 Етинілестрадіол + дієногест (Ethinylestradiol + dienogest) |
 |
Категорія: Акушерство, гінекологія → Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патологіїї статевої системи → Естрогени → Прості препарати природних та напівсинтетичних естрогенів → Етинілестрадіол + дієногест
Етинілестрадіол + дієногест (Ethinylestradiol + dienogest)
Комбінований препарат
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- ІІ. ЖАНІН®, драже; 1 драже містить етинілестрадіолу 0,03 мг, дієногесту 2 мг, виробництво in bulk первинне та вторинне па кування:"Schering GmbH & Co.Productions KG" відповідальний за випуск партії на ринок: "Jenapharm GmbH & Co.KG" компанія групи "Bayer Schering Phar ma AG"; "Jenapharm GmbH & Co.KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина
- ЖАНІН®, Таблетки, вкриті оболонкою, № 21х1, № 21х3, 1 драже містить: етинілестрадіолу 0,03 мг, дієногесту 2 мг, Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Байєр Шерінг Фарма АГ(відповідальний за випуск партії на ринок)/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Шері
Ціни в аптеках:
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
Етинілестрадіол: З обережністю з індукторами печінкового метаболізму: рифампіцин, похідні фенобарбіталу, протисудомні препарати (фенітоїн, карбамазепін), фенілбутазон, кетоконазол; а/б (Антибіотик) широкого спектра дії (з тетрациклінами, ампіциліном, хлорамфенколом, неоміцином) - можливе зменшення контрацептивної дії; з антикоагулянтами – похідними кумарину або індандіону (контроль протромбінового часу і зміни дози антикоагулянту); з трициклічними антидепресантами, мапротиліном; бета-блокаторами (збільшується біодоступність і тому токсичність цих препаратів); з пероральними антидіабетичними препаратами, інсуліном (необхідність зміни дозування); з бромокриптином - зниження ефективності; з гепатотоксичними препаратами, насамперед з дантроленом - ризик посилення гепатотоксичності, особливо у жінок старше 35 років.
Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів
Етинілестрадіол:
Порушення функції церцево-судинної системи: Протипоказаний при тяжких ССЗ, вираженій АГ (артеріальна гіпертензія), порушеннях ліпідного обміну.
Порушення функції печинки: Протипоказаний при хр. (Хронічний) захворюваннях, ускладнених гіпербілірубінемією, жовчокам’яній хворобі, холециститі, холестатичній жовтусі.
Порушення функції нирок: З обережністю.
Порушення функції дихальної системи: З обережністю при БА (бронхіальна астма).
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Етинілестрадіол:
Діти, до 12 років: Спеціальних рекомендацій немає
Особи похилого та старечого віку: Особливостей застосування препарату немає
Застереження щодо застосування
Етинілестрадіол:
Інформація для лікаря: Може спричиняти затримку іонів натрію і води в організмі, призначати обережно при СС (серцево-судинний) захворюваннях, порушеннях функції нирок, гіпертензії, епілепсії, БА (бронхіальна астма). При закритокутовій глаукомі може зростати ВТ (внутрішньоочний тиск). У зв’язку з появою проривних кровотеч призначати циклічно. Відмінити при появі мігренеподібного головного болю, при г. (Гострий) порушенні зору, при появі ознак тромбофлебіту або тромбоемболії, при підвищенні АТ (артеріальний тиск), при появі жовтухи (холестатичної), при довготривалій іммобілізації. З обережністю при лікуванні пацієнтів, які страждають на епілепсію, мігрень, астму, часті депресії, порушення функції печінки або нирок. Може спричинити загострення симптомів порфірії і ендометріозу. Може впливати на результати аналізів ендокринної і печінкової функцій. Підвищення ризику виникнення раку ендометрія у жінок у постменопаузі, які одержують некомпенсовану (без прогестинів) естрогенну терапію протягом тривалого часу. Чоловікам, які одержують терапію, регулярно обстежувати грудні залози. Може призводити до кровотеч ясен, гіперплазії ясен, що зазвичай починається як гінгівіт.
Інформація для пацієнта: Можливість запаморочення, бути обережним під час керування транспортними засобами та роботи з механізмами. Усвідомлювати небезпеку розвитку тромбофлебіту, ретинального або церебрального тромбозу. Якщо виникли підозри або підтверджені подібні порушення, приймання припинити