Паліперидон (Paliperidone)

Категорія: Формуляр для первинної медико-санітарної допомоги → Лікарські засоби для лікування розладів психіки та залежності від речовин → Антипсихотики → Паліперидон

Паліперидон (Paliperidone)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

• ІНВЕГА, Янссен - Сілаг С.п.А./Алза Корпорейшн, Італія/США

Інструкція для застосування: Паліперидон (Paliperidone)

Фармакотерапевтична група: N05АХ13 - атипічні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: антагоніст дофамінових D2-рецепторів центральної дії, що має високі антагоністичні властивості щодо серотонінових 5- НТ2А-рецепторів; є антагоністом альфа1- та альфа2-адренергічних рецепторів та Н1-гістамінових рецепторів; фармакологічна активність (+) та (-)-енантіомерів паліперидону однакова в якісному та кількісному відношенні; механізм дії паліперидону, не відомий; крім того, ефективність цих препаратів опосередковується через їх антагоністичні властивості щодо дофамінових D2-рецепторів та серотонінових 5-НТ2А рецепторів; антагонізм по відносно до інших типів рецепторів, окрім D2 та 5-НТ2А пояснює деякі інші ефекти паліперидону - збалансований центральний антагонізм до серотоніну і дофаміну може зменшувати схильність до екстрапірамідних побічних дій і розширювати терапевтичний вплив препарату з охопленням негативних і продуктивних симптомів шизофренії; паліперидон впливає на структуру сну - зменшує латентний період до засипання, зменшує число пробуджень після засипання, збільшує загальну тривалість сну, збільшує час сну і підвищує індекс якості сну; проявляє протиблювальну дію, може викликати збільшення концентрації пролактину в плазмі крові.

Показання для застосування ЛЗ: лікування шизофренії, загострень шизофренії БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), та профілактика загострень.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі (≥ 18 років) - рекомендована доза складає 6 мг 1 р/добу (кількість разів на добу), вранці незалежно від прийому їжі, внутрішньо БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); поступове збільшення початкової дози не потрібне; у деяких пацієнтів терапевтичний ефект спричиняє більш низька або більш висока доза в межах рекомендованого діапазону 3 – 12 мг 1 р/добу (кількість разів на добу) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); зміна дози, за наявності показань, повинна відбуватися після ретельної повторної оцінки стану пацієнта

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: головний біль, тахікардія, акатизія, синусова тахікардія, екстрапірамідні симптоми, сонливість, запаморочення, седація, тремор, гіпертензія, дистонія, ортостатична гіпотензія та сухість у роті; збільшення маси тіла, головний біль, гіперсалівація, блювання дискінезія, акатизія, дистонія, екстрапірамідні симптоми, гіпертензія та паркінсонізм; анафілактичні реакції; підвищений аппетит; жахливі сновидіння; головний біль, акатизія, запаморочення, дистонія, екстрапірамідні симптоми, гіпертензія, паркінсонізм, седація, сонливість, тремор, постуральні запаморочення, дискінезія, великий епілептичний напад, непритомність; ністагм; синусова тахікардія, тахікардія, атриовентрикулярна блокада першого ступеня, блокада ніжок пучка Гіса, ортостатична гіпотензія, брадикардія, відчуття серцебиття, синусова аритмія, гіпотензія, ішемія; біль у верхньому відділі живота, сухість у роті, гіперсалівація, блювання; м’язова ригідність; аменорея, виділення з сосків, зміна менструального циклу, еректильна дисфункція, галакторея, гінекомастія; астенія, втома, набряки; зміни результатів різних тестів – ЕКГ (Електрокардіограма) - аномалії, збільшення маси тіла.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіпергіперчутливість до активної речовини або будь-якого допоміжного компоненту препарату.

Форми випуску ЛЗ: табл. (Таблетки) пролонгованої дії по 3 мг, по 6 мг, по 9 мг.