Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Парацетамол (Paracetamol) *, ** [окрім р-ну для інфузій]

Категорія: РевматологіяАнальгетикиАнілідиПарацетамол

Парацетамол (Paracetamol) *, ** [окрім р-ну для інфузій]

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • ПАЙРЕМОЛ, КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
  • ПАРАЦЕТАМОЛ, АТ (артеріальний тиск) "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
  • ПАРАЦЕТАМОЛ, ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
  • ПАРАЦЕТАМОЛ, ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
  • ПАРАЦЕТАМОЛ, ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
  • ПАРАЦЕТАМОЛ, ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
  • ПАРАЦЕТАМОЛ, ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
  • ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг, ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
  • ПАРАЦЕТАМОЛ ДЛЯ ДІТЕЙ, ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
  • ПАРАЦЕТАМОЛ-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
  • ПІАРОН, ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
  • АПАП ЛАЙТ, ТОВ "ЮС Фармація", Польща
  • БЕРЕШ® ФЕБРИЛІН, АТ (артеріальний тиск) "Береш Фарма", Угорщина
  • ГРИППОСТАД® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ, СТАДА Арцнайміттель АГ (артеріальна гіпертензія), Німеччина
  • ЕФЕРАЛГАН, Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
  • КАЛПОЛ, ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
  • МІЛІСТАН, Юнімакс Лабораторіес, Індія
  • ПАЙРЕМОЛ, КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
  • ПАНАДОЛ БЕБІ, Фармаклер, Франція
  • ПАНАДОЛ®, ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед/С.С. Єврофарм C.A., Ірландія/Румунія
  • ПАРАЦЕТАМОЛ, РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
  • ПЕРФАЛГАН, Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
  • РАПІДОЛ, Етіфарм Індастріз СА (синоатріальний), Франція
  • РАПІДОЛ® РЕТАРД, Актавіс Лтд, Мальта
  • ЦЕФЕКОН® Д, ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Парацетамол (Paracetamol)

Фармакотерапевтична група: N02BE01 - анальгетики та антипіретики.

Основна фармакотерапевтична дія: знеболювальна, жарознижувальна, протизапальна.

Показання для застосування ЛЗ: симптоматичне лікування болю слабкої та помірної інтенсивності та/або підвищенням температури тіла. БНФ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: у лікарській формі табл. (Таблетки) по 500 мг рекомендовано дорослим по 2 табл. (Таблетки) з інтервалом між прийомами не менше 4 год (Година) (не більше 4 000 мг протягом 24 год)ВООЗ,БНФ, максимальний термін застосування - 7 днів, дітям віком 6-12 років - 0,5 -1 табл. (Таблетки) з інтервалом між прийомами не менше 4 год (Година) (не більше 2 000 мг протягом 24 год); ВООЗ (рекомендація до застосування ЛЗ у Базовому формулярі Всесвітньої організації охорони здоров''я, 2008 рік випуску),БНФ для інших твердих пероральних форм парацетамолу добова доза не повинна перевищувати 60 мг/кг/добу, яка нарівно ділиться на 4 або 6 прийомів (15 мг/кг через 6 год (Година) або 10 мг/кг через 4 год); дітям з масою тіла 13 - 20 кг – по 250 мг (не більше 1000 мг/добу); дітям з масою тіла 21 - 25 кг - по 250 мг, при необхідності прийом повторюють з інтервалом 4 год (Година) (не більше 1500 мг/добу; дітям з масою тіла 26 – 40 кг - по 500 мг, при необхідності прийом повторюють з інтервалом 6 год (Година) (не більше 2000/добу); дітям з масою тіла 41 - 50 кг - по 500 мг, при необхідності прийом повторюють з інтервалом 4 год (не більше 3 г/добу); у лікарській формі суспензії для перорального прийому рекомендована доза парацетамолу для всіх дітей розраховується залежно від віку та маси тіла - разова доза парацетамолу становить 10-15 мг/кг маси тіла, добова – 40-60 мг/кг маси тіла; кратність введення – до 4 разів на добу з інтервалом між прийомом не менше 4 год (не давати більше 4 доз протягом 24 год); максимальна добова доза парацетамолу – 60 мг/кг маси тіла, курс лікування – 3-5 днів; у лікарській формі свічки ректальні препарат застосовують 2-3 р/добу (кількість разів на добу); разові дози для дітей – діти віком 1-3 місяці – по 1 супозиторію, що містить 0.05 г парацетамолу; віком 3–12 місяців - по 1–2 супозиторія, що містять 0,05 г парацетамолу або 0,5–1 супозиторію, що містить 0,1 г парацетамолу; віком 1–3 роки - по 1–1,5 супозиторія, що містять 0,1 г парацетамолу; віком 3–5 років - по 1,5–2 супозиторія, що містять 0,1 г парацетамолу; віком 5–10 років - по 1-1,5 супозиторія, що містять 0,25 г парацетамолу; віком 10–12 років - по 1,5–2 супозиторія, що містять 0,25 г парацетамолу; середня разова доза становить 10-12 мг/кг маси тіла дитини, максимальна добова доза не повинна перевищувати 40 мг/кг маси тіла; тривалість курсу лікування як жарознижувального засобу - 3 дні, як болезаспокійливого засобу - 5 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: шкірні АР (алергічні реакції), нездужання та зниження АТ (артеріальний тиск), тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, анемія, ниркова коліка.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; значні порушення функції печінки та нирок; непереносимість фруктози; алкоголізм; для твердих лікарських форм діти з масою тіла менше 13 кг, для рідких (педіатричних лікарських форм) – діти віком до 2 місяців.

Форми випуску ЛЗ: сироп, 120 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у фл. (Флакон); по 100 мл у банках; суспензія оральна, 120 мг/5 мл по 100 мл у фл. (Флакон); каплети, вкриті оболонкою, по 500 мг; капс. (капсули) по 325 мг; порошок для розчинення по 5 г (120 мг/г); р-н для інфузій, 10 мг/мл по 100 мл у фл. (Флакон); сироп для перорального застосування 3 % по 90 мл у фл. (Флакон); сироп, 120 мг/5 мл по 100 мл у фл. (Флакон); супозиторії ректальні по 50 мг, по 80 мг, по 100 мг, 150 мг, по 250 мг, по 300 мг, по 0,17 г, по 0,33 г; суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у фл.; суспензія для перорального застосування, педіатрична по 70 мл (120 мл/5 мл) у фл.; табл. (Таблетки) жувальні зі смаком ананаса, зі смаком малини по 160 мг; табл. (Таблетки) по 0,2 г, по 0,5 г; табл. по 200 мг, по 250 мг, по 325 мг; табл. пролонгованої дії по 500 мг; табл. шипучі по 500 мг; табл., вкриті оболонкою, по 500 мг; табл., що диспергуються, по 125 мг, по 250 мг, по 500 мг

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

Може заважати отриманню достовірних результатів лабораторних досліджень: при проведенні аналізів на визначення сечової кислоти при застосуванні методу з фосфорновольфрамовою кислотою, та рівня глюкози у крові при застосуванні глюкозо-оксидазо-пероксидазного метода. Посилює ефект непрямих антикоагулянтів та вірогідність ураження печінки гепатотоксичними препаратами. Барбітурати знижують жарознижувальний ефект парацетамолу.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Нормальна вагітність не перешкоджають прийому, однак слід враховувати співвідношення ризик/користь
Лактація: Нормальна лактація не перешкоджають прийому, однак враховувати співвідношення ризик/користь

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Протипоказаний при недостатності, значних порушеннях функції.
Порушення функції нирок: Протипоказаний при значних порушеннях фукнції, обережно при вираженій недостатності.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Сироп для внутрішнього застосування для дітей з масою тіла від 4 до 32 кг (від 1 місяця). Доза залежить від маси тіла дитини. Діти з масою тіла менше 13 кг, табл протипоказані.
Особи похилого та старечого віку: Можливе зниження виведення препарату з організму.

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Перед прийомом повністю р-нити табл. (разова доза може коливатися від ½ до 2 табл) у склянці води (150 - 200 мл).
Інформація для пацієнта: При дотриманні безсольової дієти мати на увазі, що кожна табл містить 412,4 мг натрію. Особам, що зловживають алкоголем, перед прийомом порадитися з лікарем, резистентність печінки до парацетамолу у них зниженою.

Комбіновані препарати, що містять Парацетамол