Урапідил (Urapidil)

Категорія: Кардіологія → α -адреноблокатори → Селективні α1-адреноблокатори → Урапідил

Урапідил (Urapidil)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

• ІІ. ЕБРАНТИЛ, Нікомед ГмбХ, Німеччина
• ЕБРАНТИЛ, Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина

Інструкція для застосування: Урапідил (Urapidil)

Фармакотерапевтична група: С02СА06 - гіпотензивний засіб. Блокатори α-адренорецепторів

Основна фармакотерапевтична дія ЛЗ: має центральний та периферичний механізми дії; на периферії – переважно блокує постсинаптичні альфа-1-адренорецептори, таким чином, блокує судинозвужувальну дію катехоламінів. В ЦНС (центральна нервова система) вливає на активність судинорухового центру, це проявляється в запобіганні рефлекторного збільшення (або зменшення) тонусу симпатичної нервової системи; призводить до зниження систолічного та діастолічного тиску шляхом зниження периферичного опору. ЧСС (частота серцевих скорочень) залишається практично незмінною; серцевий викид не змінюється; зниження серцевого викиду виникає внаслідок збільшення пост навантаження. Не впливає на вуглеводний обмін, обмін сечової кислоти, не спричиняє затримки рідини в організмі

Показання для застосування ЛЗ: гіпертензивний криз; рефрактерна та тяжка ступінь АГ (артеріальна гіпертензія); кероване (контрольоване) зниження АТ (артеріальний тиск) при його збільшенні під час/або після хірургічної операції; АГ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: при гіпертензивному кризі, тяжкій формі АГ (артеріальна гіпертензія), рефрактерній гіпертензії: 1). в/в: 10 – 50 мг препарату вводять повільно під контролем АТ (артеріальний тиск); зниження АТ (артеріальний тиск) спостерігається протягом 5 хв (Хвилина).після ін’єкції; залежно від клінічного ефекту можливе повторне в/в (внутрішньовенне введення) введення препарату. 2) в/в (внутрішньовенне введення) крапельна або безперервна інфузія за допомогою перфузатора; р-н для крапельної інфузії, призначений для підтримання АТ (артеріальний тиск) на рівні, готується так: 250 мг препарату додають до 500 мл сумісного р-ну для інфузій (фізіологічного або р-ну глюкози 5 % або 10 %). Якщо для введення підтримуючої дози використовується перфузатор, то 100 мг препарату (20 мл р-ну) вводять у шприц перфузатора та розводять до 50 мл сумісним р-ном для інфузій . Максимально допустиме співвідношення – 4 мг препарату на 1 мл р-ну для інфузій; швидкість крапельного введення залежить від індивідуальної реакції АТ (артеріальний тиск), рекомендована максимальна початкова швидкість – 2 мг/хв. Підтримуюча доза – в середньому 9 мг/год., тобто 250 мг препарату у 500 мл р-ну для інфузій (1мг = 44 краплі = 2,2 мл). Кероване зниження АТ при його збільшенні під час/або після хірургічної операції: безперервна інфузія за допомогою перфузатора або крапельна інфузія використовується для підтримування АТ на рівні, досягнутому за допомогою ін’єкції. Табл.: для поступового зниження АТ рекомендована доза становить по 30 мг 2 р/добу (кількість разів на добу); для швидкого зниження АТ рекомендована доза становить по 60 мг 2 р/добу (кількість разів на добу); дозування препарату призначають індивідуально для кожного пацієнта; загальна кількість урапідилу становить від 60 мг до 180 мг на день, яку необхідно розділити на 2 окремих дозування.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: бБільшість побічних явищ обумовлені різким зниженням АТ, однак вони зникають протягом декількох хвилин; серцебиття; тахікардія, брадикардія; стенокардія, диспное, аритмії, тромбоцитопенія; нудота, блювання; запаморочення, головний біль, відчуття неспокою; приапизм; вазомоторний риніт; підвищене потовиділення; свербіж, почервоніння шкіри, екзантема; втомленість

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до компонентів препарату; аортальний стеноз; артеріовенозний шунт (за виключенням пацієнтів з гемодинамічно незначним діалізним шунтом)

Форми випуску ЛЗ: капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг, по 60 мг, р-н для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в амп.