Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Метоклопрамід (Metoclopramide) *

Категорія: ЕндокринологіяНевідкладна допомога при гострих ендокринологічних станахГіперглікемічна комаГіперглікемічна кетоацидотична комаМетоклопрамід

Метоклопрамід (Metoclopramide) *

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
  • МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ'Я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
  • МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД, ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
  • ЦЕРУКАЛ®, АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ПЛІВА Хрватска д.о.о., Німеччина/Хорватія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Метоклопрамід (Metoclopramide)

Фармакотерапевтична група: А03FA01 – стимулятори перистальтики (пропульсанти).

Основна фармакотерапевтична дія: має протиблювотну дію при блюванні різного генезу (крім блювання психогенного і вестибулярного характеру); блокатор допамінових і серотонінових рецепторів, пригнічує хеморецептори мозку, послаблює чутливість вісцеральних нервів, які передають імпульси від пілоруса і ДПК (дванадцятипала кишка) до блювотного центру; через гіпоталамус і парасимпатичну нервову систему регулює і координує рухову активність верхнього відділу ШКТ (шлунково-кишковий тракт); підвищує тонус шлунка і кишечника, прискорює випорожнення шлунка, зменшує гастростаз, перешкоджає пілоричному та езофагеальному рефлюксу, стимулює перистальтику кишечнику; нормалізує виділення жовчі, зменшує спазм сфінктера Одді, не змінює його тонус, усуває дискінезію жовчного міхура; не має м-холіноблокуючої, ангигістамінної, антисеротонінової і гангліоблокуючої дії; не впливає на тонус кровоносних судин мозку, АТ (артеріальний тиск), функцію дихання, а також нирок і печінки, на кровотворення, секрецію шлунка і підшлункової залози; стимулює секрецію пролактину.

Показання для застосування ЛЗ: блювання та нудота ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску), БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) різного генезу (зумовлені наркозом ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску),

БНФ, променевою ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску), БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) та хіміотерапією ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску), БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), токсемією, мігренню ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску), БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), ЧМТ (черепно-мозкова травма), порушенням дієти), порушення моторики ШКТ (шлунково-кишковий тракт) при функціональній диспепсії, рефлюкс-езофагітіВООЗ, гастродуоденіті, пептичній виразці, діабетичному гастропарезіВООЗ, післяопераційній атонії шлунка; застосовують для полегшення зондування БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) або проведення рентгеноконтрастних досліджень ШКТ (шлунково-кишковий тракт).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: в/в (внутрішньовенне введення), в/м (внутрішньом’язеве введення) разова доза становить 10 мг, 2 – 3 р/добу (кількість разів на добу) ВООЗ, БНФ; максимальна разова доза – 20 мг; МДД (максимальна добова доза) – 60 мг; дiти вiд 2 до 14 рокiв- рекомендована разова доза становить 0,1 мг метоклопрамiду/кг маси тiла, максимальна добова доза становить 0,5 мг метоклопрамiду/кг маси тіла ВООЗ; один курс лiкування достатньо проводити протягом 4-6 тиж, при необхідності лiкування можна продовжувати до 6 мiс. перед рентгенологічним дослідженням дорослим вводять в/в (внутрішньовенне введення) по 10 – 20 мг за 5 – 15 хв (Хвилина) до дослідження БНФ; хворим із клінічно вираженою печінково-нирковою недостатністю спочатку призначають дозу в два рази меншу за звичайну, наступна доза залежить від індивідуальної реакції хворого на метоклопрамід; перорально дорослим призначають по 10 мг 3 р/добу (кількість разів на добу) ВООЗ,БНФ, при необхідності дозу можна збільшити; тривалість лікування залежить від тяжкості та перебігу захворювання, порушення перистальтики верхнього відділу ШКТ (шлунково-кишковий тракт), нудота, позиви до блювання та блювання, діабетичний гастропарез: 10 мг метоклопраміду 1–3 рази на добуВООЗ, діти від 2 до 14 років - рекомендована доза 0,1 мг/кг маси тіла, максимальна добова доза становить 0,5 мг метоклопраміду/кг маси тіла БНФ; обстеження верхнього відділу ШКТ: 10-20 мг метоклопраміду у вигляді повільної (протягом 1–2 хв) в/в (внутрішньовенне введення) ін’єкції за 10 хв (Хвилина) до початку обстеження, діти від 2 до 14 років -0,1 мг метоклопраміду/кг маси тіла у вигляді повільної (протягом 1-2 хв) в/в (внутрішньовенне введення) ін’єкції за 10 хв (Хвилина) до початку обстеження.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: діарея, випадки нудоти, сухості в роті, запор; випадки депресії, дискiнетичного с-му (мимовiльнi спазматичні рухи, зокрема в області голови, шиї та плечей), рідкісні випадки паркiнсонiзму (тремор, ригідність м'язiв, акінезія) та пiзня дискiнезiя; рідкісні явища: випадки злоякісного нейролептичного с-му (характерні симптоми: жар, ригідність м'язiв, зміни свідомості та коливання артеріального тиску); втома, сонливість, головний бiль, запаморочення, відчуття страху, неспокiй; випадки шкірних висипів; кропив’янка, гіперемія та свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк; випадки метгемоглобінемії; гіперпролактинемія, гiнекомастiя, галакторея або порушення менструацiй.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, шлунково-кишкові кровотечі, кишкова непрохідність, перфорація ШКТ (шлунково-кишковий тракт), пігментні та пролактонозалежні пухлини, феохромоцитома, епілепсія, глаукома, екстрапірамідні розлади, І триместр вагітності, період годування груддю, діти до 2 років.

Форми випуску ЛЗ: р-н для ін`єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах, табл. (Таблетки) по 10 мг

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Дiю метоклопрамiду можуть послаблювати антихолiнергiчнi засоби. Може змiнювати процес всмоктування iнших медикаментiв. З одного боку може вiдзначатися уповiльнення всмоктування дигоксину та циметидину, з iншого –прискорення всмоктування антибiотикiв, парацетамолу та алкоголю. Може посилювати дiю алкоголю та заспокiйливих медикаментiв. З метою запобiгання можливого посилення екстрапiрамiдних розладiв, з метоклопрамiдом не призначати нейролептичнi препарати. Може впливати на дiю трициклiчних антидепресантiв, iнгiбiторiв МАО (Моноамінооксидаза) та симпатомiметичних засобiв. У зв’язку iз вмiстом в iн’єкцiйному р-нi сульфiту натрiю, тiамiн (вiтамiн В1), який прийнято одночасно з метоклопрамідом, може швидко розщеплюватися в органiзмi.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Протипоказаний у першi три мiсяцi вагiтностi у ІІ та ІІІ триместрi призначають лише при наявностi важливих життєвих показaнь.
Лактація: Протипоказаний. 

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції нирок: Підбір дози при недостатностi вiдповiдно до ступеня тяжкостi.
Порушення функції дихальної системи: Не застосовувати при БА (бронхіальна астма) з чутливiстю до сульфiту.

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Лише при наявностi важливих життєвих показaнь.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: У зв’язку iз вмiстом в iн’єкцiйному р-нi сульфiту натрiю, в окремих випадках, в основному у хворих на БА (бронхіальна астма), можуть виникати реакцiї пiдвищеної чутливостi до медикаменту. У деяких хворих вони можуть спричиняти стани, що загрожують життю.
Інформація для пацієнта: Хворі втрачають здатнiсть швидко реагувати при керуваннi автотранспортом, обслуговуваннi машин, особливо при одночасному вживаннi алкоголю.