Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


ТЕА - кокоїлгідролізований колаген + кокобетаїн + ПЕГ 120-метилглюкозодиолеа **

Категорія: ОториноларингологіяЗасоби, що застосовуються при захворюваннях вухаЗасоби для видалення сірчаної пробкиТЕА - кокоїлгідролізований колаген + кокобетаїн + ПЕГ 120-метилглюкозодиолеа **

ТЕА - кокоїлгідролізований колаген + кокобетаїн + ПЕГ 120-метилглюкозодиолеа **

Комбінований препарат

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • ІІ. А-ЦЕРУМЕН, "Laboratories Gilbert", Франція

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування:

Фармакотерапевтична група: S02D C - засоби, що застосовуються в отології.

Основна фармакотерапевтична дія: за рахунок поверхнево-активної дії сурфактантів, які входять до складу активних речовин, препарат р-нює сірчані пробки та попереджає їх утворення у зовнішньому слуховому проході

Показання для застосування ЛЗ: для розчинення сірчаних пробок зовнішнього слухового проходу; профілактика накопичення вушної сірки; регулярна гігієна вух (у тому числі при підвищеному утворенні сірки, особливо при користуванні слуховим апаратом, телефонними гарнітурами та телефонами з кріпленнями в зовнішньому слуховому проході, після перебування в запилених місцях або зонах підвищеної вологості, занять водними видами спорту та відпочинку)

Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендується дітям у віці більше 2,5 років та дорослим. Для профілактики накопичення вушної сірки в зовнішньому слуховому проході та для регулярної гігієни вух – застосовувати щомісяця 2 рази на тиждень. Для видалення сірчаних пробок 2 рази на добу (вранці та ввечері) на протязі 3-4 днів. Закапати по половині вмісту одноразової упаковки в кожне вухо, тримати біля 1 хв (Хвилина). Після процедури промити зовнішній слуховий прохід 0,9% р-ном натрію хлориду. Температура р-нів, що використовуються, повинна дорівнювати температурі тіла пацієнта.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: не виявлена

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до компонентів препарату; перфорація барабанної перетинки; хворим з ознаками г. (Гострий) отиту інфекційно-запального генезу; хворим, які мають шунт у барабанній перетинці

Форма випуску: р-н вушний по 2 мл у одноразових флак.-крапельницях

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Заміна типу або марки інсуліну відбувається під медичним контролем. Зміна концентрації, марки, типу, виду або способу приготування може викликати потребу у зміні дозування. Дозування у разі лікування пацієнтів людським інсуліном може відрізнятися від дозування, застосовуваного при лікуванні інсулінами тваринного походження. У пацієнтів, у яких були гіпоглікемічні реакції після переведення їх з режиму введення інсуліну тваринного походження на режим введення людського інсуліну, ранні попереджувальні симптоми гіпоглікемії виявиляються менш явними або відмінними від симптомів, які раніше спостерігалися. У пацієнтів із значним покращенням рівня глюкози в крові можуть надалі не спостерігатися деякі або жодні з ранніх попереджувальних симптомів гіпоглікемії. Неправильне дозування або призупинення лікування може призвести до гіперглікемії та діабетичного кетоацидозу. Лікування людським інсуліном може призвести до виникнення антитіл, хоча і в менших концентраціях, ніж у випадку застосування інсуліну тваринного походження. Потреба в інсуліні змінюється при порушенні функцій надниркових залоз, гіпофізу, щитовидної залози, нирок або печінки; під час хвороби або під впливом емоційного стресу; у разі зміни інтенсивності фізичних навантажень, звичного режиму харчування. При наявності в анамнезі хворого загальної АР (алергічні реакції) на інші види інсуліну, призначення даного препарату проводиться після одержання негативної внутрішньошкірної проби
Інформація для пацієнта: Реакція та здатність концентрувати увагу можуть бути порушені при гіпоглікемії. Це може стати фактором ризику при керуванні автомобілем або механізмами. Вживати заходів з профілактики гіпоглікемії перед тим, як сідати за кермо. Це важливо для хворих, в яких ослаблені чи відсутні симптоми-провісники гіпоглікемії, епізоди гіпоглікемії виникають часто. За таких обставин вирішити питання про доцільність керування автомобілем взагалі. Набирають інсулін з фл. (Флакон), проколюючи стерильною голкою шприца пробку, попередньо протерту спиртом. Температура введеного інсуліну повинна відповідати кімнатній температурі. У шприц набирається повітря до позначки, що відповідає необхідній дозі інсуліну, і повітря випускається у фл. (Флакон) Шприц із фл. (Флакон) перевертається, щоб фл. (Флакон) опинився догори дном, береться необхідна доза інсуліну. Голка виводиться з фл. (Флакон) Шприц звільняється від повітря, і перевіряється правильність набраної дози інсуліну. Суміші інсулінів: починати із набирання у шприц інсуліну швидкої дії, щоб уникнути небажаного потрапляння у фл. препарату більш тривалої дії. Вводити суміш одразу після змішування. Для введення потрібної дози кожного із препаратів можна також користуватись окремими шприцами. Місце ін’єкції кожен раз змінювати.