Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Амброксол (Ambroxol) **

Категорія: Пульмонологія. Лікарські засоби, що застосовуються при обструктивних захворюваннях дихальних шляхівМуколітичні засобиМуколітики непрямої діїСтимулятори сурфактантуАмброксол

Амброксол (Ambroxol) **

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • АБРОЛ®, ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
  • АМБРОКСОЛ, ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
  • АМБРОКСОЛ, ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
  • АМБРОКСОЛ, Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
  • АМБРОКСОЛ, ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
  • АМБРОКСОЛ - ВІШФА, ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
  • АМБРОКСОЛ 15, АМБРОКСОЛ 30, АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД, АМБРОТАРД 75, ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
  • АМБРОКСОЛ ЕКСТРА, ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
  • АМБРОКСОЛ-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
  • АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я, АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
  • АМБРОКСОЛ-КВ, ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
  • АМБРОКСОЛ-ЛХ, ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
  • АМБРОКСОЛ-РЕТАРД, ВАТ "Концерн "Стирол", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
  • АМБРОКСОЛ-РЕТАРД, ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
  • АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД, ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
  • МУКОЛВАН, ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
  • АМБРОБЕНЕ, АМБРОБЕНЕ®, Меркле ГмбХ, Німеччина
  • АМБРОБЕНЕ®, Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту)/Мефа АГ (артеріальна гіпертензія) (виробник in bulk), Німеччина/Німеччина
  • АмброГЕКСАЛ®, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
  • АМБРОКСОЛ, КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
  • АМБРОКСОЛ, Ліва Хелтхкер Лтд, Індія
  • АМБРОСАН®, ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
  • БРОНХОВАЛ, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
  • БРОНХОВАЛ, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліхтенхельдт ГмбХ, Фармацевтична фабрика, Німеччина/Німеччина
  • ЛАЗОЛВАН®, Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
  • ЛАЗОЛВАН®, Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.), Греція
  • ЛАЗОЛВАН®, ЛАЗОЛВАН® зі смаком лісових ягід, Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
  • ЛАЗОЛВАН®, Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
  • ЛАЗОЛВАН® РЕТАРД, Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
  • МЕДОКС®, АТ (артеріальний тиск) "Зентіва", Чеська Республіка
  • МЕДОКС®, АТ (артеріальний тиск) "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
  • НЕО-БРОНХОЛ, Болдер Арцнайміттельверк ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
  • ПАРАЛЕН® АМБРОКСОЛ, АТ (артеріальний тиск) "Зентіва", Словацька Республіка
  • ФЛАВАМЕД® Р-Н ВІД КАШЛЮ, ФЛАВАМЕД® ФОРТЕ, БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (артеріальна гіпертензія) (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
  • ФЛАВАМЕД® ТАБЛ. ВІД КАШЛЮ, БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (артеріальна гіпертензія) (МЕНАРІНІ ГРУП)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина/Німеччина

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Амброксол (Ambroxol)

Фармакотерапевтична група: R05CВ06 - муколітичні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: алкалоїд вазі цину; муколітичний ефект пов’язаний з деполімеризацією мукопротеїнових і мукополісахаридних волокон; має секретолітичний, секретомоторний і протикашльовий ефекти; у порівнянні з бромгексином має більш потужній ефект при менших диспептичних явищах; збільшує синтез сурфактанту; змінює хімізм мукополісахаридів мокротиння, зменшує адгезію секрету до стінок, підсилює ефект а/б (Антибіотик), при цьому розрідження мокротиння практично не супроводжується збільшенням його об’єму; стимулює циліарну активність; полегшує виведення слизу; зменшує кашель; сприяє полегшенню болю та пов’язаного з болем дискомфорту в носовій порожнині, в ділянці вуха і трахеї.

Показання для застосування ЛЗ: секретолітична терапія при г. (Гострий) і хр. (Хронічний) бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: табл. (Таблетки) приймаються внутрішньо після їди з достатньою кількістю теплої рідини; дорослі та діти старші 12 років - у перші три дні по 1 табл. (Таблетки) 3 р/добу (кількість разів на добу), далі - по 1 табл. (Таблетки) 2 р/добу (кількість разів на добу) або по 1/2 табл. (Таблетки) 3 р/добу (кількість разів на добу); діти 6-12 років по 1/2 табл. 2-3 р/добу (кількість разів на добу); сироп призначають дорослим у перші 2-3 доби по 10 мл 3 р/добу (кількість разів на добу), далі - по 10 мл 2 р/добу або по 5 мл 3 р/добу; дітям до 2 років (крім новонароджених і недоношених) - по 2,5 мл 2 р/добу; від 2 до 5 років - по 2,5 мл 3 р/добу; від 5 до 12 років - по 5 мл 2-3 р/добу; тривалість лікування залежить від особливостей перебігу захворювання (не рекомендується прийом без призначення лікаря понад 4-5 днів); р-н для інфузій добова доза - 30 мг/кг маси тіла, розподілена на 4 введення на добу; р-н слід вводити в/в (внутрішньовенне введення), повільно, протягом не менше 5 хв (Хвилина), за допомогою інфузомату.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: легкі прояви печії, диспепсії, нудоти, блювання, проносу; висип, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок) та АР (алергічні реакції), с-м (Синдром) Стівенса-Джонсона, с-м (Синдром) Лайелла.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.

Форми випуску ЛЗ: сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл, 30 мг/5 мл по 100 мл у фл. (Флакон), у банках; капс. (капсули) пролонгованої дії по 75 мг; краплі для перорального застосування, 7,5 мг/мл по 40 мл, по 50 мл або по 100 мл у фл. (Флакон); пастилки по 15 мг; р-н для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампу.; р-н для інфузій, 15 мг/2 мл по 2 мл в амп. (Ампула); р-н для перорального застосування, 30 мг/5 мл по 100 мл, 15 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у фл. (Флакон); табл. для смоктання по 15 мг, по 30 мг ; табл. по 30 мг; табл. пролонгованої дії по 0,075 г

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Разом з а/б (Антибіотик) (амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин, доксициклін) - підвищення концентрацій а/б (Антибіотик) у тканинах легенів.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Протипоказів немає.
Лактація: Проникає у грудне молоко,і,у терапевтичних дозах не впливає на дитину,протипокази відсутні.

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Спеціальних рекомендацій немає
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Табл. містять 684 мг лактози на кожну максимально рекомендовану добову дозу (120 мг). Пацієнтам із спадковою непереносимістю галактози, лактозною недостатністю Лаппа чи порушенням всмоктування глюкози та галактози не приймати препарат.
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає