 Канаміцин (Kanamycin) * |
 |
Категорія: Протимікробні та антигельмінтні засоби → Антибактеріальні засоби → Аміноглікозиди → Канаміцин
Канаміцин (Kanamycin) *
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- КАНАМІЦИН, ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
- КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ, ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Канаміцин (Kanamycin)
Фармакотерапевтична група: J01GB04 - антибактеріальні засоби для системного застосування. Аміноглікозиди.
Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; активний проти більшості грам (+) та грам (-) м/о (Мікроорганізм), а також кислотостійких бактерії; діє на штами мікобактерій туберкульозу, в тому числі на стійкі до стрептоміцину, ПАСК, ізоніазиду; порушує синтез білка в мікробній клітині; ефективний відносно м/о (Мікроорганізм), стійких до тетрацикліну, еритроміцину, левоміцетину.
Показання для застосування ЛЗ: гнійно-септичні захворювання (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит), інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів), інфекції нирок та сечовивідних шляхів, гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфіковані опіки, туберкульоз (у випадку стійкості мікобактерій до стрептоміцину та фтивазиду) ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводиться в/м (внутрішньом’язеве введення); при лікуванні інфекцій нетуберкульозної етіології доза для дорослих становить 0,5 г кожні 8 - 12 год (Година), добова доза становить 1 - 1,5 г; максимальна разова доза - 1,0 г з інтервалом між введеннями 12 год (Година), максимальна добова доза - 2 г; тривалість лікування - 5 - 7 днів; кратність не більше 2 - 3 р/добу (кількість разів на добу); для лікування туберкульозу дорослим по 1,0 г 1 р/добу (кількість разів на добу); лікування триває 1 місяць та більше (вводять протягом 6 днів щоденно, на 7 день - перерва).
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, діарея, АР (алергічні реакції), нейром’язова блокада, парестезії, дисбактеріоз; можливе подразнення на місці введення; при тривалому застосуванні - розвиток невриту слухового нерва, нефротоксичні реакції (мікрогематурія, альбумінурія, циліндрурія).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість, неврит слухового нерва, порушення функції печінки та нирок, непрохідність кишечнику, період новонародженності, недоношені діти.
Форми випуску ЛЗ: порошок для р-ну для ін'єкцій по 1,0 г у фл.
Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї
Вагітність: Тільки за життєвими показаннями.
Лактація: Тільки за життєвими показаннями.
Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів
Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Протипоказаний.
Порушення функції нирок: Протипоказаний, ретельний контроль функції.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Діти, до 12 років: Протипоказаний у період новонародженності, недоношені діти.У дітей 1 року життя застосування за життєвими показаннями.
Особи похилого та старечого віку: Тільки при неможливості застосування менш токсичних а/б (Антибіотик).
Застереження щодо застосування
Інформація для лікаря: Перед застосуванням звернути увагу на стан нирок, визначити чутливість мікрофлори до канаміцину. Лікування проводити під аудіометричним контролем та періодичним контролем функціонального стану нирок.
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає