикловір (Aciclovir)

Фармакотерапевтична група: J05BB01 - противірусні засоби для системного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: противірусна дія; синтетичний аналог пуринового нуклеозиду з інгібіторною активністю in vivo та in vitro відноcно вірусу герпесу людини, що включає вірус простого герпесу І та ІІ типу, вірус вітряної віспи та оперізувального герпесу, вірус Епштейна-Барра та ЦМВ (цитомегаловірус); інгібіторна активність проти вищезазначених вірусів є високо селективною, результатом якої є припинення синтезу ланцюга вірусної ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота); більшість клінічних випадків нечутливості пов´язані з дефіцитом вірусної тимідинкінази, однак існують повідомлення про ушкодження вірусної тимідинкінази та ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота).

Показання для застосування ЛЗ: лікування і профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу BNF, WHO, у хворих зі зниженим імунітетом; інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster WHO, вірусом простого герпесу у новонароджених; профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: новонародженим з інфекцією, спричиненою вірусом простого герпесу, препарат в/в (внутрішньовенне введення) призначають у дозі 10 мг/кг маси тіла кожні 8 год (Година); лікування герпетичного енцефаліту та інфекцій у новонароджених, спричинених вірусом простого герпесу, триває, звичайно, 10 днів; тривалість профілактичного застосування препарату визначається тривалістю періоду ризику.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія; анафілаксія; головний біль, запаморочення; збудженість, сплутаність свідомості, тремор, атаксія, дизартрія, галюцинації, психотичні симптоми, конвульсії, сонливість, енцефалопатія, кома; задишка; нудота, блювання, діарея, біль у животі; підвищення рівня білірубіну та печінкових ферментів, жовтуха, гепатит; свербіж, висип (включаючи світлочутливість), кропив’янка, прискорене дифузне випадіння волосся, ангіоневротичний набряк; збільшення рівня сечовини та креатиніну крові, г. (Гострий) ниркова недостатність; стомлюваність, гарячка.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до ацикловіру або валацикловіру.

Форми випуску ЛЗ: крем 5 % по 2 г або 5 г у тубах; порошок для приготування р-ну для інфузій по 250 мг, 500 мг у фл. (Флакон); табл. (Таблетки) по 200 мг, 400 мг, 800 мг; табл. (Таблетки) розчинні по 200 мг, 400 мг; табл. (Таблетки), вкриті оболонкою, по 200 мг, 400 мг, 800 мг

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Пробеніцид та циметидин подовжують період напіввиведення ацикловіру та AUC (площа на графіку під кривою “концентрація - час”). З імуносупресантами у хворих після трансплантації органів підвищується в плазмі рівень ацикловіру та неактивного метаболіту імуносупресивного препарату. Обережність з препаратами, що впливають на функцію нирок ( циклоспорин, такролімус).

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Не рекомендується застосовувати. В невідкладних випадках дозволяється, якщо очікувані переваги лікування виправдовують можливий ризик для плоду.
Лактація: Потрапляє у грудне молоко, тому годування груддю припинити під час лікування.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції нирок: З обережністю.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Дози для дітей від 3 міс до 12 років розраховуються на одиницю поверхні тіла. Новонароджені: дозування для в/в (внутрішньовенне введення) введення підраховується на основі маси тіла
Особи похилого та старечого віку: Підвищується ризик виникнення побічних ефектів

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Лікування продовжувати не менше 3-х днів після загоєння оболонок. У хворих, які отримують високі дози препарату в/в (внутрішньовенне введення),брати до уваги показники функції нирок, особливо у випадках дегідратації або наявності ниркової недостатності. Розведений препарат для в/в (внутрішньовенне введення) інфузій має рН приблизно 11,0 і не повинен призначатися для перорального прийому.
Інформація для пацієнта: При застосуванні іншої очної мазі, інтервал має бути 10-20 хв (Хвилина). Тимчасово втрачається чіткість зору; не рекомендується водити машину, працювати зі складною технікою, станками, іншим складним обладнанням, яке потребує чіткості зору відразу після застосування. Уникати застосування контактних лінз.

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини