 Проурокіназа (Prourokinase) |
 |
Категорія: Офтальмологія → Інші лікарські засоби, що використовуються для лікування очних хвороб → Інші лікарські засоби, які використовуються в офтальмології → Проурокіназа
Проурокіназа (Prourokinase)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- ll. ГЕМАЗА, ФДЗ "Російський кардіологічний НВК Росздрава" - Експерементальне виробництво медико-біологічних препаратів, м. Москва, Російська Федерація
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Проурокіназа (Prourokinase)
Фармакотерапевтична група: В01АD04 - антитромботичні засоби
Основна фармакотерапевтична дія: є рекомбінантною проурокіназою – фибрін-специфічним активатором плазминогена урокіназного типу; специфічно каталізує перетворення фибріно-зв’язаного плазминогена у плазмин, котрий, в свою чергу, здатний викликати лізис фібринного згустку; специфічна ферментативна активність препарату від 4500 до 5500 МО (міжнародні одиниці) в ампулі
Показання для застосування ЛЗ: гіфема, гемофтальм; преретинальні, субретинальні та інтраретинальні крововиливи; фібриноїдні синдроми різного генезу; оклюзія центральної артерії сітківки та її гілок; тромбоз центральної вени сітківки та її гілок; профілактика спайкового процесу в післяопераційному періоді при антиглаукомних операціях.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вміст однієї ампули препарату розводять в 0,5 мл фізіологічного р-ну; отриманий р-н містить дозу, що відповідає 5000 МО (міжнародні одиниці); препарат вводять парабульбарно або субкон’юнктивально до 10 ін'єкцій на курс. Для промивання передньої камери ока при масивному випоті фібрину в передню камеру чи гіфемі ліофілізована речовина (5000 МО) розводиться в 1 мл фізіологічного р-ну, після чого 0,2 мл (1000 МО) або 0,1 мл (5000 МО) отриманого р-ну розводять до 0,5 мл фізіологічним р-ном. Для інтравітреального введення 5000 МО (міжнародні одиниці) ліофілізату розводять в 1 мл фізіологічного р-ну, 0,1 мл (5000 МО) отриманого р-ну розчиняють в 0,1-0,2 мл фізіологічного р-ну. Отриманий об’єм (0,2-0,3 мл) вводять інтравітреально одноразово. При гіфемі та випоті фібрину після екстракції катаракти рекомендується субкон’юнктивальне чи парабульбарне введення препарату, а також введення в передню камеру ока; при крововиливах у скловидне тіло, сітківку, оклюзивних ураженнях судин сітківки та зорового нерва показанне парабульбарне введення препарату; при гемофтальмах різної етіології та фібриноїдному синдромі можливе інтравітреальне введення препарату; для профілактики спайкового процесу в післяопераційному періоді при антиглаукомних операціях препарат розчиняють у співвідношенні, вказаному для субкон’юнктивальних ін'єкцій та вводять (1-3 ін’єкції ) у фільтраційну подушку у ранньому післяопераційному періоді.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР (алергічні реакції), яка проявляється набряком та гіперемією шкіри обличчя, явищами алергічного теноніту (хемоз, гіперемія кон’юнтиви, зниження рухливості очного яблука).
Протипоказання до застосування ЛЗ (лікарський засіб) : індивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату; стани з високим ризиком розвитку кровотечі, в тому числі захворювання крові (геморагічні діатези); шлунково-кишкові кровотечі; бактеріальний ендокардит; активна форма туберкульозу; проліферативна діабетична ретинопатія з гліозом ІІІ-ІVступеня; АГ (артеріальна гіпертензія) з діастолічним АТ (артеріальний тиск) вище 105 мм рт.cт; гіпертонічний криз (у зв'язку з розвитком внутрішньої кровотечі); ХНН (рівень креатиніну сироватки вище 0,02 г/л; сечовини вище 0,5 г/л); тяжка гепатоцелюлярна недостатність (альбумін крові нижче 3 г %)
Форми випуску ЛЗ: ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО (міжнародні одиниці) в амп.