 Бетаксолол (Betaxolol) |
 |
Категорія: Офтальмологія → Протиглаукомні засоби → Засоби, що пригнічують продукцію внутрішньоочної рідини → β-адреноблокатори → Бетаксолол
Бетаксолол (Betaxolol)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- БЕТАЛМІК 0,5%, ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
- БЕТОПТИК® S, Алкон-Куврьор, Бельгія
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Бетаксолол (Betaxolol)
Фармакотерапевтична група: S01ED02 – протиглаукомні препарати і міотичні засоби. Блокатори бета-адренорецепторів.
Основна фармакотерапевтична дія: при місцевому застосуванні мінімально впливає на легеневу та СС (серцево-судинний) функції; здатний знижувати як підвищений, так і нормальний внутрішньоочний тиск, механізм його гіпотензивної дії пов’язаний з зменшенням продукції внутрішньоочної рідини, як показує тонографія і флюорофотометрія.
Показання для застосування ЛЗ: знижує внутрішньоочний тиск і використовується для лікування хворих з хр. (Хронічний) відкритокутовою глаукомою та очною гіпертензією БНФ
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі (у тому числі пацієнти похилого віку): рекомендована доза становить 1 або 2 крап. (Краплі) в уражене око(чі) 2 р/добу (кількість разів на добу) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), у деяких пацієнтів для стабілізації гіпотензивної дії препарату потрібно декілька тижнів, рекомендується ретельне спостереження за хворими з глаукомою, можна застосовувати комбіновану терапію з пілокарпіном або іншими міотиками та/або адреналіном (епінефрином) та/або інгібіторами карбоангідрази.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: затуманення зору, точковий кератит рогівки, відчуття стороннього тіла в оці, світлобоязнь, сльозотеча, свербіж, сухість очей, еритема, запалення, виділення, біль в оці, зниження гостроти зору, утворення кірочок на краях повік; АР (алергічні реакції), зниження чутливості рогівки, точкове забарвлення рогівки, яке може виникати у дендритних утвореннях, набряк і анізокорія; брадикардія, блокада серця і застійні явища; диспное, бронхоспазм, підвищення бронхосекреції, БА (бронхіальна астма) і ДН (дихальна недостатність); безсоння, запаморочення, головний біль, депресія; висипи, токсичний епідермальний некроліз, випадіння волосся і глосит; були повідомлення про зміни смакових відчуттів та запахів.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; синусова брадикардія, блокада серця другого або третього ступенів, кардіогенний шок, виражена СН (серцева недостатність) в анамнезі.
Форми випуску ЛЗ: краплі очні 0,25 % по 5 мл, 0,5% по 5 мл або по 10 мл.
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
Резерпін - можливі синергічні ефекти та розвиток гіпотензії і брадикардії. Обережно з адренергічними психотропними препаратами.
Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї
Вагітність: У новонароджених, матері яких застосовували препарат, дія його зберігається протягом декількох днів після народження. Ризик виникнення гіпоглікемії,брадикардії у плоду
Лактація: Годування груддю в період лікування не рекомендується. У випадку, коли потенційна користь виправдовує можливий ризик
Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів
Порушення функції церцево-судинної системи: Зменшити дозу при ЧСС (частота серцевих скорочень) нижче 50–55 ударів за хв (Хвилина)., клінічних проявах брадикардії. З обережністю при AV (атріовентрикулярний) блокаді, СН (серцева недостатність).
Порушення функції печинки: На початку терапії - клінічне спостереження.
Порушення функції нирок: Корекція дози залежно від концентрації креатиніну в крові або кліренсу креатиніну.
Порушення функції дихальної системи: З обережністю при вираженому обмеженні функції легенів, БА (бронхіальна астма).
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Діти, до 12 років: Не застосовувати.
Особи похилого та старечого віку: Лікування починати з малої дози та під ретельним наглядом
Застереження щодо застосування
Інформація для лікаря: Лікування не припиняти раптово, особливо у хворих на ІХС (ішемічна хвороба серця). Дозу знижувати поступово, протягом 1-2 тиж, а при необхідності одночасно почати замісну терапію, щоб уникнути прогресування стенокардії. Перед початком лікування провести оцінку дихальної функції. Дозу зменшити, якщо ЧСС (частота серцевих скорочень) у стані спокою нижче за 50–55 ударів/хв. та є клінічні прояви брадикардії. Враховуючи негативний дромотропний ефект, з обережністю призначають пацієнтам з AV (атріовентрикулярний) блокадою I ступеня. Може призводити до погіршення стану хворих з порушеннями периферичного кровообігу. При лікуванні гіпертензії, спричиненої феохромоцитомою, потрібний ретельний моніторинг АТ (артеріальний тиск). Повідомити анестезіолога, що хворий проходить лікування бета-блокатором. За необхідності припинення лікування та відміни вважається достатнім 48 год (Година) для відновлення чутливості до катехоламінів. При анестезії застосовувати засоби, які пригнічують міокард найменшою мірою, а втрата крові повинна бути компенсована. Маскує СС (серцево-судинний) симптоми тиреотоксикозу. Якщо використовується для зниження ВТ (внутрішньоочний тиск) при закритокутовій глаукомі, його застосовувати тільки у комбінації з міотичними засобами. Обережність при застосуванні у хворих на с-м (Синдром) Sicca або подібними порушеннями утворення слізної плівки
Інформація для пацієнта: При ЦД (цукровий діабет) посилити самоконтроль рівня глюкози в крові на початку лікування.
Містить активну субстанцію, яка може давати позитивну реакцію при проведенні тестів антидопінгового контролю. При застосуванні препарату заборонено носити м’які контактні лінзи, оскільки бензалконію хлорид, який затримується у лінзах, може спричинити пошкодження рогівки. Дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій