Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Метилурацил (Methyluracil) **

Категорія: Імуномодулятори та протиалергічні засобиІмуномодуляториСинтетичні імуномодуляториНизькомолекулярніМетилурацил

Метилурацил (Methyluracil) **

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • МЕТИЛУРАЦИЛ, ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
  • МЕТИЛУРАЦИЛ-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
  • МЕТИЛУРАЦИЛ-ЛХ, ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
  • МЕТИЛУРАЦИЛ, ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Метилурацил (Methyluracil)

Фармакотерапевтична група: А14B - нестероїдні анаболічні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: еритропоетична, лейкопоетична, помірна протизапальна; похідне піримідину; стимулюючи синтез нуклеїнових основ, нормалізує обмін нуклеїнових кислот, внаслідок чого прискорюються процеси клітинної регенерації, в тому числі швидкопроліферуючих клітин слизової оболонки ШКТ (шлунково-кишковий тракт); позитивно впливає на клітинні та гуморальні механізми імунітету.

Показання для застосування ЛЗ: лейкопенія (легкої форми, в т.ч. яка виникла внаслідок хіміотерапії злоякісних новоутворень, рентгено- та променевої терапії); агранулоцитарна ангіна; аліментарно-токсична алейкія; анемія, тромбоцитопенія; інтоксикація бензолом; період реконвалесценції у хворих з тяжкими інфекціями; виразкова хвороба шлунка та ДПК (дванадцятипала кишка); рани, що повільно загоюються, опіки, переломи кісток.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують внутрішньо, приймаючи під час або після їди - дорослим призначають по 500 мг 4 р/добу (кількість разів на добу) (за необхідності – до 6 р/добу), курс лікування – до 30 днів; дітям віком від 3 до 8 років – по 250 мг (1/2 табл.) 3 р/добу (кількість разів на добу), старше 8 років – по 250 – 500 мг 3 р/добу (кількість разів на добу), тривалість лікування – до 30 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: головний біль, запаморочення, печія, АР (алергічні реакції).

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до компонентів препарату; гемобластози; мієлоїдний лейкоз; лімфогранулематоз; злоякісні захворювання кісткового мозку; для лікування дітей віком до 3 років; не застосовують у період вагітності та годування груддю.

Форми випуску ЛЗ: супозиторії ректальні по 0,5 г; табл. (Таблетки) по 0,5 г.

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Потенціює дію строфантину; підвищує дію а/б (Антибіотик) та сульфаніламідних препаратів

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Застосовувати з урахуванням співвідношення ризик/користь. 
Лактація: Застосовувати з урахуванням співвідношення ризик/користь. 

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: До 3 років протипоказаний.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Спеціальних рекомендацій немає
Інформація для пацієнта: Враховувати можливість виникнення запаморочення як побічної дії.

Комбіновані препарати, що містять Метилурацил