 Бензатин бензилпеніцилін (Benzathine benzylpenicillin) |
 |
Категорія: Формуляр для первинної медико-санітарної допомоги → Протимікробні та антигельмінтні засоби → Антибактеріальні ЛЗ → Беталактамні ЛЗ → Бензатин бензилпеніцилін
Бензатин бензилпеніцилін (Benzathine benzylpenicillin)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- РЕТАРПЕН, Біохемі ГмбХ, Австрія
- РЕТАРПЕН, Сандоз ГмбХ, Австрія
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Бензатин бензилпеніцилін (Benzathine benzylpenicillin)
Фармакотерапевтична група: J01CE08 – бета-актамні антибіотики. Пеніциліни
Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; відповідає описаному в загальній частині, окрім цього активний щодо Erycipelothrix rhusiopathiae, Actinomyces israelli.
Показання для застосування ЛЗ: сифілісБНФ,ВООЗ та інші захворювання, спричинені трепонемами (фрамбезія, пінта)ВООЗ; г.тонзиліт; скарлатина; бешиха, еризипілоїд; інфіковані рани та рани від укусів; профілактика ревматичної пропасниціВООЗ (хореї, ревматичних захворюваннь серця); постстрептококового гломерулонефриту, сифілісу (після контакту з хворим) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), скарлатини (після контакту з хворим); рецидивів бешихи; інфекцій при тонзилектомії або після екстракції зубів.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовувати 2,4 млн МО (міжнародні одиниці) тільки в/м (внутрішньом’язеве введення); лікування сифілісу - превентивне лікування – 1 ін’єкція 2,4 млн МО (міжнародні одиниці) одноразово; первинний сифіліс – 2,4 млн МО (міжнародні одиниці), по 1 ін’єкції з інтервалом 7 діб (курс – 2 ін’єкції); вторинний свіжий та ранній прихований сифіліс – 2, 4 млн МО (міжнародні одиниці), по 1 ін’єкції з інтервалом 7 діб (курс – 3 ін’єкції); лікування фрамбезії та пінти (ендемічні трепонематози) - 1 ін’єкція по 2,4 млн МО (міжнародні одиниці) одноразово; лікування інших інфекцій (г. тонзиліт, скарлатина, бешиха, еризипілоїд, інфіковані та рани від укусів) 1 ін’єкція по 2,4 млн МО щотижня; профілактика рецидивів ревматичної атаки і ревматичного ендокардиту, хореї, пост-стрептококового гломерулонефриту - 1 ін’єкція по 2,4 млн МО один раз кожні 3 - 4 тижні, тривалість профілактики встановлюється індивідуально; профілактика рецидивів бешихи - при сезонних рецидивах 1 ін’єкціяпо 2,4 млн МО один раз кожні 4 тижні протягом 3 - 4 місяців щорічно; при частих рецидивах – 1 ін’єкція по 2,4 млн МО один раз кожні 3 - 4 тижні протягом 2 - 3 років; профілактика скарлатини в осіб, що мали контакт з хворими - 1 ін’єкція по 2,4 млн МО щотижня; профілактика інфекцій при тонзилектомії або після екстракції зубів - 1 ін’єкція 2,4 млн МО кожні 7 - 14 діб до повного одужання.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: кропив’янка, пропасниця, біль у суглобах, ангіоневротичний набряк, ексфоліативний дерматит, поліморфна еритема, анафілаксія; при терапії сифілісу - реакція Яриша-Герксгеймера; анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія; стоматит, глосит, нудота, блювання, діарея, кандидоз, рідко псевдомембранозний коліт; помірне транзиторне підвищення рівня сироваткових трансаміназ, г. (Гострий) інтерстиціальний нефрит; можливий розвиток суперінфекції стійкими м/о (Мікроорганізм) і грибами.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до пеніцилінів і цефалоспоринів; діти до 12 років; маса тіла до 40 кг.
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
Розвиток конкурентного інгібування виведення з організму при застосуванні з протизапальними, протиревматичними та жарознижувальними препаратами (індометацину, фенілбутазону і саліцилату). Пеніцилінові препарати, з бактерицидною дією, не застосовувати у поєднанні з бактеріостатичними АБ. Підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів; знижує ефективність пероральних контрацептивів; засобів, у процесі метаболізму яких утворюється параамінобензойна кислота, етинілестрадіолу – ризик розвитку кровотеч «прориву». Алопуринол підвищує ризик розвитку АР
Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї
Вагітність: Не існує даних про ембріотоксичний, тератогенний та мутагенний ефект.
Лактація: На період лікування годування груддю припинити.