 Етинілестрадіол + гестоден (Ethinylestradiol + gestoden) |
 |
Категорія: Формуляр для первинної медико-санітарної допомоги → Лікарські засоби для лікування захворювань жіночої статевої системи → Контрацептиви → Оральні гормональні контрацептиви → Етинілестрадіол + гестоден
Етинілестрадіол + гестоден (Ethinylestradiol + gestoden)
Комбінований препарат
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- ІІ. ЛІНДИНЕТ 20, ЛІНДИНЕТ 30, табл. (Таблетки); 1 табл. (Таблетки) містить гестодену 0,075 мг та етинілестрадіолу 0,02 мг, або гестодену 0,075 мг та етинілестрадіолу 0,03 мг, виробництва Gedeon Richter Ltd, Угорщина
- ЛОГЕСТ®, 1 драже містить етинілестрадіолу - 20.0 мкг, гестодену - 75.0 мкг; виробництва Delpharm Lille S.A.S. для "Schering AG"; "Delpharm Lille S.A.S." для "Bayer Schering Pharma AG"; "Bayer Schering Pharma AG"; "Schering AG", Франція/Німеччина
- ТРИСТИН, табл. (Таблетки), вкриті оболонкою, 1 табл. (Таблетки) блідо-оранжевого кольору (I фаза) містить: етинілестрадіолу 0,03 мг;гестодену0,05 мг; 1 табл. (Таблетки) білого кольору (II фаза) містить: етинілестрадіолу 0,04 мг;гестодену0,07 мг; 1 табл. блідо-зеленого кольору (III фаза) містить: етинілестрадіолу 0,03 мг;гестодену 0,10 мг , виробництва Richter Gedeon Ltd, Угорщина
- ФЕМОДЕН®, драже, 1 драже містить: гестодену - 75.0 мкг, етинілестрадіолу - 30.0 мкг, виробництва Schering GmbH & Co. Productions KG. для "Schering AG", Німеччина/Німеччина
- ФЕМОДЕН®, драже, 1 драже містить: гестодену - 75.0 мкг, етинілестрадіолу - 30.0 мкг, виробництва Schering GmbH & Co. Productions KG. для "Bayer Schering Pharma AG", Німеччина
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Етинілестрадіол + гестоден (Ethinylestradiol + gestoden)
Форми випуску ЛЗ: табл.; 1 табл. містить гестодену 0,075 мг та етинілестрадіолу 0,02 мг, або гестодену 0,075 мг та етинілестрадіолу 0,03 мг; табл., вкриті оболонкою, 1 табл. блідо-оранжевого кольору (I фаза) містить: етинілестрадіолу 0,03 мг;гестодену0,05 мг; 1 табл. білого кольору (II фаза) містить: етинілестрадіолу 0,04 мг;гестодену0,07 мг; 1 табл. блідо-зеленого кольору (III фаза) містить: етинілестрадіолу 0,03 мг;гестодену 0,10 мг; драже, 1 драже містить: гестодену - 75.0 мкг, етинілестрадіолу - 30.0 мкг
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
Етинілестрадіол: З обережністю з індукторами печінкового метаболізму: рифампіцин, похідні фенобарбіталу, протисудомні препарати (фенітоїн, карбамазепін), фенілбутазон, кетоконазол; а/б (Антибіотик) широкого спектра дії (з тетрациклінами, ампіциліном, хлорамфенколом, неоміцином) - можливе зменшення контрацептивної дії; з антикоагулянтами – похідними кумарину або індандіону (контроль протромбінового часу і зміни дози антикоагулянту); з трициклічними антидепресантами, мапротиліном; бета-блокаторами (збільшується біодоступність і тому токсичність цих препаратів); з пероральними антидіабетичними препаратами, інсуліном (необхідність зміни дозування); з бромокриптином - зниження ефективності; з гепатотоксичними препаратами, насамперед з дантроленом - ризик посилення гепатотоксичності, особливо у жінок старше 35 років.
Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів
Етинілестрадіол:
Порушення функції церцево-судинної системи: Протипоказаний при тяжких ССЗ, вираженій АГ (артеріальна гіпертензія), порушеннях ліпідного обміну.
Порушення функції печинки: Протипоказаний при хр. (Хронічний) захворюваннях, ускладнених гіпербілірубінемією, жовчокам’яній хворобі, холециститі, холестатичній жовтусі.
Порушення функції нирок: З обережністю.
Порушення функції дихальної системи: З обережністю при БА (бронхіальна астма).
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Етинілестрадіол:
Діти, до 12 років: Спеціальних рекомендацій немає
Особи похилого та старечого віку: Особливостей застосування препарату немає
Застереження щодо застосування
Етинілестрадіол:
Інформація для лікаря: Може спричиняти затримку іонів натрію і води в організмі, призначати обережно при СС (серцево-судинний) захворюваннях, порушеннях функції нирок, гіпертензії, епілепсії, БА (бронхіальна астма). При закритокутовій глаукомі може зростати ВТ (внутрішньоочний тиск). У зв’язку з появою проривних кровотеч призначати циклічно. Відмінити при появі мігренеподібного головного болю, при г. (Гострий) порушенні зору, при появі ознак тромбофлебіту або тромбоемболії, при підвищенні АТ (артеріальний тиск), при появі жовтухи (холестатичної), при довготривалій іммобілізації. З обережністю при лікуванні пацієнтів, які страждають на епілепсію, мігрень, астму, часті депресії, порушення функції печінки або нирок. Може спричинити загострення симптомів порфірії і ендометріозу. Може впливати на результати аналізів ендокринної і печінкової функцій. Підвищення ризику виникнення раку ендометрія у жінок у постменопаузі, які одержують некомпенсовану (без прогестинів) естрогенну терапію протягом тривалого часу. Чоловікам, які одержують терапію, регулярно обстежувати грудні залози. Може призводити до кровотеч ясен, гіперплазії ясен, що зазвичай починається як гінгівіт.
Інформація для пацієнта: Можливість запаморочення, бути обережним під час керування транспортними засобами та роботи з механізмами. Усвідомлювати небезпеку розвитку тромбофлебіту, ретинального або церебрального тромбозу. Якщо виникли підозри або підтверджені подібні порушення, приймання припинити