 Солкосерил (Solcoseryl) |
 |
Категорія: Кардіологія → Лікарські засоби, які нормалізують метаболічні процеси у стінці судин → Білкові гідролізати → Солкосерил
Солкосерил (Solcoseryl)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- СОЛКОСЕРИЛ, Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
- СОЛКОСЕРИЛ, Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Солкосерил (Solcoseryl)
Фармакотерапевтична група: А16АХ10 - засоби, що впливають на метаболічні процеси та систему травлення.
Основна фармакотерапевтична дія: регенеруюча, репаративна дія; це депротеїнізований гемодериват з крові молочних телят, який містить широкий спектр природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5 000 Да, і лише деякі з них описані хімічно та фармакологічно; прискорює регенерацію тканин; підтримує і відновлює енергетичний метаболізм та окисне фосфорилування, забезпечує високоенергетичними фосфатами клітини, які знаходяться в умовах дефіциту живлення; підвищує утилізацію кисню in vitro і стимулює транспорт глюкози у клітини, які знаходяться в умовах гіпоксії та в метаболічно виснаженому стані; прискорює репаративні та регенеративні процеси в ушкоджених тканинах; підвищує синтез колагену; стимулює проліферацію та міграцію клітин, захищає тканини, які знаходяться у стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє регенерації тканин, прискорює та поліпшує загоєння ран; абсорбція, розподіл та елімінація активного компонента препарату, подібно до фармакокінетики інших біологічно стандартизованих препаратів, не можуть бути вивчені звичайними фармакокінетичними методами, оскільки він містить низькомолекулярні компоненти плазми та формених елементів крові, які в нормі присутні в організмі людей і тварин; у процесі вивчення фармакокінетики було виявлено, що препарат починає діяти через 20 хв (Хвилина) (10-30 хв) і зберігає ефект протягом 3 год (Година) після ін’єкції; безпечність препарату підтверджують токсикологічні тести.
Показання для застосування ЛЗ: г. (Гострий) та хр. (Хронічний) порушення мозкового кровообігу, органічні мозкові с-ми, периферичні артеріальні оклюзивні захворювання (стадії II–IV за Fontaine), діабетична ангіопатія, трофічні виразки, передгангренозний стан, пролежні, опіки, радіаційні ураження, трансплантація шкіри.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим призначають по 5-10 мл/добу в/м (внутрішньом’язеве введення) або в/в (внутрішньовенне введення); при тяжких опіках або трофічних виразках дорослим призначають по 10-20 мл/добу, краще у вигляді внутрішньоартеріальних або в/в (внутрішньовенне введення) крапельних інфузій; лікування може продовжуватися протягом 4 тижнів; у легких випадках захворювання рекомендується проводити тільки місцеве лікування, але для гоєння тяжких трофічних уражень необхідне комбіноване лікування (парентеральне та місцеве).
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР (алергічні реакції), зумовлені а/т (антитіло) IgE-класу.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл або по 5 мл в амп.
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
Не змішують в одному фл. (Флакон) або шприці з р-нами інших ЛЗ (лікарський засіб); сумісний з ізотонічним р-ном натрію, р-нами 5% глюкози та фруктози.
Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї
Вагітність: можливе, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів.
Лактація: можливе, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів.
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Діти, до 12 років: Досвіду застосування у дітей немає.
Особи похилого та старечого віку: Вікових обмежень щодо застосування немає