 Налоксон (Naloxone) * |
 |
Категорія: Неонатологія → Антидоти → Налоксон
Налоксон (Naloxone) *
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- І. НАЛОКСОН-М, Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Налоксон (Naloxone)
Фармакотерапевтична група: V03AB15 - антидоти.
Основна фармакотерапевтична дія: є конкурентним антагоністом опіатних рецепторів; блокує переважно μ-рецептори і витісняє наркотичні аналгетики з місць зв΄язування, ліквідуючи симптоми передозування опіоїдів та усуває дію ендогенних опіатних пептидів і екзогенних опіоїдних аналгетиків; запобігає, усуває ефекти опіоїдних аналгетиків, відновлює дихання, зменшує седативну дію та ейфорію, усуває дію широкої групи наркотичних засобів як агоністів, так і агоністів-антагоністів опіатних рецепторів; усуває центральні і периферичні токсичні симптоми; ефективний при розладах функції дихання при змішаних отруєннях; провокує с-м (Синдром) «відміни» у хворих з опіоїдною залежністю.
Показання для застосування ЛЗ: усунення пригнічення дихання у новонароджених внаслідок введення опіоїдного засобу ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску) жінці, що народжує БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: новонародженим у випадку апное, перед уведенням препарату слід упевнитись у прохідності органів дихання; при пригніченні дихання у новонароджених (спричиненого введенням аналгетичних засобів матері під час анестезії), слід вводити в/м (внутрішньом’язеве введення) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), п/ш (підшкірне введення) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) або в/венно ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску), БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) 0,01 мг/кг ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску), БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), у разі необхідності дозу можна повторювати; можна також профілактично вводити в/м (внутрішньом’язеве введення) зразу ж після народження дитини 200 мкг налоксону (60 мкг/кг маси тіла)
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, підвищена пітливість, тахікардія, підвищення АТ (артеріальний тиск), психомоторне збудження, м’язове тремтіння, судоми і навіть зупинка серця; ці симптоми є найчастішими ознаками с-му г. (Гострий) абстиненції і наслідком дуже швидкого антагонізування впливу похідних морфіну.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до налоксону.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в амп.
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
Усуває аналгетичну дію таких агоністично-антагоністичних наркотичних і знеболювальних засобів, що мають таку сильну дію, як пентазоцин.
Зменшує або усуває аналгетичний ефект бупренорфіну і трамадолу, однак його дія є короткочасною. Налоксон, який введений хворому після передозування клонідину, спричиняє значний ріст АТ (артеріальний тиск).
Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї
Вагітність: Тільки у випадку абсолютної потреби..
Лактація: При абсолютній потребі.
Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів
Порушення функції церцево-судинної системи: З обережністю при ССЗ.
Порушення функції печинки: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції нирок: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Діти, до 12 років: При пригніченні дихання у новонароджених (спричиненого введенням аналгетичних засобів матері під час анестезії), вводити в/м (внутрішньом’язеве введення), п/ш (підшкірне введення) або в/в (внутрішньовенне введення) 0,01 мг на кг маси тіла.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає
Застереження щодо застосування
Інформація для лікаря: Спричиняє короткочаснішу дію, ніж опіоїдні засоби, можливий рецидив депресії дихання. Протягом декількох год (Година) спостерігати за пацієнтом. Залежним від опіоїдних засобів, вводити дуже обережно, можлива поява абстиненції. Обережно застосовувати препарат у людей із серцевими захворюваннями.
Інформація для пацієнта: Забороняється керувати транспортними засобами і обслуговувати рухомі механізми.