 Інсулін людини (Іnsulin human) * |
 |
Категорія: Ендокринологія → Засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету → Інсуліни → Комбіновані препарати інсулінів та аналогів для ін’єкцій короткої та середньої тривалості дії → Інсулін людини
Інсулін людини (Іnsulin human) *
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- ВОСУЛІН-30/70-ЗДОРОВ'Я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
- ГЕНСУЛІН М30-ЗДОРОВ'Я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
- ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК), ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
- ФАРМАСУЛІН® H 30/70, ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
- ХУМОДАР® К15, ХУМОДАР® К25 100, ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
- ВОСУЛІН - 30/70, Вокхардт Лімітед, Індія
- ГЕНСУЛІН М30, БІОТОН С.А., Польща
- ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК), Біокон ЛТД, Індія
- ІНСУМАН® КОМБ 25, Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
- МІКСТАРД® 30 НМ, А/Т Ново Нордіск, Данія
- МІКСТАРД® 30 НМ ПЕНФІЛ®, А/Т Ново Нордіск, Данія
- ХУМУЛІН® М3, Ліллі Франс С.А.С., Франція
- ХУМУЛІН® М3 (30/70), Ліллі Франс С.А.С., Франція
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Інсулін людини (Іnsulin human)
Фармакотерапевтична група: А10АD01 – протидіабетичний засіб. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії.
Основна фармакотерапевтична дія: комбінація нейтрального р-нного інсуліну, що ідентичний людському та ізофан протамін інсуліну, що ідентичний людському, у різних співвідношеннях (15/85, 10/90, 20/80, 25/75, 50/50, 30/70, 40/60); основна дія інсуліну полягає в регулюванні метаболізму глюкози, впливає на деякі анаболічні та антикатаболічні процеси в різних тканинах; у тканинах м’язів до таких ефектів належить посилення синтезу глікогену, жирних кислот, гліцерину та білка, а також збільшення поглинання амінокислот і ослаблення глікогенолізу, неоглюкогенезу, кетогенезу, ліполізу, катаболізму білків і видалення амінокислот.
Показання для застосування ЛЗ: інсулінозалежний ЦД (цукровий діабет) (I типу), інсулінонезалежний ЦД (цукровий діабет) (II типу), якщо не вдається досягти компенсації захворювання за допомогою дієти і пероральних цукрознижуючих засобів; інсулін комбінований 15/85, 10/90, 20/80: для першого призначення та тривалого лікування при зниженій післяобідній потребі в інсуліні, переважно в особливих випадках, для зміни лікування, якщо недостатня тривалість інсуліну комбінованого 25/75 (наприклад, при низькій вечірній дозі); інсулін комбінований 25/75: для тривалого лікування (1-2 ін’єкції в день) у хворих ЦД (цукровий діабет); інсулін комбінований 50/50 та 40/60: для тривалого лікування хворих із дуже високою ранковою постпрандіальною потребою в інсуліні або ранковою стійкістю до інсуліну, переважно при ЦД (цукровий діабет) 1 типу або гестаційним ЦД (цукровий діабет), при переході на інший вид лікування, у випадку надто високого постпрандіального підвищення вмісту глюкози в крові при застосуванні інсуліну комбінованого 25/75; добову дозу поділяють на дві ін’єкції у співвідношенні 2:1 (2/3 добової дози вводять зранку і 1/3 – ввечері).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дози і час введення встановлює лікар з урахуванням індивідуальної потреби кожного хворого; вводять п/ш (підшкірне введення); суспензії інсуліну не можна вводити в/в (внутрішньовенне введення); препарат вводиться від одного до кількох разів на добу, інтервал між п/ш (підшкірне введення) ін’єкцією та прийманням їжі повинен бути не більшим за 1–2 год (Година); застосування препарату проводиться при обов’язковому дотриманні дієтичного режиму; при визначенні початкової дози необхідно керуватися рівнем глікемії натщесерце і протягом доби, а також рівнем глюкозурії протягом доби; при орієнтовному розрахунку доз препарату можна керуватися такими міркуваннями: у випадку, коли рівень глікемії перевищує 9 ммоль/л, для корекції кожних наступних 0,45-0,9 ммоль/л глюкози крові потрібно 2-4 МО (міжнародні одиниці) інсуліну; остаточний підбір дози інсуліну проводиться під контролем загального стану хворого і з урахуванням глюкозурії і глікемії, які спостерігаються на фоні застосування препарату; хворим з вперше виявленим ЦД призначають в дозі 0,5 МО/кг/добу; в період ремісії – 0,4 МО/кг, а хворим з незадовільною компенсацією ЦД – до 0,7-0,8 МО/кг/добу; добова доза для дітей не повинна перевищувати 0,7 МО/кг; добова доза більше 1 ОД/кг/добу свідчить про передозування інсуліну, за виключенням III триместру вагітності та пубертатного періоду, коли для підтримання вуглеводного обміну потрібна підвищена кількість інсуліну; у пацієнтів з лабільним типом захворювання, дітей, вагітних, зміна дози інсуліну не повинна перевищувати 2-4 МО (міжнародні одиниці) на одну ін’єкцію.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіпоглікемія; інсулінорезистентність, реакція гіперчутливості; атрофія, гіпертрофія п/ш (підшкірне введення) жирового шару; локальна алергія - почервоніння шкіри, набряк, свербіж в місці ін’єкції; висипання на всій поверхні тіла, задишка, хрипи, зниження АТ (артеріальний тиск), збільшення ЧСС (частота серцевих скорочень) та підсилення потовиділення.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіпоглікемія, алергія на компоненти препарат; тяжка алергія миттєвого типу на інсулін; перехресна імунологічна реакція між тваринним інсуліном та інсуліном людини.
Форми випуску ЛЗ: суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 5 мл, по 10 мл у фл. (Флакон), по 3 мл у картриджах, по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку; суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у фл.