Целекоксиб (Celecoxib)

Категорія: Ревматологія → Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат → Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби → Коксиби → Целекоксиб

Целекоксиб (Celecoxib)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

РЕВМОКСИБ, ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
ФЛОГОКСИБ-ЗДОРОВ'Я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
АРТОКСИБ®, Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
ЗІЦЕЛ®, Каділа Хелткер Лтд., Індія
РАНСЕЛЕКС, Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
ЦЕЛЕБРЕКС®, Фармація Лімітед/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Великобританія/США/Німеччина
ЦЕЛЕБРЕКС®, Фармація Лімітед/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ/Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Великобританія/США/Німеччина/Німеччина
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН, Юнімакс Лабораторіес, Індія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Целекоксиб (Celecoxib)

Фармакотерапевтична група: M01AH01 - нестероїдні протизапальні препарати

Основна фармакотерапевтична дія: протизапальна, аналгетична, антипіретична дія; механізм дії полягає в пригніченні синтезу простагландинів, головним чином шляхом пригнічення циклооксигенази2 (ЦОГ-2); у терапевтичних концентраціях не виявляє інгібуючої дії на ЦОГ-1.

Показання для застосування ЛЗ: симптоматична терапія остеоартриту і РА (ревматоїдний артрит), анкілозуючого спондиліту; лікування г. (Гострий) болю. БНФ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: оскільки ризик розвитку кардіологічної патології при застосуванні препарату є залежним від дози та тривалості лікування, слід застосовувати по змозі найкоротші курси терапії та мінімальні ефективні дози; при остеоартриті рекомендована добова доза становить 200 мг за один або два прийоми, застосування дози до 400 мг 2 р/добу (кількість разів на добу) не супроводжувалося підвищеним ризиком побічних проявів; хворим на РА (ревматоїдний артрит) рекомендована доза - 100–200 мг 2 р/добу (кількість разів на добу); при анкілозуючому спондиліті рекомендована доза - 200 мг 1 р/добу (кількість разів на добу) або 100 мг2 р/добу (кількість разів на добу), у деяких хворих ефективною є добова доза 400 мг; з метою лікування г. (Гострий) болю рекомендована початкова доза в перший день становить 400 мг і при необхідності додатково може бути призначено ще 200 мг, за необхідності в наступні дні рекомендована доза становить 200 мг 2 р/добу (кількість разів на добу) БНФ

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: посилення проявів алергії; безсоння; запаморочення, гіпертонус м’язів, тривога, сонливість; анемія, екхімози, тромбоцитопенія; АГ (артеріальна гіпертензія) і посилення її проявів, аритмія, тахікардія, хр. (Хронічний) СН (серцева недостатність), периферичні набряки; бронхіт, кашель, фарингіт, риніт, синусит, інфекції ВДШ (верхні дихальні шляхи); виразка шлунка і ДПК (дванадцятипала кишка), виразки стравоходу, перфорація кишки, панкреатит, біль у животі, діарея, диспепсія, метеоризм, захворювання зубів; підвищення активності ферментів печінки; свербіж, висипання; інфекції сечовивідних шляхів; грипоподібні прояви.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; сульфаніламідів; БА (бронхіальна астма), кропив’янка або АР (алергічні реакції) після прийому ацетилсаліцилової кислоти або НПЗЗ (нестероїдні протизапальні засоби), у тому числі інших специфічних інгібіторів циклооксигенази-2; лікування післяопераційного болю при виконанні операції коронарного шунтування

Форми випуску ЛЗ: капс. (капсули) по 100 мг, по 200 мг

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

З варфарином або подібними препаратами, можуть спостерігатися випадки важких кровотеч; сумісне призначення флюконазолу призводить до підвищення концентрації целекоксибу в плазмі ; може зменшувати натрійуретичний ефект фуросеміду, тіазидів; концентрації літію в плазмі підвищуються при сумісному застосуванні; не можна застосовувати одночасно з НПЗЗ

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Не рекомендується
Лактація: Слід або припинити грудне вигодовування або припинити застосування препарату, враховуючи можливу користь для матері.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: З обережністю при СНі, АГ (артеріальна гіпертензія).
Порушення функції печинки: Не рекомендується при тяжкій недостатності. З обережністю при помірній недостатності. Контроль показників функції.
Порушення функції нирок: З обережністю при дегідратації. Контроль показників функції.
Порушення функції дихальної системи: Протипоказаний при БА (бронхіальна астма).

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Дослідження результатів застосування не проводилися.
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: У хворих із загостренням виразкової хвороби шлунку або ДПК (дванадцятипала кишка) перед початком лікування дочекатися повного рубцювання виразки. Спостерігається затримка рідини та набряки. Застосовувати з обережністю у хворих із СН (серцева недостатність), іншими станами з потенційним ризиком затримки рідини. У пацієнтів, що раніше приймали целебрекс без ускладнень, можуть спостерігатися анафілактичні реакції.
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини