Державний формуляр лікарських засобів
 

Навігація

Первинна допомога

За напрямком медицини


Цефотаксим (Cefotaxime)

Категорія: Протимікробні та антигельмінтні засобиАнтибактеріальні засобиβ-лактамні антибіотикиЦефалоспориниЦефотаксим

Цефотаксим (Cefotaxime)

Препарат випускається під торгівельними назвами:

  • ЦЕФОТАКСИМ, ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
  • ЦЕФОТАКСИМ, ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
  • ЦЕФОТАКСИМ, ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
  • ЦЕФОТАКСИМ, ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
  • ЦЕФОТАКСИМ, ЦЕФОТАКСИМ-ЗДОРОВ’Я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
  • ЦЕФОТАКСИМ-АСТРАФАРМ, ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
  • ЦЕФОТАКСИМ-БХФЗ, ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
  • ЦЕФОТАКСИМ-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
  • ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН, НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", м. Бориспіль, Індія/Україна
  • ЦЕФОТАКСИМ-ФАРМЕКС, ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
  • ЛОРАКСИМ, Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
  • ТАКС-О-БІД, Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
  • ФАГОЦЕФ, Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
  • ЦЕФАНТРАЛ, ЦЕФОТАКСИМ, Люпін Лімітед, Індія
  • ЦЕФАНТРАЛ, Люпін Лтд, Індія
  • ЦЕФОТАКСИМ, Дж. Дункан Хелскер Пвт.Лтд., Індія
  • ЦЕФОТАКСИМ, Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
  • ЦЕФОТАКСИМ ЛЕК, Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
  • ЦЕФОТАКСИМ САНДОЗ®, Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
  • ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ, ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація

Ціни в аптеках:

Інструкція для застосування: Цефотаксим (Cefotaxime)

Фармакотерапевтична група: J01DD01 - антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини

Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; спектр активності відповідає груповому, крім того активний щодо Moraxella spp., анаеробних м/оів (Fusobacterium spp., Veilonella spp.); до дії препарату поперемінно чутливі Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis і Clostridium difficile; до дії препарату стійкі стрептококи групи D, Listeria spp. і метицилінстійкі стафілококи.

Показання для застосування ЛЗ: інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), плеврит, абсцес легенів); менінгіт, септицемія БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск), ендокардит; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечовидільних шляхів, нирок БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, черевної порожнини; г. (Гострий) неускладнена гонорея БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск); інфіковані рани та опіки; у хірургічній практиці препарат застосовується для зниження ризику післяопераційних інфекційних ускладнень, особливо при операціях на органах ШКТ (шлунково-кишковий тракт), урологічних та акушерсько-гінекологічних операціях БНФ (рекомендація до застосування ЛЗ у Британському Національному Формулярі, 60 випуск).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/м (внутрішньом’язеве введення) або в/в (внутрішньовенне введення) (струминно або краплинно); для в/м (внутрішньом’язеве введення) ін'єкції р-няють препарат у 3 мл стерильної води для ін'єкцій або у 4 мл 1% р-ну лідокаїну; для в/в (внутрішньовенне введення) струминного введення р-няють препарат у 4 мл стерильної води для ін'єкцій і вводять повільно протягом 3 - 5 хв (Хвилина); для в/в (внутрішньовенне введення) краплинного введення р-няють препарату в 100 мл 0,9% ізотонічного р-ну натрію хлориду або 5% р-ну глюкози, вводять протягом 50 - 60 хв (Хвилина); звичайна доза - 1 г через кожні 12 год (Година) БНФ; у тяжких випадках дозу збільшують до 2 г через кожні 12 год (Година) або збільшують кількість уведень до 3 - 4 р/добу (кількість разів на добу), доводячи загальну добову дозу до МПД (максимально переносима доза) 12 г БНФ.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР (алергічні реакції), диспепсичні явища, еозинофілія, лейкоцитоз, підвищення показників печінкових проб, рівня лужної фосфатази, вмісту азоту в сечі, місцеві явища подразнення, підвищення (Температура) тіла.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до цефалоспоринів, пеніцилінів.

Форми випуску ЛЗ: порошок для приготування р-ну для ін'єкцій по 250 мг, по 500 мг, по 1000 мг, по 2000 мг у фл.

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Тільки за життєвими показаннями.
Лактація: У низьких концентраціях надходить у грудне молоко. Можна призначати.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції нирок: Зменшити дозу при ураженнях нирок.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Новонароджені - від 1 до 4 тижнів 50 мг/кг на одне введення кожні 8 год (Година), в/в (внутрішньовенне введення). До 7 днів - 50 мг/кг на одне введення кожні 12 год (Година), в/в (внутрішньовенне введення).
Особи похилого та старечого віку: Спеціальних рекомендацій немає

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Для застосування тільки в умовах стаціонару. З обережністю призначати особам з гіперчутливістю до пеніцилінів або інших бета-лактамних а/б (Антибіотик) в анамнезі ч/з можливість перехресної АР (алергічні реакції). При тривалому лікуванні контролювати формулу крові, функції печінки і нирок. Може зумовлювати позитивний результат прямого тесту Кумбса. При визначенні рівня глюкози у сечі методом відновлення можуть бути одержані хибнопозитивні результати.
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає