Вінпоцетин (Vinpocetin)

Категорія: Неврологія → ЛЗ, які використовуються при цереброваскулярних захворюваннях → Вазоактивні препарати → Інші психостимулятори і ноотропи → Вінпоцетин

Вінпоцетин (Vinpocetin)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

ВІНПОЦЕТИН, ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
ВІНПОЦЕТИН, ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
ВІНПОЦЕТИН, ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
ВІНПОЦЕТИН, ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Дніпропетровськ, Україна
ВІНПОЦЕТИН, ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
ВІНПОЦЕТИН-АСТРАФАРМ, ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
ВІНПОЦЕТИН-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
ВІНПОЦЕТИН-ЛХ, ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
ВІНПОЦЕТИН-ФАРМАК, ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
ВІНПОЦЕТІН-КВ, ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
ВІНПОЦЕТИН, ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
ВІНПОЦЕТИН, КАВІНТОН, КАВІНТОН ФОРТЕ, ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
ВІНПОЦЕТИН, РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
ВІЦЕБРОЛ, ВІЦЕБРОЛ ФОРТЕ, Біофарм Лтд, Польща
НЕЙРОВІН, Мікро Лабс Лімітед, Індія
ОКСОПОТИН, Керн Фарма С.Л., Іспанія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Вінпоцетин (Vinpocetin)

Фармакотерапевтична група: N06BX18 - засоби, які поліпшують мозковий кровообіг

Основна фармакотерапевтична дія: має судинорозширюючу дію, підвищує переносимість клітин мозку гіпоксії та/або ішемії; посилює мозковий кровотік і покращує метаболічні процеси в головному мозку, розширює судини мозку і посилює його оксигенацію, сприяє утилізації глюкози, знижує агрегацію тромбоцитів; інгібує фосфодіестеразу, підвищує рівень циклічного аденозинмонофосфату в тканинах, впливаючи на метаболізм норадреналіну і серотоніну.

Показання для застосування ЛЗ: наслідки розладів мозкового кровообігу (після перенесеного інсульту атеросклеротичного і посттравматичного походження), порушення пам’яті, запаморочення, афазія; закупорка артерій сітківки, вторинні глаукоми, васкулярні зниження слуху, запаморочення вестибулярного походження, вазовегетативні прояви клімактеричного періоду; г.недостатність мозкового кровообігу (транзиторна ішемія, прогресуючий інсульт, завершений інсульт, стани після інсульту та ЧМТ (черепно-мозкова травма), мультиінфарктна деменція, атеросклероз церебральних артерій, післятравматична та гіпертензивна енцефалопатія).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим приймати по 5-10 мг 3 р/добу (кількість разів на добу) після або під час їди (МДД - 30 мг), максимум 30 днів; при більш тривалому лікуванні приймати по 1 табл. (Таблетки) 3 р/добу (кількість разів на добу); тривалість курсу лікування – 2 місяці; ефект лікування спостерігається приблизно після 1-2 тижнів; застосовують також тільки в/в (внутрішньовенне введення), у вигляді повільної крапелинної інфузії; початкова добова доза для дорослих - 20 мг у 500-1000 мл р-ну для інфузій (0,9% р-н натрію хлориду, 5% р-н глюкози, р-н Рінгера); за необхідності і добрій переносності призначають повторні (2-3 р/добу) повільні краплинні інфузії, поступово підвищуючи дозу протягом 3-4 днів до МДД (максимальна добова доза) – 1мг/кг/ на добу; курс лікування – 10-14 днів; після досягнення клінічного поліпшення перед відміною ін'єкцій дозу поступово знижують і переходять на прийом препарату у формі таблеток.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: зниження АТ (артеріальний тиск), тахікардія, екстрасистолія, почервоніння обличчя, сухість у роті, нудота, печія, запаморочення, головний біль, безсоння, сонливість, слабкість, пітливість, АР (алергічні реакції).

Протипоказання до застосування ЛЗ: тяжкі форми ІХС (ішемічна хвороба серця), серцеві аритмії, вагітність і період годування груддю, підвищений внутрішньочерепний тиск, г. (Гострий) період геморагічного інсульту.

Форми випуску ЛЗ: табл. (Таблетки). по 0,005 г, по 0,01 г; концентрат для приготування р-ну для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в амп. (Ампула), р-н для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в амп.

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

З α-метилдопою - посилення гіпотензивного ефекту. З обережністю з препаратами, що діють на ЦНС (центральна нервова система), протиаритмічними й антикоагулянтними засобами. Р-н хімічно несумісний з гепарином, інфузійними р-нами, що містять амінокислоти. Припустиме застосування з антикоагулянтами.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Протипоказаний
Лактація: Не рекомендується,окрім, коли лікування приносить користь, яка виправдовує потенційний ризик.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: З обережністю при підвищеному внутрішньочерепному тиску, застосуванні протиаритмічних засобів, порушенні ритму серця, подовженні інтервалу QT. Контроль ЕКГ (Електрокардіограма).
Порушення функції печинки: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції нирок: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Протипоказаний
Особи похилого та старечого віку: Корегування дози не потрібно

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: У випадку підвищення внутрішньочерепного тиску, застосування протиаритмічних засобів, порушення ритму серця або подовження інтервалу QT перед застосуванням ретельно зважити співвідношення користь/ризик терапії. У випадку непереносимості фруктози або дефіциту 1,6-дифосфатази фруктози уникати застосування препарату.
Інформація для пацієнта: Ін'єкційний р-н містить сорбіт (160 мг/2 мл), тому при наявності у хворого ЦД (цукровий діабет) періодично контролювати рівень цукру в крові.

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини