Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

Категорія: Формуляр для первинної медико-санітарної допомогиЛікарські засоби для лікування урологічних та нефрологічних захворюваньАнтибактеріальні засоби системного застосуванняФторхінолониЦипрофлоксацин

Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • ЦИПРОКСОЛ, ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН, ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН - ФАРМЕКС, ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОВОФАРМ, ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОРТОН, ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", м. Бориспіль, Індія/Україна
  • ІФІЦИПРО, ІФІЦИПРО®, Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
  • МЕДОЦИПРИН, Медокемі ЛТД, Кіпр
  • ЦИПРИНОЛ®, КРКА, д.д., Ново место, Словенія
  • ЦИПРО САНДОЗ®, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Прайвіт Лімітед/Гексал АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Індія/Німеччина
  • ЦИПРОБАЙ®, Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина/Німеччина
  • ЦИПРОБАЙ®, Байєр Хелскер АГ/Байєр Шерінг Фарма АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина/Німеччина
  • ЦИПРОБАКС, Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
  • ЦИПРОБЕЛ, НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
  • ЦИПРОБІД, Каділа Хелткер Лімітед, Індія
  • ЦИПРОБІД, Каділа Хелткер Лтд., Індія
  • ЦИПРОВІН 250, ЦИПРОВІН 500, Алємбік Лімітед, Індія
  • ЦИПРОКС, Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
  • ЦИПРОЛЕТ®, Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
  • ЦИПРОМ-250, ЦИПРОМ-500, Сінмедик Лабораторіз, Індія
  • ЦИПРОНАТ, ЦИПРОНАТ®, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
  • ЦИПРОСАНДОЗ, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина/Німеччина
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН, Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН, Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН, Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН-МАКСФАРМА, Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОРТОН, ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія
  • ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОРТОН, Юнімакс Лабораторіес, Індія
  • ЦИТЕРАЛ, Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
  • ЦИТРОВЕНОТ, Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
  • ЦИФОМЕД, Аглоумед Лтд., Індія
  • ЦИФРАН OD, Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
  • Ц-ФЛОКС, Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

Фармакотерапевтична група: J01MA02 – атибактеріальні засоби для системного застосування. Фторхінолони.

Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; виявляє високу ефективність щодо широкого спектра гр(-) і гр(+) збудників; механізм антибактеріальної дії обумовлений здатністю ципрофлоксацину пригнічувати топоізомерази ІІ типу (ДНК-гіразу та топоізомеразу IV), необхідні в багатьох процесах, пов'язаних з ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота), таких як реплікація, транскрипція, репарація і рекомбінація; один з найсильніших синтетичних протимікробних препаратів широкого спектра дії з групи фторхінолонів; діє на бактеріальну клітину як у стані спокою, так і під час розмноження; до ципрофлоксацину чутливі in vitro наступні роди та види бактерій: аеробні гр(+) м/о: Bacillus anthracis Staphylococcus aureus метицилінчутливі ізоляти), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp; аеробні гр.(-) м/о: Aeromonas spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Pasteurella spp., Francisella tularensis, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Shigella spp., Haemophilius influenzae, Vibrio spp., Legionella spp., Yersinia pestis. Анаеробні мікроорганізми: Mobiluncus; інші м/о: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae. Різну чутливість до ципрофлоксацину виявляють: Acinetobacter baumann, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freudii, Enterococcus faecalis, Enterobacter aerogenes, Enterobacter clocae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes. Наступні м/о (Мікроорганізм) виявляють спадкову резистентність до ципрофлоксацину: Staphylococcus aureus (метицилінрезистентні) та Stenotrophomonas maltophilia, Actinomyces, Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, анаеробні м/о (Мікроорганізм) (за винятком Mobiluncus, Peptostreptococus, Propionibacterium acnes)

