Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Кислота тіоктова (Tioctic acid)

Категорія: Психіатрія, наркологіяЗасоби, що застосовуються в наркологіїІнші засоби, що застосовуються в наркологіїКислота тіоктова

Кислота тіоктова (Tioctic acid)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • АЛЬФА-ЛІПОН, ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
  • ДІАЛІПОН®, ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
  • ЛІПОЄВА КИСЛОТА, Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
  • ТІОКТОДАР, ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
  • БЕРЛІТІОН® 300 КАПС., БЕРЛІТІОН® 600 КАПС., Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (кінцеве пакування; новий дизайн вторинних упаковок виробника)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (артеріальна гіпертензія) (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль; випуск серії), Німеччина/Німеччина/Німеччина
  • БЕРЛІТІОН® 300 ОД, БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (артеріальна гіпертензія) (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування)/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ (виробництво ампул in bulk), Німеччина/Німеччина
  • БЕРЛІТІОН® 300 ОРАЛЬ, БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (артеріальна гіпертензія) (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль; випуск серії)/Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ (виробництво in bulk; контроль серій), Німеччина/Німеччина
  • БЕРЛІТІОН® 600 ОД, Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ (виробництво ампул (весь цикл) або виробництво «in bulk»)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (артеріальна гіпертензія) (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль серії/місце випробувань; випуск серії), Німеччина/Німеччина
  • ЕСПА-ЛІПОН 200, ЕСПА-ЛІПОН® 200, ЕСПА-ЛІПОН 600, Еспарма ГмбХ, Німеччина
  • ЕСПА-ЛІПОН® 600, Еспарма ГмбХ/Фарма Вернігероде ГмбХ, Німеччина/Німеччина
  • ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 300, ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 600, Еспарма ГмбХ/Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина/Німеччина
  • ЕСПА-ЛІПОН-ІН'ЄКЦ. 300, ЕСПА-ЛІПОН-ІН'ЄКЦ. 600, Еспарма ГмбХ, Німеччина
  • ТІОГАМА®, Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
  • ТІОГАМА®, Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина
  • ТІОГАМА® ТУРБО, Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина/Німеччина
  • ТІОКТАЦИД® 600 HR, МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
  • ТІОКТАЦИД® 600Т, Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина/Німеччина

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Кислота тіоктова (Tioctic acid)

Фармакотерапевтична група: А16АХ01 - засоби, що впливають на травну систему та метаболізм.

Основна фармакотерапевтична дія: регулює ліпідний, вуглеводний, холестериновий обмін, має гепатопротекторну, дезінтоксикуючу дію, подібну до вітамінів речовина, яка утворюється ендогенним шляхом; виконує коферментну функцію в окислювальному декарбоксилюванні кетокислот; покращує функцію печінки; суть дії альфа-ліпоєвої кислоти при ЦД (цукровий діабет) полягає у зменшенні перекисного окислення ліпідів у периферійних нервах, покращанні ендоневрального кровотоку, що приводить до збільшення швидкості нервового проведення; альфа-ліпоєва кислота сприяє утилізації глюкози у м’язах незалежно від дії інсуліну, збільшенню вмісту макроергічних сполук у скелетних м’язах хворих на моторну нейропатію.

Показання для застосування ЛЗ: полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу, при хр. (Хронічний) гепатитах та цирозі печінки, при г. (Гострий) і хр. (Хронічний) інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: при діабетичній полінейропатії дорослим рекомендується приймати внутрішньо по 600 мг альфа-ліпоєвої кислоти 1 р/добу (кількість разів на добу) або по 200 мг 2-3 р/добу (кількість разів на добу) (400-600 мг), не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води; в тяжких випадках або замість в/в (внутрішньовенне введення) ін’єкцій табл. (Таблетки) можна застосовувати в МДД (максимальна добова доза) 1 800 мг, розділених на 3 прийоми; при тяжкій діабетичній полінейропатії необхідна початкова терапія - інфузії 24 мл ін’єкційного р-ну препарату (600 мг) 1 р/добу (кількість разів на добу); пoчаткoву терапію проводять протягом 10-20 днів; якщо проведення початкової інфузійної терапії є тимчасово неможливим, на цей період препарат можна призначати внутрішньо в дозі 600 мг 1-3 р/добу (кількість разів на добу); підтримуюча терапія лікарськими формами препарату для перорального прийому в дозі 600 мг/добу і вище протягом 1-3 місяців; оскільки пошкодження нервів при ЦД (цукровий діабет) пов’язано з хр. (Хронічний) перебігом хвороби, препарат, можливо, доведеться застосовувати протягом тривалого часу; для профілактики діабетичної полінейропатїї, а також при інших, перелічених вище порушеннях обміну речовин, захворюваннях печінки, хр. (Хронічний) інтоксикаціях дозу препарату необхідно добирати індивідуально, залежно від ступеня тяжкості захворювання, віку та маси тіла хворого; рекомендується призначати внутрішньо по 200 мг 1-3 р/добу (кількість разів на добу) або по 600 мг 1 р/добу протягом 10-20 днів; підтримуюча доза становить 400-600 мг/добу протягом 1-2 місяців.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: головний біль, утруднене дихання і АР (алергічні реакції) на шкірі (кропив’янка, екзема); лише при парентеральному введенні - судоми, двоїння в очах, спонтанні невеликі крововиливи у шкіру (пурпура) і порушення функції тромбоцитів (тромбопатії); в результаті покращання засвоєння глюкози в окремих випадках може знизитись рівень цукру в крові.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.

Форми випуску ЛЗ: капс. (капсули) м'які по 300 мг, по 600 мг; капс. (капсули) по 300 мг; концентрат для р-ну для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл по 12 мл, 600 ОД (600 мг)/24 мл по 24 мл в амп. (Ампула); р-н для ін'єкцій 3 % по 10 мл у фл. (Флакон); р-н для ін'єкцій, 25 мг/1 мл по 12 мл (300 мг) в амп. (Ампула), по 24 мл (600 мг) в амп. (Ампула); р-н для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в амп. (Ампула); р-н для інфузій 1,2 % по 50 мл у фл. (Флакон); р-н для інфузій 3% по 10 мл або по 20 мл в амп. (Ампула); табл. (Таблетки), вкриті оболонкою, по 200 мг, по 300 мг, по 600 мг; табл. (Таблетки), вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг.

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Може знижувати ефект циспластину. З молекулами цукру утворює важкор-нні комплексні сполуки. Не застосовувати разом з металами ( препарати заліза, магнію). Якщо загальна денна доза ліпоєвої к-ти приймається за 30 хв (Хвилина). до сніданку, препарати заліза та магнію повинні бути застосовані під час обіду або ж увечері. Посилює дію інсуліну та пероральних гіпоглікемізуючих засобів.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Протипоказаний
Лактація: Протипоказаний

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції нирок: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Не рекомендується
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних застережень немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Хворим на ЦД (цукровий діабет) частий контроль рівня глюкози в крові. В окремих випадках зменшення дози гіпоглікемічних засобів, щоб запобігти розвитку гіпоглікемії. Приготовлений для інфузії р-н має бути негайно використаним, при цьому застосовуються світлозахисні футляри
Інформація для пацієнта: Утриматися від вживання алкоголю, під дією останнього знижується терапевтична активність α-ліпоєвої кислоти.