Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Ацетилцистеїн (Аcetylcysteine)

Категорія: Формуляр для первинної медико-санітарної допомогиЛікарські засоби для лікування обструктивних захворюваннях дихальних шляхівМуколітичні засоби прямої діїНеферментні муколітикиАцетилцистеїн

Ацетилцистеїн (Аcetylcysteine)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • АЦЕТАЛ С, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
  • АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ, ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
  • АЦ-ФС, ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
  • КОФАЦИН, ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
  • АЦЕСТАД, АЦЕСТАД 100, АЦЕСТАД 200, АЦЕСТАД 600, СТАДА Арцнайміттель АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
  • АЦЕТИН, Сінмедик Лабораторіз, Індія
  • АЦЕЦЕКС, ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
  • АЦИСТЕЇН, АЦИСТЕЇН ПЛЮС, АЦИСТЕЇН ДЛЯ ДІТЕЙ, Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
  • АЦЦ® 100, АЦЦ® ЛОНГ, АЦЦ® 200, Гексал АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
  • АЦЦ® 100, АЦЦ® 200, АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
  • АЦЦ® 100, АЦЦ® 200, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Фарма Гес.м.б.Х., Німеччина/Австрія
  • АЦЦ® 100, АЦЦ® 200, АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ,Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
  • АЦЦ® ДИТЯЧИЙ, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Некст Фарма - Алльфамед Фарбіль Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина
  • АЦЦ® ЛОНГ, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина
  • МУКОНЕКС, АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
  • ФЛУІМУЦИЛ, Замбон Груп С.п.А., Італія
  • ФЛУІМУЦИЛ, Замбон С.п.А., Італія
  • ФЛУІМУЦИЛ, Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Ацетилцистеїн (Аcetylcysteine)

Фармакотерапевтична група: R05CВ01 - муколітичні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: муколітик; розриває дисульфiднi зв’язки у молекулах кислих мукополiсахаридiв мокротиння; зменшує в’язкість бронхіального слизу; зберiгає активність і за наявності гнійного секрету (слизу).

Показання для застосування ЛЗ: наявність густого в’язкого слизового або гнійно-слизового мокротиння при таких захворюваннях: хр. (Хронічний) бронхолегеневі захворювання: ХОЗЛ (хронічні обструктивні захворювання легенів), емфізема з бронхітом, хр. (Хронічний) бронхіт, бронхоектази; г. (Гострий) бронхолегеневі захворювання: астма із закупоркою бронхів слизом, бронхіт, бронхопневмонія, трахеобронхіт, бронхіоліт, муковісцидоз.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим: - при г. (Гострий) захворюваннях: по 200 мг 3 р/добу (кількість разів на добу); при хр. (Хронічний) захворюваннях: по 400 мг/добу протягом 4 - 6 місяців; дітям - при г. (Гострий) захворюваннях: - до 2 років по 50 мг 3 р/добу (кількість разів на добу); від 2 до 12 років - по 100 мг 3 р/добу (кількість разів на добу); у віці 12 років і старше – доза дорослого; при муковісцидозі - по 200 мг 3 р/добу (кількість разів на добу); порентерально дорослим по 3 мл 10% р-ну (300 мг) застосовують глибоко в/м (внутрішньом’язеве введення) або в/в (внутрішньовенне введення) 1 - 2 р/добу (кількість разів на добу); дітям віком 6 - 14 років - по 1,5 - 2 мл 10% р-ну (150 - 200 мг) застосовують глибоко в/м (внутрішньом’язеве введення); молодшим 6-ти років препарат застосовують глибоко в/м (внутрішньом’язеве введення) з розрахунку 10 мг/кг маси тіла; новонародженим та дітям до 1 року призначають тільки за життєвими показаннями в умовах стаціонару.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, діарея, печіння; шкірні висипання, кропив’янка, свербіж; кровотеча з носа, шум у вухах.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до ацетилцистеїну, тяжкі ураження печінки, нирок, надниркових залоз.

Форми випуску ЛЗ (лікарський засіб). порошок для приготування р-ну для перорального застосування по 3 г (100, 200, 600 мг) у однодозових пакетах або однодозових спарених пакетах, для 75 мл або 150 мл (20 мг/мл) орального р-ну по 30 г або по 60 г у фл. (Флакон), гранули по 100, 200, 600 мг, гранули для приготування 150 мл (200 мг/5 мл) сиропу для перорального застосування по 60 г у фл. (Флакон), гранули по 40 г або по 60 г для приготування 4 % сиропу у фл. (Флакон), табл. (Таблетки) шипучі по 100, 200, 600 мг, табл. (Таблетки) по 100, 200 та 600 мг, р-н для ін'єкцій 10 % по 3 мл (300 мг) в амп.

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

З протикашльовими препаратами - зменшує кашльовий рефлекс. Фармакологічно несумісний з а/б (Антибіотик) і протеолітичними ферментами. Зменшує всмоктування пеніцілінів, цефалоспоринів, тетрациклінів, інтервал між їх прийомами має становити щонайменше 2 год (Година) Відзначається синергізм з бронхолітиками. Під час контакту з металами або гумою утворюються сульфіди з характерним запахом. Посилення судинорозширювального та антитромботичного ефекту нітрогліцерину при застосуванні з ним.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Протипоказаний
Лактація: Протипоказаний

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Протипоказаний при захворюваннях печінки.
Порушення функції нирок: Протипоказаний при захворюваннях нирок.
Порушення функції дихальної системи: Протипоказаний при кровохарканні, легеневій кровотечі, БА

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: До 6 років протипоказаний
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Спеціальних рекомендацій немає
Інформація для пацієнта: Пацієнтам з фенілкетонурією мати на увазі, що препарат містить штучний підсолоджувач аспартам. Кожна табл. (Таблетки) містить 4,49 мг фенілаланіну (еквівалентно приблизно 8 мг аспартаму).

Комбіновані препарати, що містять Ацетилцистеїн