Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Кислота транексамова (Tranexamic acid)

Категорія: ГематологіяГемостатичні засобиІнгібітори фібринолізуАмінокислотиКислота транексамова

Кислота транексамова (Tranexamic acid)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • ТРАНЕКСАМ, ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
  • ТРАНЕСТАТ, Амоун, Фармасьютикал Ко., Єгипет
  • ТРЕНАКСА 250, ТРЕНАКСА 500, Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
  • ТУГІНА, Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Кислота транексамова (Tranexamic acid)

Фармакотерапевтична група: B02AA02 - інгібітори фібринолізу.

Основна фармакотерапевтична дія: гемостатична, антифібринолітична.

Показання для застосування ЛЗ: кровотеча або ризик кровотечі на фоні посилення фібринолізу БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), як генералізованого (злоякісне новоутворення підшлункової та передміхурової залоз, операція на органах грудної клітки, післяпологова кровотеча, ручне відділення посліду, лейкоз, захворювання печінки), так і місцевого БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск) (маточні, носові БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), шлунково-кишкові кровотечі, гематурія, кровотеча після простатектомії, конізації шийки матки з приводу карциноми, екстракція зуба у хворих з геморагічним діатезом); спадковий ангіоневротичний набряк БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: режим дозування індивідуальний, залежно від клінічної ситуації; разова доза - 1 – 1,5 г, кратність застосування – 2 – 4 р/добу (кількість разів на добу), тривалість лікування – від 3 до 15 днів; при місцевому фібринолізі - по 1,0 – 1,5 г 2 – 3 р/добу (кількість разів на добу) БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); при профузній маточній кровотечі - по 1,0 БНФ – 1,5 г 3 – 4 р/добу (кількість разів на добу) протягом 3 – 4 днів БНФ; при повторних носових кровотечах - по 1 г 3 р/добу (кількість разів на добу) протягом 7 днів БНФ; після операції з конізації шийки матки - по 1,5 г 3 р/добу (кількість разів на добу) протягом 12 – 14 днів; хворим на коагулопатію після екстракції зуба - по 25 мг/кг 3 – 4 р/добу протягом 6 – 8 днів; при спадковому ангіоневротичному набряку - по 1 – 1,5 г 2 – 3 р/добу БНФ постійно або з перервами, залежно від наявності продромальних симптомів; у випадках порушення видільної функції нирок необхідна корекція режиму дозування: при концентрації креатиніну у крові 120– 250 мкмоль/л призначають по 15 мг/кг 2 р/добу; при концентрації 250 – 500 мкмоль/л – по 15 мг/кг 1 р/добу; при концентрації більше 500 мкмоль/л – по 7,5 мг/кг 1 р/добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, печія, діарея, висип, шкірний свербіж, зниження апетиту, сонливість, запаморочення; порушення кольоросприймання; тромбоз, тромбоемболія

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, субарахноїдальний крововилив.

Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл, 50 мг/мл по 5 мл; Табл., вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг.