Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]

Категорія: ГастроентерологіяГепатопротекториПрепарати амінокислотОрнітин

Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • ГЕПА-МЕРЦ, Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
  • ОРНІТОКС, ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія
  • ОРНІТОКС, Теміс Медикаре Лімітед, Індія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Орнітин (Ornithine)

Фармакотерапевтична група: А05ВА06 - гепатотропні препарати.

Основна фармакотерапевтична дія: гепатопротекторна.

Показання для застосування ЛЗ: г. (Гострий) та хр. (Хронічний) захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніемією (гепатит, цироз); печінкова енцефалопатія (латентна та виражена).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вміст 1 – 2 пакетиків р-нити у достатній кількості рідини (склянці води, чаю або соку); р-н приймати всередину 2 – 3 р/добу (кількість разів на добу); тривалість курсу визначається динамікою концентрації аміаку у крові та станом хворого; курс лікування можна повторювати кожні 2 – 3 місяці; немає клінічних данних щодо застосування орнітину гранулят у дітей; концентрат для інфузійного р-ну застосовують в/в (внутрішньовенне введення); якщо не призначено інакше, можливе введення до 4-х амп./добу; для хворих на порушення свідомості (кома або прекома) до 8 амп. (Ампула) протягом 24 год (Година), залежно від тяжкості стану (не р-няйте більше 6 амп. (Ампула) у 500 мл інфузійного р-ну) орнітин змішують зі звичайними інфузійними р-нами (глюкоза 5 %, глюкоза 10 %, ізотонічний р-н натрію хлориду, р-н Рінгера); препарат необхідно вводити крапельно, максимальна швидкість введення 5 г/год; якщо функції печінки істотно ослаблені, введення необхідно відкорегувати відповідно до стану хворого, з метою попередження блювання та нудоти; немає клінічних данних щодо застосування концентрату для інфузійного р-ну для лікування у дітей.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР (алергічні реакції) до компонентів препарату, нудота, блювання.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до L-орнітина-L-аспартату чи будь-якого компонента препарату; ниркова недостатність тяжкого ступеня (рівень креатинину в сироватці вище 3 мг/100 мл).

Форми випуску ЛЗ: гранули для приготування р-ну для перорального застосування, 3 г /5 г по 5 г у пакетиках ; концентрат для інфузійного р-ну, 5 г/10 мл по 10 мл в амп. (Ампула); р-н для ін'єкцій, 5 г/10 мл по 10 мл в амп.

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Взаємодія не виявлена

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Застосовувати з обережністю.
Лактація: застосовувати з обережністю.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Корекція дози при ослабленні функції.
Порушення функції нирок: Протипоказаний при недостатності тяжкого ступеня.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Немає клінічних данних щодо застосування концентрату для інфузійного р-ну.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: При введені високих доз концентрату для інфузійного р-ну, контролювати рівні сечовини в сироватці та сечі. Якщо функції печінки істотно ослаблені, введення відкорегувати відповідно до стану хворого, з метою попередження блювання та нудоти.
Інформація для пацієнта: Сам перебіг захворювання впливає на здатність керувати механізмами та транспортними засобами, може бути порушена така здатність.

Комбіновані препарати, що містять Орнітин