Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Симетикон (Simethicone) **

Категорія: ГастроентерологіяАнтифлатулентиСиметикон

Симетикон (Simethicone) **

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • ДИСФЛАТИЛ, Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
  • ДИСФЛАТИЛ, Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
  • ЕСПУМІЗАН®, Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
  • ЕСПУМІЗАН® L, ЕСПУМІЗАН® БЕБІ, БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (артеріальна гіпертензія) (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
  • ІНФАКОЛ, Вільям Рансом енд Сон плс, Великобританія
  • КОЛІКІД®, КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
  • МАНТІ ГАСТОП, ТОВ "ЮС Фармація"/Врафтон Лабораторіз Лімітед, Польща/Великобританія
  • МЕТСИЛ КРАПЛІ, МЕТСИЛ ФОРТЕ, Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
  • САБ® СИМПЛЕКС, Фамар Орлеанс, Франція
  • СІМОТ, Софтгель Хелс Кере ПВТ. ЛТД., Індія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Симетикон (Simethicone)

Фармакотерапевтична група: A03AX13 –засоби, що впливають на травний тракт та метаболізм.

Основна фармакотерапевтична дія: стабільний полідиметил-силоксан, що має поверхнево активні властивості; змінює поверхневий натяг пухирців газу, які знаходяться в харчовій кашиці та в слизу ШКТ (шлунково-кишковий тракт), внаслідок чого вони розпадаються; гази, що при цьому вивільняються, можуть потім всмоктуватися стінкою кишечнику, а також виводитися назовні; дія симетикону має чисто фізичний характер; він не вступає в хімічні реакції, у фармакологічному і фізіологічному відношеннях інертний.

Показання для застосування ЛЗ: симптоматичне лікування порушень ШКТ (шлунково-кишковий тракт), що супроводжуються метеоризмом БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) – здуття кишечнику, аерофагія; диспепсія; а також в післяопераційному періоді; як допоміжний засіб при рентгенологічних та/або ультразвукових дослідженнях органів черевної порожнини; у лікарській формі емульсії – також як піногасник при інтоксикаціях поверхнево-активними речовинами.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: діти старше 6 років, підлітки та дорослі приймають по 2 м’які капс. (капсули) (80 мг) 3 – 4 р/добу (кількість разів на добу), під час або після їди, а за необхідності – перед сном; тривалість лікування залежить від перебігу симптоматики; за необхідності, можна приймати протягом тривалого часу; для підготовки до рентгенологічних та/або ультразвукових досліджень рекомендується приймати по 2 м’які капс. (капсули) 3 р/добу (кількість разів на добу) (240 мг) за добу до дослідження та 2 м’які капс. (капсули) (80 мг); для лікування дітей молодше 6 років застосовують препарат у вигляді емульсії; немовлята. 1 мл (25 крап.) додають у пляшечку із дитячим харчуванням при кожному годуванні або за допомогою маленької ложки дають до або після годування груддю; діти віком від 1 до 6 років – 1 мл препарату (25 крап. (Краплі) 3 – 5 р/добу (кількість разів на добу); діти віком від 6 до 14 років – 1-2 мл (25-50 крап.) 3 – 5 р/добу (кількість разів на добу); підлітки та дорослі – по 2 мл (50 крап.) 3 – 5 р/добу (кількість разів на добу); для підготовки до рентгенологічного дослідження дорослим – 3 р/добу, по 2 мл емульсії (50 крап.) за добу до дослідження та 2 мл емульсії (50 крап.) вранці перед проведенням дослідження; як додаток до суспензії контрастних речовин додають дорослим – від 4 до 8 мл емульсії (100-200 крап.) на 1 літр контрастної суміші для отримання подвійного контрастного рентгенівського зображення; як антидот при отруєннях миючими речовинами залежно від тяжкості отруєння діти приймають від 2,5 мл до 10 мл (75 крап. (Краплі) або 1/3 вмісту фл.), а дорослі від 10 до 20 мл препарату (1/3 – 2/3 вмісту фл.).

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: не спостерігалась.

Протипоказання до застосування ЛЗ: алергія до препарату.

Форми випуску ЛЗ: капс. (капсули) м'які по 40 мг; краплі для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у фл. (Флакон); краплі оральні, емульсія 40 мг/мл, 100 мг/мл по 30 мл або по 50 мл у фл. (Флакон); суспензія для перорального застосування по 30 мл у фл. (Флакон) , суспензія для перорального застосування, 40 мг/мл по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл у фл. (Флакон); суспензія для перорального застосування, 66,6 мг/мл по 30 мл у фл. (Флакон); табл. (Таблетки) для жування по 80 мг, по 125 мг; табл. (Таблетки), вкриті оболонкою, по 125 мг

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Взаємодія не виявлена.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Контрольовані дослідження не проводилися.
Лактація: Контрольовані дослідження не проводилися.

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Показаний немовлятам.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних застережень немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Не містить цукру, мають у складі штучні речовини, які надають краплям солодкуватого смаку, може призначатися хворим на діабет
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає

Комбіновані препарати, що містять Симетикон