Метилурацил (Methyluracil) ** |
Категорія: Імуномодулятори та протиалергічні засоби → Імуномодулятори → Синтетичні імуномодулятори → Низькомолекулярні → Метилурацил
Метилурацил (Methyluracil) **
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- МЕТИЛУРАЦИЛ, ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
- МЕТИЛУРАЦИЛ-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
- МЕТИЛУРАЦИЛ-ЛХ, ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
- МЕТИЛУРАЦИЛ, ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Метилурацил (Methyluracil)
Фармакотерапевтична група: А14B - нестероїдні анаболічні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: еритропоетична, лейкопоетична, помірна протизапальна; похідне піримідину; стимулюючи синтез нуклеїнових основ, нормалізує обмін нуклеїнових кислот, внаслідок чого прискорюються процеси клітинної регенерації, в тому числі швидкопроліферуючих клітин слизової оболонки ШКТ (шлунково-кишковий тракт); позитивно впливає на клітинні та гуморальні механізми імунітету.
Показання для застосування ЛЗ: лейкопенія (легкої форми, в т.ч. яка виникла внаслідок хіміотерапії злоякісних новоутворень, рентгено- та променевої терапії); агранулоцитарна ангіна; аліментарно-токсична алейкія; анемія, тромбоцитопенія; інтоксикація бензолом; період реконвалесценції у хворих з тяжкими інфекціями; виразкова хвороба шлунка та ДПК (дванадцятипала кишка); рани, що повільно загоюються, опіки, переломи кісток.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують внутрішньо, приймаючи під час або після їди - дорослим призначають по 500 мг 4 р/добу (кількість разів на добу) (за необхідності – до 6 р/добу), курс лікування – до 30 днів; дітям віком від 3 до 8 років – по 250 мг (1/2 табл.) 3 р/добу (кількість разів на добу), старше 8 років – по 250 – 500 мг 3 р/добу (кількість разів на добу), тривалість лікування – до 30 днів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: головний біль, запаморочення, печія, АР (алергічні реакції).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до компонентів препарату; гемобластози; мієлоїдний лейкоз; лімфогранулематоз; злоякісні захворювання кісткового мозку; для лікування дітей віком до 3 років; не застосовують у період вагітності та годування груддю.
Форми випуску ЛЗ: супозиторії ректальні по 0,5 г; табл. (Таблетки) по 0,5 г.
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
Потенціює дію строфантину; підвищує дію а/б (Антибіотик) та сульфаніламідних препаратів
Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї
Вагітність: Застосовувати з урахуванням співвідношення ризик/користь.
Лактація: Застосовувати з урахуванням співвідношення ризик/користь.
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Діти, до 12 років: До 3 років протипоказаний.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає
Застереження щодо застосування
Інформація для лікаря: Спеціальних рекомендацій немає
Інформація для пацієнта: Враховувати можливість виникнення запаморочення як побічної дії.