Імуноглобулін антитимоцитарний (Immonoglobulin antithymocyte) *

Категорія: Імуномодулятори та протиалергічні засоби → Імуносупресори → Природні сполуки → Імуноглобулін антитимоцитарний

Імуноглобулін антитимоцитарний (Immonoglobulin antithymocyte) *

Препарат випускається під торгівельними назвами:

• АТГАМ / ATGAM, Фармація і Апджон Компані, США / Pharmacia & Upjohn Company, USA

Інструкція для застосування: Імуноглобулін антитимоцитарний (Immonoglobulin antithymocyte)

Фармакотерапевтична група: L04АА0З – імуноглобуліни.

Основна фармакотерапевтична дія: вибірковий імунодепресант Т-лімфоцитів і містить незначну кількість а/т (антитіло) проти інших формених елементів крові; дія АТГАМу обумовлена його взаємодією з Т-лімфоцитами; фіксація конячого Ig на поверхні Т-лімфоцитів людини призводить до порушення дії цих клітин, які зникають з циркуляції як за рахунок цитотоксичності а/т (антитіло), пов'язаної з комплементом, так і за рахунок екстракції макрофагами опсонізованих Т-лімфоцитів із ретикулоендотеліальної системи.

Показання для застосування ЛЗ: трансплантація органів (нирок) для попередження реакції відторгнення трансплантату БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) та хворим на апластичну анемію.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначається тільки для в/в (внутрішньовенне введення) введення; трансплантація нирки - призначається вперше з моменту пересадки з метою відстрочки першого нападу відторгнення і під час першого нападу відторгнення дорослим - 10-30 мг/кг маси тіла, дітям - 5-25 мг/кг на добу; затримка відторгнення трансплантату - призначати постійну дозу 15 мг/кг на добу протягом 14 днів, потім через день протягом 14 днів, всього 21 доза протягом 28 днів; першу дозу ввести не раніше ніж за 24 год (Година) до, або не пізніше 24-х год (Година) після трансплантації; лікування відторгнення трансплантату - введення першої дози препарату може бути відкладене до діагностики першого нападу відторгнення, рекомендована доза 10-15 мг/кг на добу на протязі 14 днів; додатково препарат може вводитися через день до досягнення загальної кількості доз, що дорівнює 21; апластична анемія - рекомендована доза становить 10-20 мг/кг на добу протягом 8-14 днів; додатково препарат може вводитися через день протягом 14 днів до досягнення загальної кількості доз, що дорівнює 21.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: пересадка нирки - пропасниця, озноб, лейкопенія, тромбоцитопенія, шкірні реакції (висип, свербіж, кропив'янка, пухирі, червоний дермографизм), артралгія, біль у грудній клітці і/або спині, тромбування судин, діарея, диспное, головний біль, гіпотензія, нудота і/або блювання, нічне потіння, біль у місці інфузії, стоматит, анафілаксія, запаморочення, набряк, слабкість, рецидив herpes simplex, біль в епігастрію, гіперглікемія, гіпертензія, ларингоспазм, інфекція у місці введення, лімфаденопатія, загальне нездужання, сироваткова хвороба, набряк легень, генералізована інфекція, розходження країв рани; апластична анемія - пропасниця, шкірні реакції, озноб, артралгія, головний біль, біль у грудній клітці, флебіт, міалгія, нудота, профузне потовиділення, відчуття скутості у суглобах, періорбітальний набряк, м'язовий біль, блювання, збуджениість/сонливість, в'ялість, запаморочення, судоми, діарея, брадикардія, міокардит,аритмія, гепатоспленомегалія, можливі енцефаліт або вірусна енцефалопатія, гіпотензія, АГ (артеріальна гіпертензія), застійна СН (серцева недостатність), печіння ступнів або долонь, ексудативний плеврит, анафілактична реакція.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату або на будь-які інші препарати конячої сироватки.

Форми випуску ЛЗ: концентрат для приготування р-ну для інфузій по 50 мг.