 Інтерферон бета 1а (Interferon beta-1a) |
 |
Категорія: Неврологія → ЛЗ, які використовуються для лікування розсіяного склерозу → Імуномодулюючі препарати → Інтерферон бета 1а
Інтерферон бета 1а (Interferon beta-1a)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- БЕТАБІОФЕРОН-1а, ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
- В - ІМУНОФЕРОН 1а, ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
- АВОНЕКС, Біоген Айдек Мануфактурінг АпС, Данія
- РЕБІФ®, Industria Farmaceutica Serono S.p.A., Італія, Альтернативне виробництво: Laboratoires Serono S.A., Швейцарія
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Інтерферон бета 1а (Interferon beta-1a)
Фармакотерапевтична група: L03АВ07 –інтерферони.
Основна фармакотерапевтична дія: імуномодулююча, противірусна дія; має таку ж саму послідовність амінокислот, що і природний людський інтерферон бета; виробляється клітинами ссавців (клітинами яєчника китайського хом'яка), і тому глікозилюється подібно до природного білка; механізм дії препарату при розсіяному склерозі все ще досліджується; у пацієнтів з рецидивно-ремісуючим розсіяним склерозом препарат при п/ш (підшкірне введення) введенні в дозах від 11 до 44 мкг (3 - 12 ммн МО) тричі на тиждень зменшував частоту та тяжкість клінічних рецидивів захворювання, а також частоту випадків прогресування непрацездатності; при лікуванні пацієнтів із вторинним прогресуючим розсіяним склерозом та клінічними ознаками прогресування захворювання протягом попередніх 2 років, які не мали рецидивів хвороби протягом попередніх 8 тижнів, препарат суттєво не впливав на подальшу втрату працездатності, проте він зменшував кількість рецидивів захворювання.
Показання для застосування ЛЗ: рецидивуючий розсіяний склероз БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) (за наявністю двох або більше загострень захворювання за попередні 2 роки).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендована доза 44 мкг, яка вводиться п/ш (підшкірне введення) 3 рази на тиждень; при першому призначенні препарату для запобігання розвитку тахифілаксії та для зменшення побічних реакцій рекомендується вводити дозу 8,8 мкг протягом перших 2 тижнів лікування, 22 мкг - протягом 3-го та 4-го тижнів; 44 мкг рекомендується застосовувати, починаючи з п'ятого тижня лікування; на сьогоднішній час поки що не встановлено, як довго повинно тривати лікування; безпечність та ефективність препарату при лікуванні тривалістю понад 4 роки поки що не були продемонстровані; протягом курсу 4-річного лікування рекомендується проводити оцінку стану пацієнтів щонайменше раз на 2 роки з моменту початку лікування.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: грипоподібний с-м (Синдром); місцеві реакції - незначне запалення, еритема; безсимптомне підвищення лабораторних показників печінкової функції та зниження кількості лейкоцитів у крові; анафілактичні реакції; спроби суїциду; судоми; тромбоемболії; гепатит з жовтухою або без неї; ангіоневротичний набряк, уртикарія, багатоформиа ексудативна еритема, шкірні реакції, схожі на багатоформну ексудативну еритему, випадіння волосся; втрата апетиту, запаморочення, розвиток тривожного стану, аритмія, вазодилятація, тахікардія, менорагія та метрорагія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: вагітність; гіперчутливість до препарату, людського альбуміну; стан глибокої депресії та/чи наявність суїциднихі думок; діти віком молодше 16 років.
Форми випуску ЛЗ: порошок для приготування р-ну для ін'єкцій по 30 мкг (6 млн МО); р-н для ін’єкцій по 22 мкг (6 млн МО) / 0,5 мл або 44 мкг (12 млн МО) / 0,5 мл; р-н для ін'єкцій по 3000000 МО (міжнародні одиниці), 6000000 МО (міжнародні одиниці), 12000000.
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Діти, до 12 років: Не варто застосовувати.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних застережень немає