 Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate) |
 |
Категорія: Протимікробні та антигельмінтні засоби → Протитуберкульозні засоби → Протитуберкульозні препарати ІІ ряду → Натрію аміносаліцилат
Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- НАТРІЮ АМІНОСАЛІЦИЛАТ, ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
- ПАРАМІН-ЗДОРОВ'Я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
- ПАС, ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
- ПАСКОНАТ®, ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
- ПАРАМІН, ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія
- ПАРАМІН, Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
- ПАС, Вівімед Лабс Лтд., Індія
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Натрію аміносаліцилат (Sodium aminosalicylate)
Фармакотерапевтична група: J04AA02 – протитуберкульозні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: є структурним аналогом амінобензойної кислоти; гальмує синтез фолієвої кислоти, що порушує синтез компоненту бактеріальної стінки мікобактерії; бактеріостатичний ефект опосередковується тільки по відношенню до мікобактерій людського типу; практично не діє на МБТ (мікобактерії туберкульозу) бичачого і пташиного типу, слабко діє на МБТ (мікобактерії туберкульозу), розташовані внутрішньоклітинно; чутливі штами МБТ (мікобактерії туберкульозу) гальмує в концентрації 0,5–2,0 мкг/мл; притаманний швидкий розвиток медикаментозної стійкості при монотерапії; при комбінованому застосуванні резистентність не розвивається; не має перехресної медикаментозної резистентності з іншими протитуберкульозними препаратами; затримує розвиток резистентності МБТ (мікобактерії туберкульозу) до ізоніазиду і стрептоміцину.
Показання для застосування ЛЗ: мультирезистентний туберкульоз при визначенні чутливості до нього МБТ (мікобактерії туберкульозу) туберкульозу ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: препарат приймають через півгодини чи 1 год (Година) після їжі, запиваючи молоком або мінеральною водою; звичайно використовується в дозі 150 мг/кг маси тіла щоденно за один чи 2–3 прийоми в рівних дозах; середня доза 8–12 г/добу; застосування ПАСК в 2–3 прийоми використовують тільки при поганій переносимості препарату; одноразовий прийом внутрішньо всієї терапевтичної дози суттєво сповільнює інактивацію в порівнянні з фракційним прийомом тієї ж дози і підвищує концентрацію препарату в крові та тканинах організму; при в/в (внутрішньовенне введення) введенні для попередження виникнення побічних реакцій збоку ШКТ (шлунково-кишковий тракт) необхідно дотримуватись наступних правил: при першому введенні ПАСК вводять в/в (внутрішньовенне введення) повільно (60 крапель за 1 хв) в половинній дозі (не більше 200 мл — 6 г); в наступні призначення вводять повну дозу в один прийом 12-8 г (400–300 мл) повільно (60 крапель за 1 хв); тривалість в/в (внутрішньовенне введення) крапельного введення повної дози ПАСК 400 мл (12 г) – 1–1,5 год (Година) (але не менше 1 год).
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: погіршення або втрата апетиту, нудота, блювання, біль у животі, понос або запор; кропивниця, пурпура, енантема, пропасниця, біль в суглобах, астматичні явища, еозинофілія; біль та збільшення розміру печінки; вказані явища, як правило, зникають при зменшенні дози або короткочасному припиненні введення препарату, вони менше виражені при правильному триразовому регулярному харчуванні; можлива поява гематом та флебітів.
Протипоказання до застосування ЛЗ: виражена патологія нирок (нефрит), печінки (гепатити, цироз), амілоїдоз, виразкова хвороба, мікседема, серцева декомпенсація, гіпофункція щитовидної залози; періоди вагітності та лактації.
Форми випуску ЛЗ: гранули кишковорозчинні, 80 г/100 г по 100 г; р-н для інфузій 3 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 400 мл у контейнерах
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
сполучають з іншими, більш ефективними протитуберкульозними препаратами (ізоніазидом або іншими препаратами гідразиду ізонікотинової кислоти, циклосерином, канаміцином); з ізоніазидом – протитуберкульозна дія посилюється ч/з підвищення його рівня в плазмі, але можлива гемолітична анемія; зі стрептоміцином – протитуберкульозна дія посилюється; при одночасному застосуванні з барбітуратами і бутадіоном дія його посилюється; з димедролом – дія знижується; дія антикоагулянтів посилюється ч/з пригнічення синтезу протромбіну в печінці; при прийомі внутрішньо уповільнює всмоктування ціанокобаламіну, при одночасному застосуванні цих препаратів посилюється токсичність дифеніну ч/з його інактивацію; при сполученні ПАСК з амінофеназоном дія останнього посилюється.
Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї
Вагітність: Протипоказаний
Лактація: Протипоказаний
Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів
Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Під час лікування проводити лабораторний контроль функціонального стану печінки
Порушення функції нирок: Під час лікування проводити лабораторний контроль сечі
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Діти, до 12 років: Не слід застосовувати для лікування дітей з масою тіла менше 10 кг
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає
Застереження щодо застосування
Інформація для лікаря: При тривалому застосуванні виявляє антитиреоїдну дію, тому з обережністю призначають хворим з гіпофункцією щитоподібної залози
Інформація для пацієнта: Приймати з обережністю у хворих з розладами ШКТ (шлунково-кишковий тракт); під час терапії забороняється вживання алкоголю та паління