Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Ексенатид (Еxenatide)

Категорія: ЕндокринологіяЗасоби, що застосовуються для лікування цукрового діабетуПероральні цукрознижуючі засобиІнші цукрознижуючі засобиЕксенатид

Ексенатид (Еxenatide)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • БАЄТА, Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ (пакувальник)/Вокхардт Лтд/Бакстер Фармасьютікал Солюшнс ЛЛС/Елі Ліллі енд Компані, Німеччина/Великобританія/США/США

Інструкція для застосування: Ексенатид (Еxenatide)

Фармакотерапевтична група: A10ВХ04 – гіпоглікемізуючі засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: глюкагоноподібний пептид є міметиком інкретину, який посилює кілька антигіперглікемічних впливів глюкагоноподібного пептиду-1(ГПП-1); послідовність амінокислот в подібна до послідовності людського ГПП-1; виявляє здатність зв’язуватися та активувати рецептори ГПП1 у людини за участю циклічного АМФ та/або інших внутрішньоклітинних сигнальних шляхів; глюкагоноподібний пептид (ексенатид) посилює глюкозозалежну секрецію інсуліну з бета-клітин підшлункової залози; щойно концентрація глюкози у крові знижується, секреція інсуліну послаблюється; пригнічує надмірно підвищену секрецію глюкагону при гіперглікемії у пацієнтів з ЦД (цукровий діабет) 2 типу; не порушує нормальну глюкагонову відповідь та відповіді інших гормонів на гіпоглікемію; глюкагоноподібний пептид (ексенатид) уповільнює випорожнення шлунка; введення засобу призводить до зниження апетиту.

Показання для застосування ЛЗ: допоміжна терапія для покращання глікемічного контролю у пацієнтів з ЦД (цукровий діабет) 2 типу, які приймають метформін та/або сульфонілсечовину і які так і не досягли адекватного глікемічного контролю.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: терапію глюкагоноподібним пептидом слід починати з дози в 5 мкг, яку призначають двічі на добу на період щонайменше 1 міс для покращання переносимості; через 1 міс після початку лікування доза може бути підвищена до 10 мкг 2 р/добу (кількість разів на добу) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) для подальшого покращання глікемічного контролю; дози, вищі за 10 мкг, не рекомендуються. призначається у будь-який час протягом 60 хв (Хвилина) перед ранковим або вечірнім прийомом їжі (або перед двома основними прийомами їжі протягом дня, між якими є 6-годинний або більший проміжок часу).

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: діарея, блювання, нудота, гіпоглікемія, диспепсія, гастроезофагеальний рефлюкс, астенія, відчуття тремтіння, зниження апетиту, запаморочення, головний біль, гіпергідроз, здуття живота, біль в животі, відрижка, закреп, метеоризм (не часто), реакції в місці ін’єкції; дисгевзія, сонливість; генералізований свербіж та/або кропив’янка, плямисті або папульозні висипання, ангіоневротичний набряк; зміни ниркових показників, включаючи г. (Гострий) ниркову недостатність, погіршення перебігу хр. (Хронічний) ниркової недостатності, підвищення креатиніну сироватки; імуногенність: через потенційні імуногенні властивості білкових та пептидних компонентів у складі препарату у пацієнтів внаслідок лікування ексенатидом можуть вироблятися а/т (антитіло) до ексенатиду; у більшості пацієнтів, у яких вироблялися а/т (антитіло), з часом титри а/т (антитіло) знижувалися.

Протипоказання до застосування ЛЗ: відома гіперчутливість до продукту або будь-яких його компонентів.

Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій, 250 мкг/мл по 1,2 мл або по 2,4 мл у скляних-картриджах, укомплектованих у шприцах-ручках

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Контрацептиви та а/б (Антибіотик) приймати щонайменше за 1 год (Година) перед введенням його; інгібітори протонної помпи — призначатися за 1 год (Година) до його або ч/з 4 год (Година) після ін’єкції глюкагонподібного пептиду;