Показання для застосування ЛЗ: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину: дихальних шляхів БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску) - лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами; середнього вуха та придаткових пазух носа БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), особливо інфекції, спричинені гр(-) м/о (Мікроорганізм), зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами; інфекції очей, нирок і сечовивідних шляхів, статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатитінфекції органів черевної порожнини (ШКТ, жовчовивідних шляхів, перитоніт) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску), шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів, сепсис ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску). Інфекції або високий ризик їх у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії); вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами; профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neisseria meningitides БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск),ВООЗ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендуються наступні добові дози: для дорослих при інфекції дихальних шляхів (залежно від тяжкості захворювання і збудника) - від 2 х 500 мг до 2 х 750 мг. Інфекції сечовивідних шляхів: гострі, неускладнені, цистит у жінок (до менопаузи) - від 2х 250 мг до 2 x 500 мг, разова доза 500 мг, ускладнені - від 2 x 500 мг до 2 x 750 мг; гонорея: екстрагенітальна - 2 x 250 мг;БНФ г. (Гострий) неускладнена - разова доза 500 мг; інфекції статевих органів: неускладнена гонорея (включаючи екстрагенітальні вогнища інфекції) - 1x500 мг ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску),БНФ; аднексит, простатит, орхоепідидиміт - від 2 x 500 мг до 2 x 750 мгБНФ; діарея - 2 x 500 мг ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску); інші інфекції -2 x 500 мг. При особливо тяжких, небезпечних для життя інфекціях, при рецидивуючих інфекціях у хворих на муковісцидоз, інфекціях кісток і суглобів, септицемії, перитоніті, зокрема, за наявності Pseudomonas, Staphylococcus або Streptоcoccus - 2 x 750 мг; Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neisseria meningitides. 1 х 500 мг БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск),ВООЗ. Важливо продовжувати лікування протягом, принаймні, 3 днів з моменту зникнення гарячки або клінічних симптомів; середня тривалість лікування: 1 день при г.неускладненій гонореї та циститі; до 7 днів при інфекціях нирок, сечовивідних шляхів та органів черевної порожнини; у хворих зі зниженим імунітетом лікування проводять протягом усього періоду нейтропенії; при остеомієліті курс лікування може становити до 2 місяців; 7-14 днів при всіх інших інфекціях. При інфекціях, спричинених стрептококами, лікування слід продовжити як мінімум 10 днів для уникнення ризику розвитку ускладнень у віддаленому періоді; при інфекціях, спричинених Chlamydia, курс лікування має тривати щонайменше 10 днів. У дітей та підлітків (віком від 5 до 17 років) з муковісцидозом легень для лікування легеневих загострень, ускладнень муковісцидозу легень, спричинених Pseudomonas aeruginosa, у дозі 20 мг/кг маси тіла перорально 2 р/добу (кількість разів на добу) (МДД 1500 мг) ВООЗ або 10 мг /кг маси тіла в/в (внутрішньовенне введення) 3 р/добу (кількість разів на добу) (МДД - 1200 мг ), тривалість лікування становить 10-14 днів; при ускладнених інфекціях сечовивідних шляхів та пієлонефриті доза становить 6-10 мг/кг маси тіла в/в (внутрішньовенне введення) кожні вісім год (Година)., але не більше максимальної дози 400 мг, або 10-20 мг/кг маси тіла перорально кожні 12 год (Година)., але не більше максимальної дози 750 мг; при ускладнених інфекціях сечовивідних шляхів або пієлонефриті, спричинених Escherichia coli, курс лікування становить 10-21 днів

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, біль в епігастрії, діарея, грибкові суперінфекції , головний біль, втомлюваність, запаморочення, занепокоєння та висипи; артралгія, збільшення рівня трансаміназ у сироватці, відчуття серцебиття, гіпотензія, біль у грудях, зниження гостроти зору, порушення слуху, смакових відчуттів, анорексія, панкреатит, холестаз, підвищення внутрішньочерепного тиску, пітливість, атаксія, тремор, судоми, безсоння, депресії, психоз, фотосенсибілізація, еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, тромбоз, серцеві аритмії, протеїнурія, гематурія, тендовагініт, бронхоспазм, свербіж шкіри, висипки, кропив’янка; рідко можливі ниркова недостатність і псевдомембранозний коліт.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до фторхінолонів, вагітність, період годування груддю

Форми випуску ЛЗ: табл. (Таблетки), вкриті плівковою оболонкою, по 250, по 500 мг, по 750 мг; р-н для в/в (внутрішньовенне введення) інфузій, 2 мг/мл по 50 мл (100 мг), 100 мл (200 мг), 200 мл (400 мг) у фл. (Флакон); концентрат для приготування р-ну для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл (100 мг) в амп. (Ампула); р-н для ін'єкцій 0,2% по 100 мл у фл.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Протипоказаний
Лактація: Протипоказаний

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: З обережністю при порушеннях функції.
Порушення функції нирок: З обережністю при порушеннях функції.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: До 1 року – крап. (Краплі); до 2 років – очна мазь. Протипоказаний в таблетках.
Особи похилого та старечого віку: Зниження функції нирок та метаболічної активності потребує корекції дози. Призначають з обережністю.

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Призначати лише за життєвими показаннями. Якщо стан пацієнта не дозволяє приймати табл. (Таблетки), проводити парентеральну терапію інфузійним р-ном, після покращання стану перейти до лікування таблетованою формою препарату. З обережністю якщо існує підозра на порушення функції ЦНС (центральна нервова система), може спричинити судоми або знизити судомний поріг. Залужена сеча може призвести до кристалурії. Уникати залуження сечі. При більш тривалому курсовому лікуванні проводити регулярний контроль лабораторних показників ниркової, печінкової та кровотворної функцій. Відмінити при розвитку перших ознак підвищеної чутливості (шкірних висипів, пропасниці, еозинофілії, жовтяниці, некрозу печінкових клітин), коли у пацієнтів виникають біль, запалення, перфорація сухожилля, у випадках виявлення фототоксичності. Довготривалий курс лікування може спричинити прояви псевдомембранозного коліту, потребує негайної відміни препарату та призначення відповідного лікування.
Інформація для пацієнта: У період лікування краплями не рекомендується носіння м’яких контактних лінз. При використанні твердих контактних лінз зняти їх перед закапуванням і знову одягти ч/з 15 - 20 хв (Хвилина). після інстиляції. Уникати надмірного перебування на сонці, щоб перешкодити розвиткові фототоксичності. Це більшою мірою стосується поєднання з алкоголем. Може впливати на швидкість реакції, що перешкоджає керуванню автомобілем, роботі з механізмами, особливо при прийомі з алкоголем. Сприяє утворенню сечових конкрементів, тому підвищити споживання води і періодично досліджувати осад сечі.