Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulin human normale ad usum extravenosum) *

Категорія: Імуномодулятори та протиалергічні засоби → Імуномодулятори → Імуноглобуліни → Загальні → Імуноглобулін людини нормальний

Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulin human normale ad usum extravenosum) *

Препарат випускається під торгівельними назвами:

Імуноглобулін людини нормальний, ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна
Імуноглобулін людини нормальний – Біофарма, ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна
Імуноглобулін людини нормальний рідкий, Комунальний заклад охорони здоров'я Донецька обласна станція переливання крові, Україна
Імуноглобулін людини нормальний рідкий, Луганська обласна станція переливання крові, Україна
Імуноглобулін людини нормальний, рідкий, Теребовлянська обласна комунальна станція переливання крові, Україна

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulin human normale ad usum extravenosum)

Фармакотерапевтична група: J06ВА01 – імуноглобуліни.

Основна фармакотерапевтична дія: підвищує неспецифічну резистентність організму.

Показання для застосування ЛЗ: профілактика гепатиту БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) А, грипу, кору, кашлюку, поліомієліту, менінгококової інфекції; лікування грипу, гіпо- та агамаглобулінемій; підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після г. (Гострий) інфекцій із затяжним перебігом.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводиться в/м (внутрішньом’язеве введення); лля профілактики гепатиту А дорослим призначають одноразово в дозі 3 мл, а дітям — залежно від віку: віком 1–6 років — 0,75 мл; 7–10 років — 1,5 мл; від 10 років та старшим — 3 мл; за необхідності повторне введення Ig показане не раніше, ніж через 2 місяці після першого застосування препарату; для профілактики кору - одноразово дітям віком від 3-місяців, які не хворіли кором і не були щеплені проти цієї інфекції (не пізніше 6 діб після контакту з хворим); доза препарату залежно від стану здоров’я та часу, що минув від моменту контакту, становить 1,5 мл або 3 мл; дорослим та дітям при контакті з хворим із змішаними інфекціями призначають препарат у дозі 3 мл; для профілактики та лікування грипу - одноразово дорослим в дозі 6 мл, дітям залежно від віку: до 2-х років — 1,5 мл; від 2 до 7 років — 3 мл; від 7 років — 4,5 мл; при лікуванні тяжких форм грипу рекомендується повторне введення Ig через 24-48 год (Година) після першого введення у вищезазначених дозах; для профілактики кашлюку - двічі з інтервалом 24 год (Година) в разовій дозі 3 мл дітям, які не хворіли на кашлюк, у якомога раніші терміни після контакту з хворим (щепленням підлягають усі діти першого року життя, ослаблені діти, а також діти віком від 1 року, не прищеплені проти кашлюку); для профілактики менінгококової інфекції - одноразово дітям у віці вд 6 місяців до 7 років не пізніше 7 діб після контакту з хворим генералізованою формою менінгококової інфекції в дозах 1,5 мл (дітям до 3-х років включно) та 3 мл (дітям, старшим 3-років); для профілактики поліомієліту - одноразово залежно від стану здоров’я в дозі 3 мл або 6 мл не прищепленим та не повноцінно прищепленим протиполіомієлітною вакциною дітям у якомога раніші терміни після контакту з хворим паралітичною формою поліомієліту; для лікування гіпо- та агамаглобулінемії у дітей - 1 мл/кг маси тіла: розрахункову дозу можна ввести в 2-3 прийоми з інтервалом 24 год (Година) (подальші введення Ig проводять не раніше, як через 1 місяць); для підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після г. (Гострий) інфекційних захворювань з тяжким перебігом та при хр. (Хронічний) та затяжних пневмоніях - дорослим та дітям у разовій дозі 0,15-0,2 мл на 1 кг маси тіла, кратність введення до 4-х ін’єкцій, інтервали між ін’єкціями становлять 2-3 доби; після введення Ig щеплення проти кору та епідемічного паротиту здійснюють не раніше, ніж через 2-3 місяці (після вакцинації проти цих інфекцій Ig слід вводити не раніше, ніж через 2 тижні).

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцеві реакції у вигляді гіперемій та підвищення t° (Температура) до 37, 5 оС протягом першої доби; у осіб із зміненою реактивністю можуть розвиватися АР (алергічні реакції) різного типу, а у винятково рідкісних випадках — анафілактичний шок (у зв’язку з цим особи, що прийняли препарат, повинні перебувати під медичним спостереженнями протягом 30 хв).

Протипоказання до застосування ЛЗ: тяжкі алергічні захворювання в анамнезі; при імунологічних системних захворюваннях (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін..) Ig слід вводити на фоні відповідної терапії.

Форми випуску ЛЗ: рідина по 1,5 мл (1 доза) та 3 мл (2 дози) в ампулах; р-н для внутрішньом’язового введення по 3 мл (2 дози) в ампулах; р-н для внутрішньом’язового введення по 3,0 мл (1 доза) та 6,0 мл (2 дози) в ампулах; р-н для ін’єкцій 10% по 1,5 мл (1 доза) або 3 мл (2 дози) в ампулах.

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини