 Кислота мефенамінова (Mefenamic acid) |
 |
Категорія: Неврологія → Препарати для лікування та профілактики мігрені: → Лікування гострої мігрені : → Нестероїдні протизапальні препарати: → Кислота мефенамінова
Кислота мефенамінова (Mefenamic acid)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
- МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Інструкція для застосування: Кислота мефенамінова (Mefenamic acid)
Фармакотерапевтична група: М01АG01 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: механізм протизапальної дії обумовлений здатністю пригнічувати синтез медіаторів запалення, знижувати активність лізосомальних ферментів; стабілізує білкові ультраструктури та мембрани клітин, зменшує проникність судин, порушує процеси окисного фосфорилювання, пригнічує синтез мукополісахаридів, гальмує проліферацію клітин у вогнищі запалення, підвищує резистентність клітин та стимулює загоєння ран; жарознижувальні властивості пов'язані зі здатністю гальмувати синтез простагландинів та впливати на центр терморегуляції; у механізмі знеболювальної дії, істотну роль відіграє місцевий вплив на вогнище запалення та здатність гальмувати утворення альгогенів, стимулює утворення інтерферону.
Показання для застосування ЛЗ: запальні захворювання опорно–рухового апарату: РА (ревматоїдний артрит), ревматизм, БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) хвороба Бехтерєва; біль низької та середньої інтенсивності: м’язовий, суглобовий, травматичнийБНФ, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційний і післяпологовий біль; первинна дисменорея; дисфункціональні менорагії БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), в тому числі спричинені наявністю внутрішньоматкових контрацептивів – за відсутності патології тазових органів; ГРВІ (гості респіраторно-вірусні інфекції) та грип.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: внутрішньо дорослим і дітям старше 12 років призначають по 250–500 мг 3–4 р/добу (кількість разів на добу) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); за показаннями та при хорошій переносимості препарату добову дозу підвищують до МДД (максимальна добова доза) – 3000 мг, після досягнення терапевтичного ефекту дозу знижують до 1000 мг/добу; дітям віком від 5 до 12 років призначають по 250 мг 3–4 р/добу (кількість разів на добу); курс лікування при захворюваннях суглобів може тривати від 20 днів до 2-х місяців і більше; при лікуванні больового с-му курс лікування триває до 7 днів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: біль в епігастральній ділянці, анорексія, печія, нудота, метеоризм, блювання, шлунково-кишкові кровотечі, диспепсія, запор, діарея, підвищення рівня печінкових ферментів у плазмі крові; АГ (артеріальна гіпертензія), аритмія, зрідка застійна СН (серцева недостатність), периферичні набряки, синкопе; диспное, бронхоспазм; дизурія, цистит, порушення функції нирок, альбумінурія, гематурія, олігоурія або поліурія; анемія, збільшення часу кровотечі, еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія; сонливість або безсоння, слабкість, дратівливість; дзвін у вухах, порушення зору; шкірні висипання, шкірний свербіж, набряк обличчя.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та ДПК (дванадцятипала кишка); хр. (Хронічний) запальні захворювання ШКТ (шлунково-кишковий тракт); захворювання нирок та органів кровотворення; вагітність, період годування груддю; дитячий вік до 5 років.
Форми випуску ЛЗ: капс. (капсули) по 250 мг, по 500 мг; табл. (Таблетки) по 500 мг