 Амлодипін + аторвастатин (Amlodipine + atorvastatin) |
 |
Категорія: Кардіологія → Антагоністи кальцію (блокатори кальцієвих каналів) → Похідні дигідропіридину → Амлодипін + аторвастатин
Амлодипін + аторвастатин (Amlodipine + atorvastatin)
Комбінований препарат
Активні речовини
Препарат випускається під торгівельними назвами:
- КАДУЕТ 10/10, Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/10 мг № 30, 1 таблетка містить: амлодипіну бесілату - 10 мг; аторвастатину кальцію - 10 мг, Гедеке ГмбХ, Німеччина
- КАДУЕТ 5/10, Таблетки, вкриті оболонкою, 5 мг/10 мг № 30, 1 таблетка містить: амлодипіну бесілату - 5 мг, аторвастатину кальцію - 10 мг, Гедеке ГмбХ, Німеччина
Ціни в аптеках:
Візаємодія з іншими лікарськими засобами
Амлодипін: Бзпечний при застосуванні разом з тіазидними діуретиками, a-адреноблокаторами, b-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючий фермент), нітратами тривалої дії, нітрогліцерином, що застосовувався сублінгвально, з нестероїними протизапальними препаратами та пероральними гіпоглікемічними засобами
Аторвастатин: Ризик виникнення міопатії підвищується при застосуванні з циклоспорином, фібратами, нікотиновою кислотою , еритроміцином, азольними протигрибковими препаратами; циклоспорин може підвищувати біодоступність аторвастатину; з еритроміцином, кларитроміцином підвищується концентрація аторвастатину в плазмі крові; з інгібіторами протеази концентрація аторвастатину в плазмі крові підвищується; з дилтіаземом підвищуються концентрації аторвастатину в плазмі крові; з ітраконазолом підвищення показника AUC (площа на графіку під кривою “концентрація - час”) аторвастатину; з ефавірензем, рифампіном може призводити до зменшення концентрації аторвастатину в плазмі крові, рекомендовано призначати аторвастатин одночасно з рифампіном, бо прийом аторвастатину після прийому рифампіну призводить до значного зниження рівня аторвастатину в плазмі крові; концентрація аторвастатину в плазмі крові нижча при одночасному призначенні з колестиполом, при цьому гіполіпідемічна дія комбінації аторвастатину та колестиполу перевищує ефект, який дає прийом кожного з цих препаратів окремо; застосування з пероральними контрацептивами, до складу яких входить норетіндрон та етинілестрадіол, супроводжується підвищенням показників AUC (площа на графіку під кривою “концентрація - час”) для цих компонентів, що необхідно враховувати при виборі перорального контрацептиву
Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї
Амлодипін:
Вагітність: У випадках,коли немає безпечнішої альтернативи, а ризик, пов’язаний із захворюванням,перевищує можливу шкоду лікування для матері та плода.
Лактація: Ступінь безпечності застосування не встановлена.
Аторвастатин:
Вагітність: Протипоказаний
Лактація: Протипоказаний
Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів
Амлодипін:
Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: З обережністю при порушенні функції. При недостатності - доза 2,5 мг/день.
Порушення функції нирок: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Аторвастатин:
Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Зменшити дозу або припинити лікування при трикратному зростанні активності АлАТ або АсАТ.
Порушення функції нирок: Випадки рабдоміолізу, в результаті - вторинна ниркова недостатність
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку
Амлодипін:
Діти, до 12 років: Безпека та ефективність не досліджені
Особи похилого та старечого віку: Добре переноситься
Аторвастатин:
Діти, до 12 років: Не рекомендовано
Особи похилого та старечого віку: Корекція дози не потрібна
Застереження щодо застосування
Амлодипін:
Інформація для лікаря: Здійснювати щоденний контроль АТ (артеріальний тиск). Гіпотензія, спричинена передозуванням, потребує проведення активних заходів, спрямованих на підтримку функцій ССС
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає
Аторвастатин:
Інформація для лікаря: Помірне підвищення активності трансаміназ сироватки крові. Функція печінки повинна визначатися перед початком лікування і періодично контролюватися протягом лікування. Пацієнти, у яких спостерігається підвищення активності трансаміназ, знаходяться під спостереженням до нормалізації показників. У випадку більш ніж трикратного зростання активності АлАТ або АсАТ понад норму дозу препарату зменшити або припинити лікування. Імовірність виникнення міопатії слід припустити у пацієнтів з дифузною міалгією, болючістю або слабкістю м’язів і суттєвим збільшенням рівня креатинфосфокінази. Ризик виникнення міопатії збільшується при одночасному застосуванні циклоспорину, похідних фібринової кислоти, еритроміцину, ніацину або азолових протигрибкових засобів. Рекомендується періодичне визначення КФК (Креатинфосфокіназа). Терапію перервати або припинити у випадку тяжкого стану пацієнта при підозрі на міопатію, за наявності факторів ризику вторинної ниркової недостатності при рабдоміолізі
Інформація для пацієнта: Можливе виникнення болю в м’язах і слабкість м’язів, інколи з неміччю чи підвищенням температури