 Гексестрол (Hexestrol) |
 |
Категорія: Ендокринологія → Засоби для лікування захворювань статевих залоз → Жіночі статеві гормони та їх антагоністи → Антагоністи рецепторів естрогенів → Гексестрол
Гексестрол (Hexestrol)
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА, ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Ціни в аптеках:
Інструкція для застосування: Гексестрол (Hexestrol)
Фармакотерапевтична група: G03СВ05** - препарати синтетичних естрогенів. Естрогени
Основна фармакотерапевтична дія: синтетичний естрогенний препарат нестероїдної будови, що виявляє специфічну лікувальну дію: активізує процеси проліферації ендометрію, стимулює розвиток матки і вторинних жіночих статевих ознак при їх недорозвитку.
Показання для застосування ЛЗ: гіпогеніталізм, пов’язаний з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіпоплазія статевих органів, клімактеричні розлади; у комплексній терапії (хірургічне лікування, променева терапія) раку молочної залози у жінок старше 60 років та раку передміхурової залози у чоловіків.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при гіпогеніталізмі, уродженій аменореї та різко недорозвинутій матці – в/м (внутрішньом’язеве введення) по 1-2 мг/добу протягом 4-6 тижнів і більше; при вторинній аменореї – по 1-2 мг/добу протягом 15-20 днів; при гіпоолігоменореї – по 1 мг в/м (внутрішньом’язеве введення) щоденно чи через день протягом першої половини міжменструального періоду; при безплідді у зв’язку з недорозвинетістю матки – по 1 мг в/м (внутрішньом’язеве введення) перші 7-8 днів після менструації; при раку молочної залози у жінок віком старше 60 років - по 1 мл 2% р-ну щоденно, збільшуючи добову дозу до 5 мл; шляхом ретельного спостереження встановлюють оптимальну дозу, яку вводять протягом тривалого часу; при раку передміхурової залози - щоденно по 3-4 мл 2% р-ну в/м (внутрішньом’язеве введення) протягом 2 місяців, потім по 0,5-1 мл 2% р-ну; загальна доза та тривалість лікування залежать від змін у передміхуровій залозі, наявності чи відсутності метастазів, загального стану та ступеня фемінізації; найбільша в/м (внутрішньом’язеве введення) доза для дорослих- разова 0,002 г (2 мл 1% р-ну), МДД- 0,003 г, при лікуванні злоякісних новоутворень - найбільша в/м доза 0,09 г (3 мл 2% р-ну), добова 0,1 г (5 мл 2% р-ну).
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, запаморочення, підвищення ризику виникнення тромбоемболії; у великих дозах - токсичні ушкодження печінки, надмірна проліферація ендометрію та кровотечі у жінок, виявлена фемінізація у чоловіків (зниження статевої функції, набухання молочних залоз, пігментація сосків, зменшення розмірів яєчок).
Протипоказання до застосування ЛЗ: вагітність, лактація, захворювання печінки та нирок, мастопатія, ендометріоз, маткові кровотечі, злоякісні та доброякісні новоутворення у жінок до 60 років, хвороби, пов’язані з підвищеним рівнем згортання системи крові, різні форми гіперестрогенії, ЦД (цукровий діабет).
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій, олійний 0,1% та 2%по 1 мл в амп.
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
Призначають у взаємодії з прогестероном, прегніном.
Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів
Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Протипоказаний.
Порушення функції нирок: Протипоказаний. з захворюваннями жовчного міхура в анамнезі, важкою печінковою недостатністю, жовтухою з особливою обережністю
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Діти, до 12 років: Спеціальних рекомендацій немає
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає
Застереження щодо застосування
Інформація для лікаря: Обережно застосовують у пацієнтів із тромбофлебітами, тромбозами або тромбоемболіями; панкреотитом, ендометріозом, гіперкальціємією, асоційованою з кістковими метастазами раку молочної залози.
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає