Кислота кромогліциєва (Cromoglicic acid) |
Категорія: Імуномодулятори та протиалергічні засоби → Протиалергічні засоби → Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів → Кислота кромогліциєва
Кислота кромогліциєва (Cromoglicic acid)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- КРОМОФАРМ®, ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
- ІФІРАЛ®, Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
- КРОМО САНДОЗ®, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина
- КРОМОГЛІН, КРОМОГЛІН®, Меркле ГмбХ, Німеччина
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Кислота кромогліциєва (Cromoglicic acid)
Фармакотерапевтична група: R01AC01 - засоби, що застосовуються при бронхообструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших “медіаторів“ алергії та запалення.
Основна фармакотерапевтична дія: мембраностабілізуюча, протиалергічна дія; стабілізує мембрани сенсибілізорованих гладких клітин; гальмує вхід іонів кальцію; дегрануляцію і вивільнення із них гістаміна, брадикініна, лейкотрієнів, простагландинів та ін. біологічно активних речовин; попереджує розвиток алергічних і запальних реакцій; бронхоспазма; інгібує хемотаксис еозинофілів; має властивість блокувати рецептори, специфічні для медіаторів запалення; тривале використання зменшує частоту приступів БА (бронхіальна астма) та полегшує її перебіг; знижує потребу в бронхолітичних препаратах і глюкокортикоїдах.
Показання для застосування ЛЗ: БА (бронхіальна астма) (включаючи БА (бронхіальна астма), що провокується алергенами, іритантами, холодом, фізичним навантаженням) у дітей і дорослих (профілактика й лікування).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: всередину по 2 капс. (капсули) (200 мг) 4 /добу за 30 хв (Хвилина) перед вживанням їжі і перед сном дорослим і дітям (старшим 12 років); дітям від 2 до 12 років - по 1 капс. (капсули) (100 мг) 4 р/добу (кількість разів на добу) (до 40 мг/кг/добу); дорослим і дітям; інтраназально - по 1 аерозольній дозі в кожен носовий хід 3-4 р/добу (кількість разів на добу); дозований аерозоль для інгаляцій по 1-2 дози 4-6 (до 8) р/добу (кількість разів на добу) дорослим і дітям понад 5 років на початку лікування БА (бронхіальна астма); в тяжких випадках БА (бронхіальна астма) по 2 дози 6-8 р/добу (кількість разів на добу), при клінічному полібшенні - по 1 дозі 4 р/добу (кількість разів на добу); для профілактики астми фізичного зусилия безпосередньо перед фізичною работою можна провести додаткове використання лікувального засобу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: подразнення слизової оболонки порожнини носа, глотки, дихальних шляхів, дистонія, рефлекторний кашель, сухість у роті, запаморочення, головний біль, нудота, шкірний висип, шкірний зуд, кропив’янка, артралгія, затримка сечі.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість, вагітність (I триместр), вік до 5 років (інгаляції аероз.), до 2 років — інгаляції пор. д/інг.
Форми випуску ЛЗ: краплі назальні 2% по 5 мл; спрей назальний 2 % по 15 мл.
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
Взаємодія не виявлена
Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї
Вагітність: Лише після ретельної оцінки співвідношення очікуваної користі для матері та ризику для плоду
Лактація: Ризик шкідливої дії на дітей раннього віку мінімальний або практично відсутній.
Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів
Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: З обережністю при недостатності.
Порушення функції нирок: З обережністю при недостатності.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Діти, до 12 років: Протипоказаний до 4-х років-
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає
Застереження щодо застосування
Інформація для лікаря: Спеціальних рекомендацій немає
Інформація для пацієнта: У разі застосування очних крапель не можна користуватися м'якими контактними лінзами у зв'язку з наявністю у складі бензалконію хлориду. Тверді контактні лінзи слід вийняти з очей безпосередньо перед закапуванням крапель і вставити не раніше ніж ч/з 15 хв (Хвилина). після застосування препарату. Одразу після закапування в очі може спостерігатися короткочасне порушення зору, що треба враховувати під час керування транспортними засобами і механічними машинами.