 Буспірон (Buspirone) |
 |
Категорія: Формуляр для первинної медико-санітарної допомоги → Лікарські засоби для лікування розладів психіки та залежності від речовин → Анксіолітики → Буспірон
Буспірон (Buspirone)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- БУСПІРОН ГЕКСАЛ®, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
- БУСПІРОН САНДОЗ®, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
- БУСПІРОН САНДОЗ®, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
- СПІТОМІН®, ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Інструкція для застосування: Буспірон (Buspirone)
Фармакотерапевтична група: N05BE01 – Засоби, що впливають на нервову систему. Анксіолітики.
Основна фармакотерапевтична дія: анксіолітична,седативна дія, усуває психічні та вегетативні симптоми страху; анксіолітичний ЛЗ (лікарський засіб), усуває психічні та вегетативні симптоми страху; механізм дії до кінця не встановлений, однак відомо, що буспірон має інший механізм дії, ніж бензодіазепіни та інші анксіолітичні засоби; виявляє спорідненість до серотонінових рецепторів 5НТ1А і помірну до D2 в головному мозку; у серії доклінічних досліджень на експериментальних моделях була встановлена наявність у буспірону властивостей, типових для анксіолітиків та антидепресантів; не виявляє протисудомної та міорелаксуючої дії, не спричиняє звикання; після припинення застосування буспірон не спричиняє симптомів відміни або швидкого рецидиву симптомів тривоги.
Показання для застосування ЛЗ: симптоматичне лікування тривожних станів БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) різного походження, особливо неврози, що супроводжуються відчуттям тривоги, небезпеки, неспокою, напруженням, погіршенням сну, роздратованістю, а також соматичними порушеннями.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: режим дозування залежить від індивідуального стану здоров’я пацієнта на початковому рівні; пацієнтам від 18 років рекомендується на початку терапії призначають по 5 мг БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) буспірону гідрохлориду або по 10 г 3 р/добу (кількість разів на добу) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); для досягнення максимального терапевтичного ефекту добову дозу підвищують на 5 мг з інтервалом у 2 - 3 дні; оптимальна добова доза зазвичай становить 20 – 30 мг БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) буспірону гідрохлориду, розподілених на декілька однократних денних доз; максимальна одноразова доза не повинна перевищувати 30 мг, МДД (максимальна добова доза) – 60 мг буспірону гідро хлориду; тривалість лікування – не більше 4 місяців.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість, нудота, головний біль, нервозність, запаморочення і збудження (роздратування); надмірне тахіпное (прискорене дихання без його поглиблення); помутніння зору, свербіж очей, кон’юнктивіт, відчуття тиску на очі; еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія; дисменорея, порушення сечовипускання, зниження або збільшення лібідо, аменорея, енурез, порушення еякуляції; шум у вухах, фарингіт, закладеність носа, носова кровотеча; екзема, набряк, кропив’янка, гіперемія, діатез з гематомою, алопеція, АР (алергічні реакції), акне; неспецифічна пекторальгія, непритомність, гіпотензія або гіпертензія, порушення мозкового кровообігу, СН (серцева недостатність), кардіоміопатія, брадикардія; гінекомастія, порушення функції щитовидної залози; збільшені значення печінкових тестів; міалгія, міоспазм, артралгія, міастенія; парестезія, порушення координації, тремор, тривожні сновидіння, ворожість, сплутаність свідомості, довільні рухи, зниження часу реакції, психоз, патологічно підвищене сприйняття звичайних звуків, гіперкінезія, втрата інтересу, втома, порушення асоціації, суїцидальні думки, різка зміна настрою, клаустаофобія, ступор, нечленороздільна мова, психоз; метеоризм, відсутність апетиту, подразнення товстої кишки.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до буспірону або до одного з інгредієнтів; г. (Гострий) застійна глаукома; злоякісна міастенія; тяжка дисфункція печінки; тяжка ниркова недостатність; епілепсія; лактація; діти і підлітки до 18 років.
Форми випуску ЛЗ: табл. (Таблетки) по 5 мг , по 10 мг
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
Застосування буспірону та алкоголю повинно бути виключено. З інгібіторами МАО (Моноамінооксидаза) - ризик розвитку АТ (артеріальний тиск). Підвищує концентрацію галоперидолу в сироватці крові. З тразодоном у 3 - 6 разів підвищується рівень АлАТ.
Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї
Вагітність: За наявності точного діагнозу та абсолютних показань для його застосування.
Лактація: Годування груддю під час лікування слід припинити.
Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів
Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Протипоказаний при тяжкій дисфункції .
Порушення функції нирок: Протипоказаний при тяжкій недостатності.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Діти, до 12 років: Протипоказаний.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає
Застереження щодо застосування
Інформація для лікаря: Не призначений для лікування симптомів абстиненції, зумовлених застосуванням бензодіазепінів; до початку лікування поступово припинити застосування анксіолітичних ЛЗ (лікарський засіб) і після цього перейти до терапії препаратом буспірон
Інформація для пацієнта: Може впливати на пильність і концентрацію уваги, особливо на початку лікування, що враховувати пацієнтам, які займаються потенційно небезпечними видами діяльності, як керування автомобілем, іншими складними механізмами.