Лоратадин (Loratadine) **

Категорія: Імуномодулятори та протиалергічні засоби → Протиалергічні засоби → Антигістамінні препарати → Антигістамінні препарати ІІ покоління → Лоратадин

Лоратадин (Loratadine) **

Препарат випускається під торгівельними назвами:

АГІСТАМ, ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
ЛОРАТАДИН, ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
ЛОРАТАДИН, ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
ЛОРАТАДИН, ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
ЛОРАТАДИН, ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
ЛОРАТАДИН, ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
ЛОРАТАДИН - КР, ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
ЛОРАТАДИН-ЛХ, ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
ЛОРАТАДИН-СТОМА, АТ (артеріальний тиск) "Стома", м. Харків, Україна
ЛОРИЗАН®, АТ (артеріальний тиск) "Галичфарм", м. Львів, Україна
ЛОРИЗАН®, ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
АЛЕРІК, ТОВ "ЮС Фармація", Польща
ЕВЕЙК-МД, Панацея Біотек Лтд, Індія
ЕРОЛІН®, ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
КЛАРИТИН®, Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
ЛОРАНО, Гексал АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
ЛОРАНО, Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
ЛОРАНО, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гексал АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Німеччина/Польща
ЛОРАНО ОДТ, Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
ЛОРАТАДИН, Русан Фарма Лтд, Індія
ЛОРАТАДИН-НОРТОН, Юнімакс Лабораторіес, Індія
ЛОРІДИН® РАПІД, Каділа Хелткер Лтд., Індія
ЛОРФАСТ, Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Лоратадин (Loratadine)

Фармакотерапевтична група: R06AX13 - антигістамінний засіб для системного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: селективний блокатор периферичних Н1-гістамінових рецепторів; покращання стану починається протягом перших 30 хв (Хвилина) після прийому, досягає максимуму протягом 8 – 12 год (Година) і триває 24 год (Година); препарат та його метаболіти не проникають крізь гематоенцефалічний бар’єр; не впливає на ЦНС (центральна нервова система), не виявляє антихолінергічної та седативної дії, не впливає на швидкість психомоторних реакцій. Показання для застосування ЛЗ: сезонний (поліноз) та цілорічний алергічний риніт й алергічний кон’юнктивіт; хр. (Хронічний) ідиопатична кропив’янка; БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) шкірні захворювання алергічного походження.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі та діти з 12 років і старше: 10 мг 1 р/добу (кількість разів на добу); діти з 2 до 12 років: з масою тіла > 30 кг – 10 мг 1 р/добу (кількість разів на добу), з масою тіла ≤ 30 кг - 5 мг 1 р/добу (кількість разів на добу); БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) діти з 1 до 2 років - 2,5 мг 1 р/добу (кількість разів на добу); дорослі та діти старше 12 років - 10 мг 1 р/добу (кількість разів на добу); діти 2 – 12 років з масою тіла > 30 кг – 10 мг 1 р/добу, з масою тіла ≤ 30 кг – 5 мг 1 р/добу; діти 1 – 2 років - 2,5 мг 1 р/добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: втома, головний біль, сонливість, сухість у роті, гастроінтестинальні розлади (нудота, гастрит), алергічний висип; поодинокі випадки алопеції, анафілаксії, порушення печінкових функцій, тахікардії та відчуття серцебиття.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість або ідіосинкразія до препарату.

Форми випуску ЛЗ: сироп 5 мг/5 мл по по 100 мл або120 мл у фл. (Флакон), 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл,1 мг/мл по 90 мл; суспензія для перорального застосування, 5 мг/5 мл по 120 мл; табл. (Таблетки) дисперговані по 10 мг; табл. (Таблетки) для смоктання по 10 мг; табл. (Таблетки) по 0,01 г

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

З кетоконазолом, еритроміцином, циметидином - підвищення концентрації лоратадину в плазмі, але це підвищення ніяк не виявляється клінічно

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Тільки, якщо користь від його застосування для матері перевищує можливу шкоду для плоду.
Лактація: Проникає у грудне молоко,слід зробити вибір між припиненням прийому або припиненням годування.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Зменшення дози при тяжкій недостатності.
Порушення функції нирок: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Ефективність та безпечність застосування у дітей молодше 1 року життя не доведено.
Особи похилого та старечого віку:

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Прийом припинити не пізніше, ніж за 48 год (Година) до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам.
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини