Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Цефуроксим (Cefuroxime)

Категорія: Психіатрія, наркологіяЗасоби, що застосовуються в наркологіїІнші засоби, що застосовуються в наркологіїЦефуроксим

Цефуроксим (Cefuroxime)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • КІМАЦЕФ®, ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
  • ЦЕФОКТАМ®, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
  • ЦЕФУРОКСИМ, ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
  • ЦЕФУРОКСИМ - БХФЗ, ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
  • ЦЕФУРОКСИМ - БХФЗ, ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
  • ЦЕФУРОКСИМ НАТРІЮ, ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
  • АКСЕТИН, Медокемі ЛТД, Кіпр
  • АКСЕФ®, НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
  • АКСЕФ®, ФАРМАВІЗІОН САНАЇ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш./ФАРМАВІЗІОН САНАЇ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина/Туреччина
  • БАКТИЛЕМ, ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
  • БІОФУРОКСИМ, БІОТОН С.А., Польща
  • ЕНФЕКСІЯ, Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
  • ЗИНАЦЕФ™, ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
  • ЗІННАТ™, Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
  • ЗОЦЕФ, Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
  • ЙОКЕЛЬ, Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
  • МІКРЕКС, Мікро Лабс Лімітед, Індія
  • СПІЗЕФ, СПІЗЕФ®, Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
  • ЦЕТИЛ, Люпін Лімітед, Індія
  • ЦЕФУМАКС®, Аль-Хікма Фармасьютикалз/Хікма Фармасьютика, Йорданія/Португалія
  • ЦЕФУМАКС®, Хікма Фармасьютика, Португалія
  • ЦЕФУР, Балканфарма-Разград АТ (артеріальний тиск), Болгарія
  • ЦЕФУРОКС-250, ЦЕФУРОКС-500, Сінмедик Лабораторіз, Індія
  • ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ, Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
  • ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ, Сандоз ГмбХ, Австрія
  • ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ, Сандоз ГмбХ/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Австрія/Німеччина
  • ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ®, Сандоз ГмбХ, Австрія
  • ЦЕФУТИЛ®, Фарма Інтернешенал, Йорданiя

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Цефуроксим (Cefuroxime)

Фармакотерапевтична група: J01DС02 - антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другої генерації.

Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; стійкий до дії більшості бета-лактамаз та виявляє активність проти широкого спектра Грам (+) та Грам (-) м/о (Мікроорганізм); бактерицидна дія є результатом пригнічення синтезу клітинної оболонки м/о (Мікроорганізм); має високу активність відносно таких м/о: грам (-) аероби: Haemophilus influenzae (включаючи штами, стійкі до ампіциліну), Нaemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включаючи штами, що продукують пеніциліназу, та пеніциліназо-непродукуючі штами), E. coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri; грам (+) аероби: Staph. aureus та Staphyloccocus epidermidis (включаючи штами, що продукують пеніциліназу, але виключаючи штами, стійкі до метициліну), Str. pyogenеs (та інші бета-гемолітичні стрептококи), Str. pneumoniae, Str. групи В (Str. agalactiae); анаероби: грам (+) та грам (-) коки (включаючи види Peptococcus та PeptoStr.), грам (+) бактерії (включаючи види Clostridium) та грам (-) бактерії (включаючи види Bacteroides та Fusobacterium), Propionibacterium spp; інші м/о: Вorrelia burgdorferi.

Показання для застосування ЛЗ: інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт; інфекції дихальних шляхів: пневмонія, г. (Гострий) бронхіт та загострення хр. (Хронічний) бронхіту; інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), цистит та уретрит; інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго; гонорея БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), г. (Гострий) неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит; лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим рекомендовано 750 мг 3 р/добу (кількість разів на добу) в/м (внутрішньом’язеве введення) або в/в (внутрішньовенне введення); при більш тяжких інфекціях дозу збільшують до 1,5 г 3 р/добу (кількість разів на добу) в/в (внутрішньовенне введення); при необхідності частота введення може бути збільшена до 6-годинного інтервалу БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), загальна доза на добу збільшиться до 3 - 6 г; деякі інфекції можна лікувати за такою схемою: 750 мг або 1,5 г двічі на добу в/в (внутрішньовенне введення) або в/м (внутрішньом’язеве введення) з подальшим пероральним прийомом препарату; для лікування гонореї - 1,5 г шляхом однієї ін’єкції або по 750 мг двома в/м (внутрішньом’язеве введення) ін’єкціями; для лікування менінгіту - дорослим 3 г в/в (внутрішньовенне введення) кожні 8 год (Година); з метою профілактики - 1,5 г в/в (внутрішньовенне введення) в стадії індукції анестезії при абдомінальних, тазових та ортопедичних операціях, може бути доповнено додатковим в/м (внутрішньом’язеве введення) введенням 750 мг через 8 і 16 год (Година); при операціях на серці, легенях, стравоході та судинах - 1,5 г в/в, введена на стадії індукції анестезії, що потім доповнюється в/м (внутрішньом’язеве введення) введенням 750 мг 3 р/добу (кількість разів на добу) протягом наступних 24 - 48 годБНФ; при повній заміні суглоба - 1,5 г порошку цефуроксиму змішуються з одним пакетом метилметакрилатного цементу-полімеру перед додаванням рідкого мономеру; загальна тривалість лікування становить 7 днів (у межах від 5 до 10 днів); дорослі: більшість інфекцій – 250 мг 2 р/добу (кількість разів на добу); інфекції сечовивідних шляхів – 125 мг 2 р/добу (кількість разів на добу); інфекції дихальних шляхів середнього ступеня тяжкості – 250 мг 2 р/добу; більш тяжкі інфекції дихальних шляхів або підозра на пневмонію – 500 мг 2 р/добу; пієлонефрит – 250 мг 2 р/добу; неускладнена гонорея – одноразово 1 г; хвороба Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років – 500 мг 2 р/добу протягом 20 днів БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); таблетовані форми ефективні у послідовному лікуванні пневмонії та загострень хр. (Хронічний) бронхіту після попереднього парентерального застосування цефуроксиму натрію) - послідовна терапія: пневмонія: 1,5 г 2 – 3 р/добу в/в або в/м протягом 48 - 72 год (Година) з наступним застосуванням по 500 мг 2 р/добу перорально протягом 7 – 10 днів; загострення хр. (Хронічний) бронхіту - 750 мг 2 – 3 р/добу в/в або в/м протягом 48 - 72 год (Година) з наступним застосуванням по 500 мг 2 р/добу перорально протягом 5 – 10 днів; тривалість лікування визначається тяжкістю інфекції та станом хворого.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: надмірний ріст Candida при тривалому застосуванні; еозинофілія; позитивний тест Кумбса, тромбоцитопенія, лейкопенія, гемолітична анемія; шкірний висип, кропив’янка, свербіж, медикаментозна гарячка, сироваткова хвороба, анафілаксія; головний біль, запаморочення; діарея, нудота, біль у животі, блювання, псевдомембранозний коліт; транзиторне підвищення рівня АЛТ (Аланінамінотрансфераза), АСТ (Аспартатамінотрансфераза), ЛДГ (лактатдегідрогеназа), жовтяниця, гепатит; поліморфна еритема, с-м (Синдром) Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (екзантематозний некроліз).

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до цефалоспоринових а/б (Антибіотик).

Форми випуску ЛЗ: порошок для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у фл. (Флакон); порошок для приготування р-ну для ін'єкцій по 250 мг, по 750 мг, по 1500 мг у фл. (Флакон); табл. (Таблетки), вкриті оболонкою, по 250 мг, по 500 мг; табл. (Таблетки), вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг, по 250 мг, по 500 мг

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: З обережністю призначати в перші місяці вагітності.
Лактація: виділяється з молоком матері, тому повинен застосовуватися з обережністю матерями-годувальницями.

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Режим дозування згідно з масою тіла та віком дитини. Від 3 місяців до 12 років рекомендована доза становить 10 мг/кг 2 рази на добу (МДД 250 мг). Досвіду застосування препарату для дітей до 3 місяців немає. Рекомендується у формі суспензії.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: З обережністю призначають пацієнтам, у яких були АР (алергічні реакції) на пеніциліни або інші бета-лактамні а/б (Антибіотик). Довготривале застосування може призвести до росту нечутливих мікроорганізмів. Може спостерігатися псевдомембранозний коліт, мати це на увазі, якщо у пацієнтів виникає сильний пронос під час або після антибактеріальної терапії. Під час лікування хвороби Лайма спостерігалася реакція Яриша-Герксгеймера. Пацієнтам необхідно пояснити, що це звичайний наслідок а/б-терапії хвороби Лайма, який проходить без лікування. При відсутності клінічного покращання протягом 72 год (Година) парентеральну терапію продовжувати.
Інформація для пацієнта: Може викликати запаморочення, керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами треба з обережністю